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Ergon-Technik im Vergleich zu PNF-Stretching auf Kniesehnenflexibilität bei Knie-Osteoarthritis

15. März 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich der Ergon-Technik mit der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitationsdehnung bei Kniesehnenflexibilität bei Patienten mit Knie-Osteoarthritis

Die Studie wird eine randomisierte Kontrollstudie sein und im Pakistan Railway Hospital Rawalpindi durchgeführt. Es wird eine Stichprobe von 60 Teilnehmern gezogen. Die Patienten werden durch die Methode der versiegelten Umschläge in zwei Gruppen (A & B) mit 30 Teilnehmern in jeder Gruppe eingeteilt. Zu Beginn der Intervention wird bei beiden Gruppen für 15 Minuten eine Wärmepackung angewendet. Die ERGON-Technik (IASTM) wird bei Gruppe A zusammen mit Kräftigungsübungen angewendet. Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF) Dehnung wird Gruppe B zusammen mit Kräftigungsübungen gegeben. Die Patienten erhalten eine 35-minütige Sitzung und 3 Sitzungen werden einmal pro Woche gegeben. Die Intervention wird für 6 Wochen durchgeführt. Das Ergebnismaß wird die visuelle Analogskala (VAS), der Western Ontario und der McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) sein, und der Active Knee Extension Test (AKE) wird zu Studienbeginn und am Ende der 6. Woche gemessen. Die Daten werden von SPSS 22 analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

57

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • RHS Rehabilitation Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einseitige/beidseitige Arthrose
  • Teilnehmer mit einseitiger/beidseitiger Kniesehnenverspannung
  • 200 aus dem Active Knee Extension-Test
  • Grad 1 und 2 der Kellgren- und Lawrence-Kriterien für Knie-Osteoarthritis

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die nicht in die folgende Kategorie fallen, werden von der Studie ausgeschlossen:
  • Jede Verletzung der unteren Extremitäten in den letzten 3 Monaten
  • Jede Fraktur oder Operation an Becken, Hüfte oder Knie.
  • Irgendwelche neurologischen Symptome.
  • Alle kürzlich durchgeführten rekonstruktiven Knieoperationen
  • Verbrennungen der unteren Extremitäten
  • Andere Muskel-Skelett-Erkrankungen im Zusammenhang mit Kniegelenk, Iliotibialband, Adduktormuskel und Verspannung des Sartorius-Muskels

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ERGON-Technikgruppe
Patienten in dieser Gruppe erhalten die ERGON-Technik zusammen mit einer konventionellen Therapie
Sonstiges: ERGON-Technik
  • Heiße Packung für 15 Minuten.
  • Patientenposition: Bauchlage mit Knieflexion von etwa 45◦.
  • Position des Therapeuten: Stehend auf der betroffenen Seite des Patienten.
  • Technik:Massagecreme wird auf die Kniesehne und überaktive oder kurze Muskelfasern aufgetragen, die eingeschränkt sind.Das Instrument wird parallel zu den Muskelfasern angelegt, je nach Bedarf sowohl von distal nach proximal als auch von proximal nach distal.Anschließend sanfte Massagestreichungen vom Ursprung bis zur Insertion wird mit dem Instrument durchgeführt. Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) wird für 5 Minuten angewendet.
  • Anschließend werden Kräftigungsübungen für den Quadrizeps und die hintere Oberschenkelmuskulatur durchgeführt.
  • Isometrische Übungen des Quadrizeps: Durch Platzieren einer Handtuchrolle unter dem Knie und Drücken und Halten für 20 Sekunden, 5 Sätze.
  • Isometrische Übungen Kniesehnen: Indem Sie eine Handtuchrolle unter das Knie legen und 20 Sekunden lang drücken und halten, 5 Sätze.
  • Wall Sits: Für 10 Sekunden, 5 Sätze.
Experimental: Propriozeptive neuromuskuläre Facilitation (PNF) Dehnungsgruppe
Patienten in dieser Gruppe erhalten zusammen mit einer konventionellen Therapie eine propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF).
Sonstiges: Dehnung durch propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF).
  • Der Patient wird auf den Bauch gelegt und 15 Minuten lang mit feuchter Wärme behandelt, bevor die hintere Oberschenkelmuskulatur gedehnt wird.
  • Dann liegt der Patient in Rückenlage mit Hüfte in 90° Flexion. Das Knie des Patienten wird gestreckt, bis ein sehr leichtes Dehnungsgefühl in den Kniesehnenmuskeln zu spüren ist.
  • Dann wird der Patient gebeten, das Knie gegen den von der Hand des Therapeuten ausgeübten Widerstand zu beugen.
  • Der Patient wird aufgefordert, eine Kraft von etwa 50 % der Maximalkraft anzuwenden, und in den Kniesehnenmuskeln wird eine isometrische Form der Kontraktion erreicht. Der Patient hält die Kontraktion für 8 Sekunden und der Therapeut gibt dann den Befehl, den Oberschenkelmuskel zu entspannen.
  • Unmittelbar nach der Muskelentspannung dehnt der Therapeut die hintere Oberschenkelmuskulatur weiter bis zu einem Punkt, an dem die Testperson ein leichtes bis mäßiges Dehnungsgefühl ohne Schmerzen berichtet und 30 Sekunden lang gehalten wird.
  • Der Vorgang wird in jeder Sitzung dreimal wiederholt.

Kräftigungsübungen:

  • Wie die ERGON-Gruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 6 Wochen
Die visuelle Analogskala (VAS) ist ein validiertes, subjektives Maß für akute und chronische Schmerzen. Die Punktzahl wird aufgezeichnet, indem eine handschriftliche Markierung auf einer 10-cm-Linie gemacht wird, die ein Kontinuum zwischen „kein Schmerz“ und „stärkster Schmerz“ darstellt. Es wird verwendet, um die Intensität des Schmerzes herauszufinden.
6 Wochen
Western Ontario und McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) wird häufig zur Bewertung von Hüft- und Kniearthrose verwendet. Es handelt sich um einen selbst auszufüllenden Fragebogen, der aus 24 Items besteht, die in 3 Subskalen unterteilt sind.
6 Wochen
Aktiver Kniestreckungstest
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Active Knee Extension Test wird verwendet, um die Länge der Oberschenkelmuskulatur und den Bereich der aktiven Kniestreckung in der Position der Hüftflexion zu beurteilen.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Narmeen Anjum

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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