Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motiverende intervju for daglige aktiviteter hos eldre mennesker som gjennomgår total kneprotese (Motivation)

28. desember 2022 oppdatert av: Gizem KUBAT BAKIR, Maltepe University

Effekten av motiverende intervju for daglige aktiviteter på fysisk tilpasning og livskvalitet hos eldre mennesker som har hatt total kneprotese

Hensikt: I denne studien var det sikte på å undersøke effekten av motiverende intervju på dagliglivsaktiviteter på fysisk tilpasning og livskvalitet hos eldre mennesker som gjennomgikk total kneprotese.it hadde som mål å undersøke effekten av motiverende intervju på dagliglivets aktiviteter på fysisk tilpasning og livskvalitet hos eldre som gjennomgikk total kneprotese.

Design: Forskningen var planlagt som en pretest, posttest, randomisert kontrollert studie for å bestemme effekten av motivasjonsintervjuene på livskvaliteten og fysisk aktivitet til gamle pasienter.

H1: Etter total kneprotese er målet for daglige aktiviteter høyere enn pasientene som brukte hånden og de som ikke gjorde det.

H2: Pasienter med målrettede daglige aktiviteter med total kneprotese begynner å venne seg til det og begynner tidligere enn de som ikke gjør det.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • İ̇stanbul
      • Ataşehi̇r, İ̇stanbul, Tyrkia
        • Gizem Kubat Bakir

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 90 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De som er 65 år og eldre,
  • Å ha total kneprotese,
  • Det ikke-åndelige systemet (bonden til de syke),
  • En person som kan lese og skrive kan klare seg på et nivå som hindrer samtale,
  • Første gang systemtillegg,
  • De anses å godta å delta i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Nevrologiske (som demens) og psykiatriske (som schizofreni) medisinske diagnoser som påvirker kognitiv status
  • Pasienter som ikke deltok i de motiverende intervjuene og som ønsket å forlate studien ble bestemt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motiverende intervju
Det ble gjennomført 8 motiverende intervjuer med intervensjonsgruppen.
Annen: Motiverende intervju
Den motiverende intervjuteknikken er en klientfokusert, retningsgivende form for rådgivning for å skape atferdsendring. Hovedmålet er å oppdage og løse ambivalens. Denne metoden er spesielt nyttig for personer som er motvillige eller ambivalente til endring.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Det ble ikke søkt om å øke fysisk etterlevelse og forbedre livskvaliteten.
Annen: Pågående behandling
Pasienter med total kneprotese får standard sykepleierbehandling. Behandling påføres. Han gjør sine egne øvelser hjemme.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SF-36 livskvalitetsskala
Tidsramme: I 3 måneder
SF-36 Quality of Life Scale består av 8 undergrupper og 36 spørsmål. Det fjerde og femte spørsmålet på SF-36 skalaen er ja/nei, de andre spørsmålene er likert type (3, 5 og 6). Punktene 1, 6, 7, 8, 9a, 9d, 9e, 9h, 11b, 11d i skalaen beregnes ved å snu dem. Den fysiske og mentale oppsummeringsverdien av skalaen oppnås ved å legge til de vektede skårene til spørsmålene som inneholder underskalaene til SF-36 livskvalitetsskalaen. Det er ingen totalscore. De oppnådde poengsummene varierer fra null til hundre. Null indikerer dårlig helse og 100 indikerer god helse.
I 3 måneder
Skjema for funksjonell evaluering
Tidsramme: I 3 måneder
Funksjonsvurderingsskjemaet består av 8 seksjoner, inkludert maksimal gangavstand, bruk av ganghjelpemidler, reise seg fra en stol, gå i trapper, arbeidsstatus, daglige gjøremål, transport og pleie av underekstremiteter, og hver seksjon er selvforsynt (de fire første seksjoner er ute av 15 poeng, de resterende fire seksjoner er ute av 10 poeng). Den høyeste totale poengsummen er 100. En økning i skåren indikerer funksjonell forbedring.
I 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Maltepe University

Samarbeidspartnere

Saglik Bilimleri Universitesi

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: GİZEM KUBAT BAKIR, Gizem Kubat Bakir

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

25. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

26. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

29. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 0050

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere