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Entretien de motivation pour les activités de la vie quotidienne chez les personnes âgées subissant une arthroplastie totale du genou (Motivation)

28 décembre 2022 mis à jour par: Gizem KUBAT BAKIR, Maltepe University

L'effet de l'entretien motivationnel pour les activités de la vie quotidienne sur l'adaptation physique et la qualité de vie des personnes âgées ayant subi une arthroplastie totale du genou

Objectif : Dans cette étude, il visait à examiner l'effet de l'entretien motivationnel sur les activités de la vie quotidienne sur l'adaptation physique et la qualité de vie des personnes âgées ayant subi une arthroplastie totale du genou.it visait à examiner l'effet de l'entretien motivationnel sur les activités de la vie quotidienne sur l'adaptation physique et la qualité de vie des personnes âgées ayant subi une arthroplastie totale du genou.

Conception : La recherche a été planifiée comme une étude contrôlée pré-test, post-test et randomisée afin de déterminer l'effet des entretiens motivationnels sur la qualité de vie et l'activité physique des patients âgés.

H1 : Après arthroplastie totale du genou, l'objectif d'activités de la vie quotidienne est plus élevé que les patients qui ont appliqué la main et ceux qui ne l'ont pas fait.

H2 : Les patients ayant des activités quotidiennes ciblées avec arthroplastie totale du genou commencent à s'y habituer et commencent plus tôt que ceux qui n'en ont pas.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • İ̇stanbul
      • Ataşehi̇r, İ̇stanbul, Turquie
        • Gizem Kubat Bakir

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 90 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes âgées de 65 ans et plus,
  • Prothèse totale du genou,
  • Le système non spirituel (le paysan des malades),
  • Une personne qui sait lire et écrire peut faire face à un niveau qui empêche la conversation,
  • Add-on système pour la première fois,
  • Ils sont considérés comme acceptant de participer à la recherche.

Critère d'exclusion:

  • Diagnostics médicaux neurologiques (comme la démence) et psychiatriques (comme la schizophrénie) qui affectent l'état cognitif
  • Les patients qui n'ont pas participé aux entretiens motivationnels et qui souhaitaient quitter l'étude ont été déterminés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entretien de motivation
8 entretiens motivationnels ont été menés avec le groupe d'intervention.
Autre: Entretien de motivation
La technique de l'entretien motivationnel est une forme de conseil axée sur le client et directive pour créer un changement de comportement. Son objectif principal est de découvrir et de résoudre l'ambivalence. Cette méthode est particulièrement utile pour les personnes réticentes ou ambivalentes au changement.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Aucune demande n'a été faite pour augmenter la conformité physique et améliorer la qualité de vie.
Autre: Traitement en cours
Les patients ayant subi une arthroplastie totale du genou reçoivent des soins infirmiers standard. Le traitement est appliqué. Il fait ses propres exercices à la maison.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle de qualité de vie SF-36
Délai: Pendant 3 mois
L'échelle de qualité de vie SF-36 se compose de 8 sous-groupes et de 36 questions. Les quatrième et cinquième questions de l'échelle SF-36 sont oui/non, les autres questions sont de type Likert (3, 5 et 6). Les items 1, 6, 7, 8, 9a, 9d, 9e, 9h, 11b, 11d de l'échelle sont calculés en les inversant. La valeur de synthèse physique et mentale de l'échelle est obtenue en additionnant les scores pondérés des questions contenant les sous-échelles de l'échelle de qualité de vie SF-36. Il n'y a pas de score total. Les scores obtenus vont de zéro à cent. Zéro indique une mauvaise santé et 100 indique une bonne santé.
Pendant 3 mois
Formulaire d'évaluation fonctionnelle
Délai: Pendant 3 mois
Le formulaire d'évaluation fonctionnelle se compose de 8 sections, y compris la distance de marche maximale, l'utilisation d'aides à la marche, le fait de se lever d'une chaise, la montée des escaliers, le statut de travail, les tâches quotidiennes, le transport et les soins des membres inférieurs, et chaque section est autonome (les quatre premières sections sont sur 15 points, les quatre sections restantes sont sur 10 points). Le score total le plus élevé est de 100. Une augmentation du score indique une amélioration fonctionnelle.
Pendant 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Maltepe University

Collaborateurs

Saglik Bilimleri Universitesi

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: GİZEM KUBAT BAKIR, Gizem Kubat Bakir

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

25 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

26 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2021

Première publication (Réel)

29 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0050

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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