Motivationsinterview für die Aktivitäten des täglichen Lebens bei älteren Menschen, die sich einer Knie-Totalprothese unterziehen (Motivation)
28. Dezember 2022 aktualisiert von: Gizem KUBAT BAKIR, Maltepe University
Die Wirkung von Motivationsinterviews für Aktivitäten des täglichen Lebens auf die körperliche Anpassung und Lebensqualität bei älteren Menschen, die einen totalen Kniegelenkersatz hatten
Zweck: Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Motivationsinterviews auf die Aktivitäten des täglichen Lebens auf die körperliche Anpassung und Lebensqualität bei älteren Menschen zu untersuchen, die sich einer Knie-Totalendoprothese unterzogen haben.it zielte darauf ab, die Wirkung von Motivationsinterviews auf die Aktivitäten des täglichen Lebens auf die körperliche Anpassung und Lebensqualität bei älteren Menschen zu untersuchen, die sich einer Knie-Totalendoprothese unterzogen.
Design: Die Untersuchung war als Pretest, Posttest, randomisierte kontrollierte Studie geplant, um die Wirkung der Motivationsinterviews auf die Lebensqualität und körperliche Aktivität alter Patienten zu bestimmen.
H1: Nach Knie-Totalendoprothese ist das Ziel für die Aktivitäten des täglichen Lebens höher als bei Patienten, die die Hand angelegt haben, und bei denen, die dies nicht getan haben.
H2: Patienten mit gezielten Alltagsaktivitäten mit Knie-Totalendoprothese beginnen sich daran zu gewöhnen und beginnen früher als diejenigen, die dies nicht tun.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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İ̇stanbul
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Ataşehi̇r, İ̇stanbul, Truthahn
- Gizem Kubat Bakir
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre bis 90 Jahre (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen ab 65 Jahren,
- Knie-Totalendoprothese,
- Das nichtgeistige System (der Bauer der Kranken),
- Eine Person, die lesen und schreiben kann, kommt auf einem Niveau zurecht, das Gespräche verhindert,
- Erstmalige Systemerweiterung,
- Es wird davon ausgegangen, dass sie der Teilnahme an der Forschung zustimmen.
Ausschlusskriterien:
- Neurologische (z. B. Demenz) und psychiatrische (z. B. Schizophrenie) medizinische Diagnosen, die den kognitiven Status beeinflussen
- Es wurden Patienten ermittelt, die nicht an den Motivationsgesprächen teilgenommen haben und die Studie verlassen wollten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Motivationsgespräch
Mit der Interventionsgruppe wurden 8 Motivationsinterviews geführt.
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Die Technik der motivierenden Gesprächsführung ist eine klientenorientierte, direktive Form der Beratung, um eine Verhaltensänderung herbeizuführen.
Ihr Hauptziel ist es, Ambivalenzen zu entdecken und aufzulösen.
Diese Methode eignet sich besonders für Menschen, die Veränderungen nur ungern oder ambivalent gegenüberstehen.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Es wurde kein Antrag gestellt, um die körperliche Compliance zu erhöhen und die Lebensqualität zu verbessern.
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Patienten mit Knie-Totalendoprothetik erhalten eine standardmäßige Krankenpflege.
Die Behandlung wird angewendet.
Er macht seine eigenen Übungen zu Hause.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die SF-36 Lebensqualitätsskala
Zeitfenster: Für 3 Monate
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Die SF-36 Lebensqualitätsskala besteht aus 8 Untergruppen und 36 Fragen.
Die vierte und fünfte Frage der SF-36-Skala sind Ja/Nein, die anderen Fragen sind Likert-Fragen (3, 5 und 6).
Die Items 1, 6, 7, 8, 9a, 9d, 9e, 9h, 11b, 11d der Skala werden durch Umkehrung berechnet.
Der physische und psychische Gesamtwert der Skala ergibt sich aus der Addition der gewichteten Punktzahlen der Fragen, die die Subskalen der SF-36-Lebensqualitätsskala enthalten.
Es gibt keine Gesamtpunktzahl.
Die erzielten Punktzahlen reichen von null bis hundert.
Null steht für schlechte Gesundheit und 100 für gute Gesundheit.
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Für 3 Monate
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Funktionsbewertungsformular
Zeitfenster: Für 3 Monate
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Das Funktionsbewertungsformular besteht aus 8 Abschnitten, einschließlich maximaler Gehstrecke, Verwendung von Gehhilfen, Aufstehen von einem Stuhl, Treppensteigen, Arbeitsstatus, tägliche Aufgaben, Transport und Pflege der unteren Extremitäten, und jeder Abschnitt ist in sich abgeschlossen (die ersten vier Abschnitte sind von 15 Punkten, die restlichen vier Abschnitte sind von 10 Punkten).
Die höchste Gesamtpunktzahl ist 100.
Eine Erhöhung der Punktzahl zeigt eine funktionelle Verbesserung an.
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Für 3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: GİZEM KUBAT BAKIR, Gizem Kubat Bakir
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
- Motivational interviewing to increase physical activity in long-term cancer survivors: a randomized controlled trial
- Effectiveness of a motivational interviewing intervention on weight loss, physical activity and cardiovascular disease risk factors: a randomised controlled trial with a 12-month post-intervention follow-up
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. September 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. Mai 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 0050
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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