Colloquio motivazionale per attività di vita quotidiana in persone anziane sottoposte a protesi totale di ginocchio (Motivation)
28 dicembre 2022 aggiornato da: Gizem KUBAT BAKIR, Maltepe University
L'effetto del colloquio motivazionale per le attività della vita quotidiana sull'adattamento fisico e sulla qualità della vita nelle persone anziane che hanno subito una sostituzione totale del ginocchio
Scopo: In questo studio, si è voluto esaminare l'effetto del colloquio motivazionale sulle attività della vita quotidiana sull'adattamento fisico e sulla qualità della vita nelle persone anziane sottoposte a sostituzione totale del ginocchio.it è stato finalizzato a esaminare l'effetto del colloquio motivazionale sulle attività della vita quotidiana sull'adattamento fisico e sulla qualità della vita nelle persone anziane sottoposte a sostituzione totale del ginocchio.
Disegno: La ricerca è stata pianificata come uno studio controllato pre-test, post-test, randomizzato al fine di determinare l'effetto dei colloqui motivazionali sulla qualità della vita e sull'attività fisica dei pazienti anziani.
H1: Dopo la sostituzione totale del ginocchio, l'obiettivo per le attività della vita quotidiana è più alto rispetto ai pazienti che hanno applicato la mano e a quelli che non l'hanno fatto.
H2: I pazienti con attività quotidiane mirate con sostituzione totale del ginocchio iniziano ad abituarsi e iniziano prima di quelli che non lo fanno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
70
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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İ̇stanbul
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Ataşehi̇r, İ̇stanbul, Tacchino
- Gizem Kubat Bakir
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 65 anni a 90 anni (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Quelli di età pari o superiore a 65 anni,
- Avere una sostituzione totale del ginocchio,
- Il sistema non spirituale (il contadino dei malati),
- Una persona che sa leggere e scrivere può farcela a un livello che impedisce la conversazione,
- Componente aggiuntivo di sistema per la prima volta,
- Sono visti come coloro che accettano di partecipare alla ricerca.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi mediche neurologiche (come la demenza) e psichiatriche (come la schizofrenia) che influenzano lo stato cognitivo
- Sono stati determinati i pazienti che non hanno partecipato ai colloqui motivazionali e che volevano abbandonare lo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Colloquio motivazionale
Sono stati condotti 8 colloqui motivazionali con il gruppo di intervento.
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La tecnica del colloquio motivazionale è una forma di consulenza orientativa incentrata sul cliente per creare un cambiamento di comportamento.
Il suo obiettivo principale è scoprire e risolvere l'ambivalenza.
Questo metodo è particolarmente utile per le persone riluttanti o ambivalenti al cambiamento.
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Non è stata presentata alcuna domanda per aumentare la compliance fisica e migliorare la qualità della vita.
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I pazienti con sostituzione totale del ginocchio ricevono cure infermieristiche standard.
Il trattamento è applicato.
Fa i suoi esercizi a casa.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La scala della qualità della vita SF-36
Lasso di tempo: Per 3 mesi
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La scala SF-36 Quality of Life è composta da 8 sottogruppi e 36 domande.
La quarta e la quinta domanda della scala SF-36 sono sì/no, le altre domande sono di tipo likert (3, 5 e 6).
Gli elementi 1, 6, 7, 8, 9a, 9d, 9e, 9h, 11b, 11d della scala sono calcolati invertendoli.
Il valore di sintesi fisica e mentale della scala si ottiene sommando i punteggi ponderati delle domande contenenti le sottoscale della scala della qualità della vita SF-36.
Non esiste un punteggio totale.
I punteggi ottenuti vanno da zero a cento.
Zero indica cattiva salute e 100 indica buona salute.
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Per 3 mesi
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Modulo di valutazione funzionale
Lasso di tempo: Per 3 mesi
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Il modulo di valutazione funzionale è composto da 8 sezioni, tra cui la distanza massima percorribile a piedi, l'uso di ausili per la deambulazione, l'alzarsi da una sedia, salire le scale, lo stato lavorativo, le attività quotidiane, il trasporto e la cura degli arti inferiori, e ogni sezione è autonoma (le prime quattro sezioni sono su 15 punti, le restanti quattro sezioni su 10 punti).
Il punteggio totale più alto è 100.
Un aumento del punteggio indica un miglioramento funzionale.
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Per 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: GİZEM KUBAT BAKIR, Gizem Kubat Bakir
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
- Motivational interviewing to increase physical activity in long-term cancer survivors: a randomized controlled trial
- Effectiveness of a motivational interviewing intervention on weight loss, physical activity and cardiovascular disease risk factors: a randomised controlled trial with a 12-month post-intervention follow-up
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 settembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
25 maggio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
26 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
29 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0050
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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