Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ergonteknik kontra PNF-stretching på hamstringsflexibilitet vid knäartros

15 mars 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av Ergonteknik kontra proprioceptiv neuromuskulär facilitering Stretching på hamstringsflexibilitet hos patienter med knäartros

Studien kommer att vara en randomiserad kontrollstudie och kommer att genomföras på Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. Ett prov på 60 deltagare kommer att tas. Patienterna kommer att delas in i två grupper (A&B) med 30 deltagare i varje grupp genom förseglade kuvertmetod. Hot pack kommer att appliceras på båda grupperna i 15 minuter i början av interventionen. ERGON Technique(IASTM) kommer att tillämpas på grupp A tillsammans med stärkande träning. Proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) stretching kommer att ges till grupp B tillsammans med stärkande träning. En 35 minuters session kommer att ges till patienterna och 3 sessioner kommer att ges en gång i veckan. Intervention kommer att ges under 6 veckor. Resultatmåttet kommer att vara Visual Analog Scale (VAS), Western Ontario och McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC), och Active Knee Extension Test (AKE) kommer att mätas vid baslinjen och i slutet av 6:e veckan. Data kommer att analyseras av SPSS 22.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

57

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • RHS Rehabilitation Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Unilateral/bilateral artros
  • Deltagare med unilateral/bilateral hamstringstramning
  • 200 från Active Knee Extension test
  • Betyg 1 och 2 i Kellgren och Lawrence kriterier för knäartros

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som inte faller i kategorin nedan kommer att exkluderas från studien:
  • Eventuell skada i nedre extremiteter under de senaste 3 månaderna
  • Varje fraktur eller operation gjord för bäcken, höft eller knä.
  • Eventuella neurologiska symtom.
  • Någon nyligen genomförd rekonstruktiv knäoperation
  • Brännskador på nedre extremiteter
  • Andra muskuloskeletala störningar associerade med knäleden, Iliotibialbandet, adduktormuskeln och Sartorius-muskeltäthet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ERGON Teknikgrupp
Patienter i denna grupp kommer att få ERGON-teknik tillsammans med konventionell terapi
  • Hotpack i 15 minuter.
  • Patientens position: Böjd med knäböjning cirka 45◦.
  • Terapeutens position: Stående vid den drabbade sidan av patienten.
  • Teknik:Massagekräm kommer att appliceras på hamstringen och överaktiva eller korta muskelfibrer som är begränsade. Instrumentet kommer att appliceras parallellt med muskelfibrerna, både i en distal till proximal och proximal till distal riktning efter behov. från ursprunget till införandet kommer att utföras med hjälp av instrumentet. Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) kommer att tillämpas i 5 minuter.
  • Styrkande övningar för quadriceps och hamstring kommer sedan att utföras.
  • Isometriska övningar av Quadriceps: Genom att placera en handduksrulle under knäet och tryck och håll i 20 sekunder, 5 set.
  • Isometriska övningar Hamstrings: Genom att placera en handduksrulle under knäet och tryck och håll i 20 sekunder, 5 set.
  • Väggsitt: I 10 sekunder, 5 set.
Experimentell: Proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) stretching Group
Patienter i denna grupp kommer att få proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) stretching tillsammans med konventionell terapi
  • Patienten kommer att läggas ned liggande och fuktig värme kommer att ges i 15 minuter innan hälsenorna sträcks ut.
  • Då kommer patienten att ligga på rygg med höften i 90⁰ böjning. Patientens knä kommer att sträckas ut tills en mycket mild stretching känsla känns i hamstringsmusklerna.
  • Därefter kommer patienten att uppmanas att böja knät mot motståndet som appliceras av terapeutens hand.
  • Patienten kommer att uppmanas att använda en kraft på cirka 50 % av maximal styrka och en isometrisk form av kontraktion kommer att uppnås i hamstringsmusklerna. Patienten kommer att hålla sammandragningen i 8 sekunder och sedan beordrar terapeuten att slappna av i hamstringsmuskeln.
  • Omedelbart efter muskelavslappningen sträcker terapeuten ut hamstringsmusklerna ytterligare till en punkt där patienten rapporterade en mild till måttlig stretchkänsla utan smärta och kommer att hållas i 30 sekunder.
  • Proceduren kommer att upprepas 3 gånger i varje session.

Styrkande övningar:

  • Samma som ERGON Group

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: 6 veckor
Den visuella analoga skalan (VAS) är ett validerat, subjektivt mått för akut och kronisk smärta. Poäng registreras genom att göra ett handskrivet märke på en 10-cm linje som representerar ett kontinuum mellan "ingen smärta" och "värsta smärta. Det används för att ta reda på intensiteten av smärta.
6 veckor
Western Ontario och McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Tidsram: 6 veckor
Western Ontario och McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) används i stor utsträckning vid utvärdering av höft- och knäartros. Det är ett självadministrativt frågeformulär som består av 24 poster uppdelade i 3 underskalor.
6 veckor
Aktivt knäförlängningstest
Tidsram: 6 veckor
Active Knee Extension Test används för att bedöma hamstringsmuskellängden och intervallet för aktiv knäextension i höftböjningspositionen.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

25 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

5 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera