Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ergonteknik versus PNF-strækning på hamstringsfleksibilitet i knæartrose

15. marts 2023 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af Ergon-teknik versus proprioceptiv neuromuskulær facilitering udstrækning på hamstringsfleksibilitet hos patienter med knæartrose

Studiet vil være et randomiseret kontrolforsøg og vil blive udført på Pakistan Railway Hospital Rawalpindi. Der udtages en prøve på 60 deltagere. Patienterne vil blive opdelt i to grupper (A&B) med 30 deltagere i hver gruppe ved hjælp af en forseglet kuvertmetode. Hot pack vil blive påført begge grupper i 15 minutter ved starten af ​​interventionen. ERGON Technique(IASTM) vil blive anvendt på gruppe A sammen med styrketræning. Proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) udstrækning vil blive givet til gruppe B sammen med styrketræning. En 35 minutters session vil blive givet til patienterne, og 3 sessioner vil blive givet en gang om ugen. Intervention vil blive givet i 6 uger. Resultatmålet vil være Visual Analog Scale (VAS), Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC), og Active Knee Extension Test (AKE) vil blive målt ved baseline og i slutningen af ​​6. uge. Data vil blive analyseret af SPSS 22.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

57

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • RHS Rehabilitation Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unilateral/bilateral slidgigt
  • Deltagere med unilateral/bilateral hamstringstramhed
  • 200 fra Active Knee Extension test
  • Grad 1 og 2 i Kellgren og Lawrence kriterier for knæartrose

Ekskluderingskriterier:

  • Deltager, der ikke falder i kategorien nedenfor, vil blive udelukket fra undersøgelsen:
  • Enhver skade i nedre ekstremiteter inden for de seneste 3 måneder
  • Enhver fraktur eller operation udført for bækken, hofte eller knæ.
  • Eventuelle neurologiske symptomer.
  • Enhver nylig rekonstruktiv knæoperation
  • Forbrændinger af nedre ekstremiteter
  • Andre muskuloskeletale lidelser forbundet med knæled, Iliotibial bånd, adduktormuskel og Sartorius muskelspænding

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ERGON Teknikgruppe
Patienter i denne gruppe vil modtage ERGON-teknik sammen med konventionel terapi
Andet: ERGON Teknik
  • Varm pakning i 15 minutter.
  • Patientens stilling: Tilbøjelig med knæbøjning ca. 45◦.
  • Behandlerens stilling: Stående ved den berørte side af patienten.
  • Teknik:Massagecreme vil blive påført på baglåret og overaktive eller korte muskelfibre, der er begrænsede. Instrumentet påføres parallelt med muskelfibrene, både i en distal til proksimal og dem proksimal til distal retning efter behov. Derefter blid massagestrøg fra oprindelsen til indsættelsen vil blive udført ved hjælp af instrumentet. Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) vil blive anvendt i 5 minutter.
  • Derefter udføres styrkeøvelser for quadriceps og hamstring.
  • Isometriske øvelser af Quadriceps: Ved at placere en håndklæderulle under knæet og trykke og holde i 20 sekunder, 5 sæt.
  • Isometriske øvelser Hamstrings: Ved at placere en håndklæderulle under knæet og trykke og holde i 20 sekunder, 5 sæt.
  • Vægsiddende: I 10 sekunder, 5 sæt.
Eksperimentel: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) stretching Group
Patienter i denne gruppe vil modtage proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) strækker sig sammen med konventionel terapi
Andet: Proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) strækning
  • Patienten lægges tilbøjelig, og der gives fugtig varme i 15 minutter, før hamstrings strækkes.
  • Derefter vil patienten ligge på ryggen med hoften i 90⁰ fleksion. Patientens knæ vil blive forlænget, indtil en meget mild strækfornemmelse mærkes i hamstringsmusklerne.
  • Derefter vil patienten blive bedt om at bøje knæet mod den modstand, der påføres af terapeuten.
  • Patienten vil blive bedt om at bruge en kraft på omkring 50 % af maksimal styrke, og en isometrisk form for kontraktion vil blive opnået i hamstringsmusklerne. Patienten vil holde sammentrækningen i 8 sekunder, og derefter befaler terapeuten at slappe af baglårsmusklen.
  • Umiddelbart efter muskelafspændingen strækker terapeuten hamstringsmusklerne yderligere op til et punkt, hvor forsøgspersonen rapporterede en mild til moderat strækfornemmelse uden nogen smerte og vil blive holdt i 30 sekunder.
  • Proceduren gentages 3 gange i hver session.

Styrkende øvelser:

  • Samme som ERGON Group

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 6 uger
Den visuelle analoge skala (VAS) er et valideret, subjektivt mål for akutte og kroniske smerter. Scoringer registreres ved at lave et håndskrevet mærke på en 10 cm linje, der repræsenterer et kontinuum mellem "ingen smerte" og "værste smerte. Det bruges til at finde ud af intensiteten af ​​smerte.
6 uger
Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: 6 uger
Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) bruges i vid udstrækning til evaluering af hofte- og knæartrose. Det er et selvadministreret spørgeskema bestående af 24 emner fordelt på 3 underskalaer.
6 uger
Aktiv knæforlængelsetest
Tidsramme: 6 uger
Active Knee Extension Test bruges til at vurdere hamstrings muskellængde og rækkevidden af ​​aktiv knæekstension i hoftefleksionspositionen.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

25. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

5. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Narmeen Anjum

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ slidgigt

Kliniske forsøg med ERGON Teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner