変形性膝関節症におけるハムストリングの柔軟性に対するエルゴン テクニックと PNF ストレッチ
2023年3月15日 更新者:Riphah International University
変形性膝関節症患者におけるハムストリングの柔軟性に対するエルゴンテクニックと固有受容神経筋促進ストレッチングの比較
この研究は無作為対照試験であり、パキスタン鉄道病院ラワルピンディで実施されます。
60 人の参加者のサンプルが取得されます。
患者は、封印された封筒法により、各グループの参加者が30人の2つのグループ(A&B)に分けられます。
介入の開始時に、両方のグループに15分間ホットパックが適用されます。
ERGON Technique(IASTM)は、グループAに強化運動とともに適用されます。
固有受容性神経筋促進(PNF)ストレッチは、強化運動とともにグループBに与えられます。
患者には 35 分間のセッションが与えられ、週に 1 回 3 つのセッションが与えられます。
介入は6週間行われます。
結果の尺度は、ビジュアル アナログ スケール (VAS)、西オンタリオおよびマクマスター大学関節炎指数 (WOMAC) であり、アクティブ膝伸展テスト (AKE) は、ベースライン時および 6 週目の終わりに測定されます。
データは SPSS 22 によって分析されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
57
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Islamabad、パキスタン、44000
- RHS Rehabilitation Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年~50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 片側性/両側性変形性関節症
- 片側/両側のハムストリングの緊張がある参加者
- アクティブニーエクステンションテストから200
- 変形性膝関節症のケルグレンおよびローレンス基準のグレード1および2
除外基準:
- 以下のカテゴリーに該当しない参加者は、研究から除外されます。
- 過去3か月以内に下肢の怪我をした
- 骨盤、股関節、または膝に対して行われた骨折または手術。
- あらゆる神経学的症状。
- 最近の膝再建手術
- 下肢の熱傷
- 膝関節、腸脛靭帯、内転筋、縫工筋の緊張に関連するその他の筋骨格障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:エルゴンテクニックグループ
このグループの患者は、従来の治療法に加えて ERGON Technique を受けます。
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実験的:固有受容性神経筋促進(PNF)ストレッチンググループ
このグループの患者は、従来の治療法に加えて、固有受容性神経筋促進療法 (PNF) ストレッチを受けます。
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強化演習:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:6週間
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、急性および慢性の痛みに対する検証済みの主観的な尺度です。
「痛みなし」と「最悪の痛み」の間の連続線を表す 10 cm の線に手書きのマークを付けてスコアを記録します。
痛みの強さを知るために使用されます。
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6週間
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西オンタリオ大学およびマクマスター大学関節炎指数(WOMAC)
時間枠:6週間
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Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) は、股関節および膝の変形性関節症の評価に広く使用されています。
3 つのサブスケールに分けられた 24 項目からなる自記式のアンケートです。
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6週間
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アクティブ膝伸展テスト
時間枠:6週間
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Active Knee Extension Test は、ハムストリングスの筋肉の長さと、股関節屈曲位置でのアクティブな膝伸展の範囲を評価するために使用されます。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月10日
一次修了 (実際)
2022年5月30日
研究の完了 (実際)
2022年6月25日
試験登録日
最初に提出
2021年10月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月26日
最初の投稿 (実際)
2021年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月15日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Narmeen Anjum
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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