Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motiverend interview voor dagelijkse levensactiviteiten bij ouderen die een totale knievervanging ondergaan (Motivation)

28 december 2022 bijgewerkt door: Gizem KUBAT BAKIR, Maltepe University

Het effect van motiverende interviews voor activiteiten in het dagelijks leven op fysieke aanpassing en kwaliteit van leven bij ouderen die een totale knievervanging hebben ondergaan

Doel: In deze studie was het doel om het effect van motiverende interviews op dagelijkse activiteiten op fysieke aanpassing en kwaliteit van leven te onderzoeken bij ouderen die een totale knievervanging ondergingen.it was gericht op het onderzoeken van het effect van motiverende interviews op dagelijkse activiteiten op fysieke aanpassing en kwaliteit van leven bij ouderen die een totale knievervanging ondergingen.

Opzet: Het onderzoek was gepland als een pretest, posttest, gerandomiseerde gecontroleerde studie om het effect van de motiverende interviews op de levenskwaliteit en fysieke activiteit van oude patiënten te bepalen.

H1: Na een totale knievervanging is het doel voor dagelijkse activiteiten hoger dan de patiënten die de hand hebben aangebracht en degenen die dat niet hebben gedaan.

H2: Patiënten met gerichte dagelijkse activiteiten met totale knievervanging beginnen eraan te wennen en beginnen eerder dan degenen die dat niet doen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • İ̇stanbul
      • Ataşehi̇r, İ̇stanbul, Kalkoen
        • Gizem Kubat Bakir

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 90 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Die van 65 jaar en ouder,
  • Met een totale knievervanging,
  • Het niet-spirituele systeem (de boer van de zieken),
  • Iemand die kan lezen en schrijven kan omgaan op een niveau dat conversatie onmogelijk maakt,
  • Systeemadd-on voor het eerst,
  • Ze worden geacht mee te werken aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Neurologische (zoals dementie) en psychiatrische (zoals schizofrenie) medische diagnoses die de cognitieve status beïnvloeden
  • Patiënten die niet deelnamen aan de motiverende interviews en die het onderzoek wilden verlaten, werden bepaald.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Motiverend gesprek
Met de interventiegroep zijn 8 motivatiegesprekken gevoerd.
Ander: Motiverend gesprek
De motiverende gesprekstechniek is een cliëntgerichte, sturende vorm van counseling om gedragsverandering te bewerkstelligen. Het belangrijkste doel is om ambivalentie te ontdekken en op te lossen. Deze methode is vooral handig voor mensen die terughoudend of ambivalent zijn om te veranderen.
Actieve vergelijker: Controlegroep
Er is geen aanvraag ingediend om de fysieke therapietrouw te vergroten en de kwaliteit van leven te verbeteren.
Ander: Lopende behandeling
Patiënten met een totale knievervanging krijgen standaard verpleegkundige zorg. Behandeling wordt toegepast. Thuis doet hij zijn eigen oefeningen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De SF-36 Quality of Life-schaal
Tijdsspanne: Voor 3 maanden
De SF-36 Quality of Life Scale bestaat uit 8 subgroepen en 36 vragen. De vierde en vijfde vragen van de SF-36-schaal zijn ja/nee, de andere vragen zijn van het likert-type (3, 5 en 6). Items 1, 6, 7, 8, 9a, 9d, 9e, 9h, 11b, 11d in de schaal worden berekend door ze om te keren. De fysieke en mentale samenvattende waarde van de schaal wordt verkregen door de gewogen scores van de vragen met de subschalen van de SF-36 kwaliteit van leven-schaal op te tellen. Er is geen totaalscore. De behaalde scores variëren van nul tot honderd. Nul geeft een slechte gezondheid aan en 100 geeft een goede gezondheid aan.
Voor 3 maanden
Functioneel Evaluatie Formulier
Tijdsspanne: Voor 3 maanden
Het Functioneel Evaluatieformulier bestaat uit 8 onderdelen, waaronder maximale loopafstand, gebruik van loophulpmiddelen, opstaan ​​uit een stoel, traplopen, werkstatus, dagelijkse taken, vervoer en verzorging van de onderste ledematen, en elk onderdeel is op zichzelf staand (eerste vier secties zijn van de 15 punten, de overige vier secties zijn van de 10 punten). De hoogste totaalscore is 100. Een stijging van de score duidt op functionele verbetering.
Voor 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Maltepe University

Medewerkers

Saglik Bilimleri Universitesi

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: GİZEM KUBAT BAKIR, Gizem Kubat Bakir

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 0050

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Motiverend gesprek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren