Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Técnica de Ergon versus alongamento PNF na flexibilidade dos isquiotibiais na osteoartrite do joelho

15 de março de 2023 atualizado por: Riphah International University

Comparação da técnica de Ergon versus alongamento de facilitação neuromuscular proprioceptiva na flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com osteoartrite do joelho

O estudo será um ensaio de controle randomizado e será conduzido no Hospital Ferroviário do Paquistão Rawalpindi. Será feita uma amostra de 60 participantes. Os pacientes serão divididos em dois grupos (A&B) de 30 participantes em cada grupo pelo método de envelope lacrado. A bolsa quente será aplicada em ambos os grupos por 15 minutos no início da intervenção. A técnica ERGON (IASTM) será aplicada ao grupo A juntamente com o exercício de fortalecimento. O alongamento de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (FNP) será dado ao grupo B juntamente com o exercício de fortalecimento. Uma sessão de 35 minutos será dada aos pacientes e 3 sessões serão dadas uma vez por semana. A intervenção será dada por 6 semanas. A medida do resultado será a Escala Visual Analógica (VAS), Western Ontario e McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC), e o Teste de Extensão do Joelho Ativo (AKE) será medido na linha de base e no final da 6ª semana. Os dados serão analisados ​​pelo SPSS 22.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

57

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
      • Islamabad, Paquistão, 44000
        • RHS Rehabilitation Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Artrose unilateral/bilateral
  • Participantes com rigidez unilateral/bilateral dos isquiotibiais
  • 200 do teste Active Knee Extension
  • Grau 1 e 2 nos critérios de Kellgren e Lawrence para osteoartrite do joelho

Critério de exclusão:

  • Será excluído do estudo o participante que não se enquadrar na categoria abaixo:
  • Qualquer lesão nos membros inferiores nos últimos 3 meses
  • Qualquer fratura ou cirurgia feita na pelve, quadril ou joelho.
  • Qualquer sintoma neurológico.
  • Qualquer cirurgia reconstrutiva recente do joelho
  • Queimaduras de membros inferiores
  • Outros distúrbios musculoesqueléticos associados à articulação do joelho, banda iliotibial, músculo adutor e rigidez do músculo Sartorius

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Técnica ERGON
Os pacientes deste grupo receberão a técnica ERGON juntamente com a terapia convencional
Outro: Técnica ERGON
  • Pacote quente por 15 minutos.
  • Posição do paciente: Decúbito ventral com flexão do joelho de aproximadamente 45◦.
  • Posição do terapeuta: De pé no lado afetado do paciente.
  • Técnica: O creme de massagem será aplicado nos isquiotibiais e nas fibras musculares hiperativas ou curtas que estão restritas. O instrumento será aplicado paralelamente às fibras musculares, tanto na direção distal para proximal quanto proximal para distal, conforme necessário. Em seguida, massagem suave desde a origem até a inserção será realizada com o instrumento. A Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento (IASTM) será aplicada por 5 minutos.
  • Em seguida, serão realizados exercícios de fortalecimento para quadríceps e isquiotibiais.
  • Exercícios isométricos de Quadríceps: Colocar um rolo de toalha abaixo do joelho e pressionar e segurar por 20 segundos, 5 séries.
  • Exercícios isométricos Isquiotibiais: Colocando um rolo de toalha abaixo do joelho e pressionando e segurando por 20 segundos, 5 séries.
  • Senta-se na parede: por 10 segundos, 5 séries.
Experimental: Grupo de Alongamento de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (FNP)
Os pacientes deste grupo receberão alongamento de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (FNP) juntamente com a terapia convencional
Outro: Alongamento de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (FNP)
  • O paciente será colocado em decúbito ventral e calor úmido será aplicado por 15 minutos antes do alongamento dos isquiotibiais.
  • Em seguida, o paciente ficará deitado em decúbito dorsal com o quadril em 90⁰ de flexão. O joelho do paciente será estendido até que uma leve sensação de alongamento seja sentida nos músculos isquiotibiais.
  • Em seguida, o paciente será solicitado a flexionar o joelho contra a resistência aplicada pela mão do terapeuta.
  • O paciente será solicitado a usar uma força em torno de 50% da força máxima e uma forma isométrica de contração será obtida nos músculos isquiotibiais. O paciente manterá a contração por 8 segundos e, em seguida, o terapeuta comandará o relaxamento do músculo isquiotibial.
  • Imediatamente após o relaxamento muscular, o terapeuta alonga ainda mais os músculos isquiotibiais até o ponto em que o sujeito relata uma sensação de alongamento leve a moderado sem dor e será mantido por 30 segundos.
  • O procedimento será repetido 3 vezes em cada sessão.

Exercícios de fortalecimento:

  • Igual ao Grupo ERGON

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 6 semanas
A escala analógica visual (VAS) é uma medida subjetiva validada para dor aguda e crônica. As pontuações são registradas fazendo uma marca manuscrita em uma linha de 10 cm que representa um continuum entre "sem dor" e "pior dor". É usado para descobrir a intensidade da dor.
6 semanas
Western Ontario e McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
Prazo: 6 semanas
O Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) é amplamente utilizado na avaliação da osteoartrite do quadril e do joelho. É um questionário autoaplicável composto por 24 itens divididos em 3 subescalas.
6 semanas
Teste Ativo de Extensão do Joelho
Prazo: 6 semanas
O Active Knee Extension Test é usado para avaliar o comprimento dos músculos isquiotibiais e a amplitude da extensão ativa do joelho na posição de flexão do quadril.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

25 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Narmeen Anjum

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever