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슬관절 전치환술을 받는 노인의 일상생활활동 동기면접 (Motivation)

2022년 12월 28일 업데이트: Gizem KUBAT BAKIR, Maltepe University

슬관절 전치환술을 받은 노인의 일상생활활동 동기면접이 신체적응과 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

목적: 본 연구에서는 슬관절 전치환술을 받은 노인의 일상생활활동 동기면접이 신체적응과 삶의 질에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 슬관절 전치환술을 받은 노인의 일상생활활동 동기면접이 신체적 적응과 삶의 질에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

설계: 동기면접이 노인환자의 삶의 질과 신체활동에 미치는 영향을 알아보기 위해 사전, 사후, 무작위대조연구로 연구를 계획하였다.

가설 1: 슬관절 전치환술 후 일상생활 활동 목표는 손을 적용한 환자와 그렇지 않은 환자보다 높았다.

H2: 슬관절 전치환술을 통해 목표 일상 생활 활동을 하는 환자는 그렇지 않은 환자보다 적응하기 시작하고 더 일찍 시작합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • İ̇stanbul
      • Ataşehi̇r, İ̇stanbul, 칠면조
        • Gizem Kubat Bakir

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 65세 이상인 분,
  • 슬관절 전치환술을 받고,
  • 비 영적 체계(병자의 소작농),
  • 읽고 쓸 수 있는 사람은 대화를 막는 수준에서 대처할 수 있고,
  • 최초의 시스템 애드온,
  • 그들은 연구 참여에 동의한 것으로 간주됩니다.

제외 기준:

  • 인지 상태에 영향을 미치는 신경학적(예: 치매) 및 정신과적(예: 정신분열증) 의학적 진단
  • 동기 부여 인터뷰에 참여하지 않고 연구를 떠나기를 원하는 환자가 결정되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기 부여 인터뷰
중재 그룹과 8개의 동기 부여 인터뷰가 수행되었습니다.
동기 부여 인터뷰 기술은 행동 변화를 만들기 위해 고객 중심의 지시적인 형태의 상담입니다. 주요 목표는 양가성을 발견하고 해결하는 것입니다. 이 방법은 특히 변화를 꺼리거나 양가적인 사람들에게 유용합니다.
활성 비교기: 대조군
신체 순응도를 높이고 삶의 질을 향상시키기 위한 신청은 하지 않았습니다.
슬관절 전치환술을 받은 환자는 표준 간호를 받습니다. 트리트먼트가 적용됩니다. 그는 집에서 자신의 운동을 한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SF-36 삶의 질 척도
기간: 3개월 동안
SF-36 삶의 질 척도는 8개의 하위 그룹과 36개의 질문으로 구성됩니다. SF-36 척도의 네 번째와 다섯 번째 질문은 예/아니오이고 다른 질문은 likert 유형(3, 5 및 6)입니다. 눈금의 항목 1, 6, 7, 8, 9a, 9d, 9e, 9h, 11b, 11d는 역순으로 계산됩니다. 척도의 신체적, 정신적 요약값은 SF-36 삶의 질 척도의 하위척도가 포함된 문항의 가중점수를 더하여 구한다. 총점이 없습니다. 얻은 점수의 범위는 0에서 100까지입니다. 0은 건강 상태가 좋지 않음을 나타내고 100은 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
3개월 동안
기능 평가 양식
기간: 3개월 동안
기능평가서는 최대보행거리, 보행보조기구 사용, 의자에서 일어나기, 계단오르기, 작업상태, 일상업무, 이동 및 하지관리 등 총 8개 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 자족형(처음 4개 섹션은 15점 만점, 나머지 4개 섹션은 10점 만점). 최고 총점은 100점입니다. 점수의 증가는 기능 개선을 나타냅니다.
3개월 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: GİZEM KUBAT BAKIR, Gizem Kubat Bakir

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 2일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 25일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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