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Technique Ergon versus étirement PNF sur la flexibilité des ischio-jambiers dans l'arthrose du genou

15 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison entre la technique Ergon et la facilitation neuromusculaire proprioceptive étirement sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les patients souffrant d'arthrose du genou

L'étude sera un essai contrôlé randomisé et sera menée au Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. Un échantillon de 60 participants sera sélectionné. Les patients seront divisés en deux groupes (A&B) de 30 participants dans chaque groupe par la méthode de l'enveloppe scellée. Une compresse chaude sera appliquée aux deux groupes pendant 15 minutes au début de l'intervention. La technique ERGON (IASTM) sera appliquée au groupe A avec un exercice de renforcement. Des étirements de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) seront donnés au groupe B avec des exercices de renforcement. Une séance de 35 minutes sera donnée aux patients et 3 séances seront données une fois par semaine. L'intervention sera donnée pendant 6 semaines. La mesure des résultats sera l'échelle visuelle analogique (EVA), l'indice d'arthrite des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC) et le test d'extension active du genou (AKE) seront mesurés au départ et à la fin de la 6e semaine. Les données seront analysées par SPSS 22.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

57

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • RHS Rehabilitation Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Arthrose unilatérale/bilatérale
  • Participants présentant une tension unilatérale/bilatérale des ischio-jambiers
  • 200 du test d'extension active du genou
  • Grade 1 et 2 selon les critères de Kellgren et Lawrence pour l'arthrose du genou

Critère d'exclusion:

  • Les participants ne faisant pas partie de la catégorie ci-dessous seront exclus de l'étude :
  • Toute blessure aux membres inférieurs au cours des 3 derniers mois
  • Toute fracture ou chirurgie pratiquée au niveau du bassin, de la hanche ou du genou.
  • Tout symptôme neurologique.
  • Toute chirurgie réparatrice récente du genou
  • Brûlures des membres inférieurs
  • Autres troubles musculo-squelettiques associés à l'articulation du genou, à la bande iliotibiale, au muscle adducteur et à la raideur du muscle Sartorius

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Technique ERGON
Les patients de ce groupe recevront la technique ERGON en même temps que la thérapie conventionnelle
Autre: Technique ERGON
  • Compresse chaude pendant 15 minutes.
  • Position du patient : Décubitus ventral avec une flexion du genou d'environ 45◦.
  • Position du thérapeute : Debout du côté affecté du patient.
  • Technique : la crème de massage sera appliquée sur les ischio-jambiers et les fibres musculaires hyperactives ou courtes qui sont restreintes. L'instrument sera appliqué parallèlement aux fibres musculaires, à la fois dans une direction distale à proximale et dans la direction proximale à distale selon les besoins. Ensuite, massez doucement en caressant de l'origine à l'insertion sera effectuée à l'aide de l'instrument. La mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) sera appliquée pendant 5 minutes.
  • Des exercices de renforcement des quadriceps et des ischio-jambiers seront ensuite effectués.
  • Exercices isométriques des quadriceps : en plaçant un rouleau de serviette sous le genou et en appuyant pendant 20 secondes, 5 séries.
  • Exercices isométriques Ischio-jambiers : En plaçant un rouleau de serviette sous le genou et appuyez et maintenez enfoncé pendant 20 secondes, 5 séries.
  • Le mur est assis : pendant 10 secondes, 5 séries.
Expérimental: Groupe d'étirements de Facilitation Neuromusculaire Proprioceptive (PNF)
Les patients de ce groupe recevront des étirements de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) en même temps qu'une thérapie conventionnelle
Autre: Étirements de la Facilitation Neuromusculaire Proprioceptive (PNF)
  • Le patient sera allongé sur le ventre et une chaleur humide sera administrée pendant 15 minutes avant d'étirer les ischio-jambiers.
  • Ensuite, le patient sera couché sur le dos avec la hanche à 90⁰ de flexion. Le genou du patient sera étendu jusqu'à ce qu'une très légère sensation d'étirement soit ressentie dans les muscles ischio-jambiers.
  • Ensuite, le patient sera invité à fléchir le genou contre la résistance appliquée à la main du thérapeute.
  • Le patient sera invité à utiliser une force d'environ 50 % de sa force maximale et une forme isométrique de contraction sera obtenue dans les muscles ischio-jambiers. Le patient maintiendra la contraction pendant 8 secondes, puis le thérapeute ordonne de détendre le muscle ischio-jambier.
  • Immédiatement après la relaxation musculaire, le thérapeute étire davantage les muscles ischio-jambiers jusqu'à un point où le sujet signale une sensation d'étirement légère à modérée sans aucune douleur et sera maintenu pendant 30 secondes.
  • La procédure sera répétée 3 fois à chaque session.

Exercices de renforcement :

  • Identique au Groupe ERGON

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 6 semaines
L'échelle visuelle analogique (EVA) est une mesure subjective et validée de la douleur aiguë et chronique. Les scores sont enregistrés en faisant une marque manuscrite sur une ligne de 10 cm qui représente un continuum entre "pas de douleur" et "pire douleur". Il est utilisé pour connaître l'intensité de la douleur.
6 semaines
Indice d'arthrite des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC)
Délai: 6 semaines
L'indice d'arthrite des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC) est largement utilisé dans l'évaluation de l'arthrose de la hanche et du genou. Il s'agit d'un questionnaire auto-administré composé de 24 items répartis en 3 sous-échelles.
6 semaines
Test d'extension active du genou
Délai: 6 semaines
Le test d'extension active du genou est utilisé pour évaluer la longueur des muscles ischio-jambiers et la plage d'extension active du genou dans la position de flexion de la hanche.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

25 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2021

Première publication (Réel)

5 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Narmeen Anjum

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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