Entrevista Motivacional para Actividades de la Vida Diaria en Adultos Mayores Sometidos a Reemplazo Total de Rodilla (Motivation)
28 de diciembre de 2022 actualizado por: Gizem KUBAT BAKIR, Maltepe University
El efecto de la entrevista motivacional para las actividades de la vida diaria en el ajuste físico y la calidad de vida en personas mayores que han tenido un reemplazo total de rodilla
Propósito: En este estudio, tuvo como objetivo examinar el efecto de la entrevista motivacional sobre las actividades de la vida diaria en la adaptación física y la calidad de vida en personas mayores que se sometieron a un reemplazo total de rodilla.it tuvo como objetivo examinar el efecto de la entrevista motivacional sobre las actividades de la vida diaria en la adaptación física y la calidad de vida en personas mayores que se sometieron a un reemplazo total de rodilla.
Diseño: La investigación se planteó como un estudio controlado aleatorizado pretest, postest con el fin de determinar el efecto de las entrevistas motivacionales en la calidad de vida y actividad física de los pacientes ancianos.
H1: Después del reemplazo total de rodilla, el objetivo para las actividades de la vida diaria es más alto que los pacientes que aplicaron la mano y los que no.
H2: Los pacientes con actividades específicas de la vida diaria con reemplazo total de rodilla comienzan a acostumbrarse y comienzan antes que aquellos que no lo hacen.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İ̇stanbul
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Ataşehi̇r, İ̇stanbul, Pavo
- Gizem Kubat Bakir
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años a 90 años (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los mayores de 65 años,
- Tener un reemplazo total de rodilla,
- El sistema no espiritual (el campesino de los enfermos),
- Una persona que puede leer y escribir puede hacer frente a un nivel que impide la conversación,
- Complemento del sistema por primera vez,
- Se considera que aceptan participar en la investigación.
Criterio de exclusión:
- Diagnósticos médicos neurológicos (como la demencia) y psiquiátricos (como la esquizofrenia) que afectan el estado cognitivo
- Se determinaron los pacientes que no participaron en las entrevistas motivacionales y que deseaban abandonar el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrevista motivacional
Se realizaron 8 entrevistas motivacionales con el grupo de intervención.
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La técnica de la entrevista motivacional es una forma directiva y centrada en el cliente de asesoramiento para crear un cambio de comportamiento.
Su objetivo principal es descubrir y resolver la ambivalencia.
Este método es especialmente útil para personas renuentes o ambivalentes al cambio.
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Comparador activo: Grupo de control
No se hizo ninguna aplicación para aumentar el cumplimiento físico y mejorar la calidad de vida.
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Los pacientes con reemplazo total de rodilla reciben atención de enfermería estándar.
Se aplica tratamiento.
Hace sus propios ejercicios en casa.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La escala de calidad de vida SF-36
Periodo de tiempo: Por 3 meses
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La Escala de Calidad de Vida SF-36 consta de 8 subgrupos y 36 preguntas.
Las preguntas cuarta y quinta de la escala SF-36 son sí/no, las demás preguntas son tipo likert (3, 5 y 6).
Los elementos 1, 6, 7, 8, 9a, 9d, 9e, 9h, 11b, 11d de la escala se calculan invirtiéndolos.
El valor resumen físico y mental de la escala se obtiene sumando las puntuaciones ponderadas de las preguntas que contienen las subescalas de la escala de calidad de vida SF-36.
No hay puntuación total.
Las puntuaciones obtenidas van de cero a cien.
Cero indica mala salud y 100 indica buena salud.
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Por 3 meses
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Formulario de Evaluación Funcional
Periodo de tiempo: Por 3 meses
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El formulario de evaluación funcional consta de 8 secciones, que incluyen la distancia máxima para caminar, el uso de ayudas para caminar, levantarse de una silla, subir escaleras, el estado laboral, las tareas diarias, el transporte y el cuidado de las extremidades inferiores, y cada sección es independiente (las primeras cuatro secciones están sobre 15 puntos, las cuatro secciones restantes están sobre 10 puntos).
La puntuación total más alta es 100.
Un aumento en la puntuación indica una mejora funcional.
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Por 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: GİZEM KUBAT BAKIR, Gizem Kubat Bakir
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
- Motivational interviewing to increase physical activity in long-term cancer survivors: a randomized controlled trial
- Effectiveness of a motivational interviewing intervention on weight loss, physical activity and cardiovascular disease risk factors: a randomised controlled trial with a 12-month post-intervention follow-up
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
25 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
26 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
29 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 0050
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .