Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ergonteknikk versus PNF-stretching på hamstring-fleksibilitet ved kneartrose

15. mars 2023 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av Ergon Technique Versus Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Stretching on Hamstring Flexibility hos pasienter med kneartrose

Studien vil være en randomisert kontrollforsøk og vil bli utført i Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. Det vil bli tatt en prøve på 60 deltakere. Pasienter vil bli delt inn i to grupper (A&B) på 30 deltakere i hver gruppe ved forseglet konvoluttmetode. Varmpakke vil bli brukt på begge gruppene i 15 minutter ved starten av intervensjonen. ERGON Technique(IASTM) vil bli brukt på gruppe A sammen med styrketrening. Proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (PNF) tøying vil bli gitt til gruppe B sammen med styrketrening. En 35 minutters økt vil bli gitt til pasientene og 3 økter en gang i uken. Intervensjon vil bli gitt i 6 uker. Resultatmålet vil være Visual Analog Scale (VAS), Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC), og Active Knee Extension Test (AKE) vil bli målt ved baseline og på slutten av 6. uke. Data vil bli analysert av SPSS 22.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

57

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • RHS Rehabilitation Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Unilateral/bilateral artrose
  • Deltakere med unilateral/bilateral hamstringstramming
  • 200 fra Active Knee Extension test
  • Grad 1 og 2 i Kellgren og Lawrence kriterier for kneartrose

Ekskluderingskriterier:

  • Deltaker som ikke faller i kategorien nedenfor vil bli ekskludert fra studien:
  • Eventuell skade i nedre ekstremiteter de siste 3 månedene
  • Ethvert brudd eller kirurgi utført for bekken, hofte eller kne.
  • Eventuelle nevrologiske symptomer.
  • Enhver nylig rekonstruktiv knekirurgi
  • Brannskader i nedre ekstremiteter
  • Andre muskel- og skjelettlidelser assosiert med kneledd, iliotibial bånd, adduktormuskel og Sartorius-muskelstramhet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ERGON Technique Group
Pasienter i denne gruppen vil motta ERGON-teknikk sammen med konvensjonell terapi
Annen: ERGON-teknikk
  • Varmpakning i 15 minutter.
  • Pasientstilling: Utsatt med knefleksjon ca. 45◦.
  • Behandlerens stilling: Stående ved den berørte siden av pasienten.
  • Teknikk: Massasjekrem vil påføres på hamstringen og overaktive eller korte muskelfibre som er begrenset. Instrumentet påføres parallelt med muskelfibrene, både i en distal til proksimal og i proksimal til distal retning etter behov. Deretter mild massasje stryking fra origo til innsetting vil bli utført ved hjelp av instrumentet. Instrumentassistert mykvevsmobilisering (IASTM) vil bli brukt i 5 minutter.
  • Det vil da bli utført styrkeøvelser for quadriceps og hamstring.
  • Isometriske øvelser av Quadriceps: Ved å plassere en håndklerull under kneet og trykk og hold i 20 sekunder, 5 sett.
  • Isometriske øvelser Hamstrings: Ved å legge en håndklerull under kneet og trykk og hold i 20 sekunder, 5 sett.
  • Vegg sitter: I 10 sekunder, 5 sett.
Eksperimentell: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) stretching Group
Pasienter i denne gruppen vil motta proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (PNF) som strekker seg sammen med konvensjonell terapi
Annen: Proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (PNF) stretching
  • Pasienten vil bli lagt ned utsatt og fuktig varme vil bli gitt i 15 minutter før hamstrings strekkes.
  • Pasienten vil da ligge på rygg med hoften i 90⁰ fleksjon. Pasientens kne vil bli forlenget til en svært mild strekkfølelse kjennes i hamstringsmusklene.
  • Deretter vil pasienten bli bedt om å bøye kneet mot motstanden påført av terapeutens hånd.
  • Pasienten vil bli bedt om å bruke en kraft på rundt 50 % av maksimal styrke og en isometrisk form for sammentrekning vil oppnås i hamstringsmusklene. Pasienten vil holde sammentrekningen i 8 sekunder og deretter befaler terapeuten å slappe av hamstringsmuskelen.
  • Umiddelbart etter muskelavslappingen strekker terapeuten hamstringsmusklene ytterligere opp til et punkt hvor forsøkspersonen rapporterte en mild til moderat strekkfølelse uten smerte og vil bli holdt i 30 sekunder.
  • Prosedyren gjentas 3 ganger i hver økt.

Styrkende øvelser:

  • Samme som ERGON Group

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 6 uker
Den visuelle analoge skalaen (VAS) er et validert, subjektivt mål for akutte og kroniske smerter. Poeng registreres ved å lage et håndskrevet merke på en 10-cm linje som representerer et kontinuum mellom "ingen smerte" og "verste smerte. Den brukes til å finne ut intensiteten av smerte.
6 uker
Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: 6 uker
Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) er mye brukt i evalueringen av hofte- og kneartrose. Det er et selvadministrert spørreskjema som består av 24 elementer fordelt på 3 underskalaer.
6 uker
Aktiv kneforlengelsestest
Tidsramme: 6 uker
Active Knee Extension Test brukes til å vurdere hamstrings muskellengde og rekkevidden av aktiv kneekstensjon i hoftefleksjonsposisjonen.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

25. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Narmeen Anjum

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere