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消防士のための無煙タバコ禁煙介入

2024年1月17日 更新者:Duke University

消防士のための M-Health 無煙たばこの禁煙介入の開発

捜査官は、ノースカロライナ州中のプロの消防士にフォーカス グループに参加して、無煙たばこの禁煙における消防士の特定のニーズについて話し合うよう求めています。 約 40 人の消防士がフォーカス グループに参加します。

フォーカス グループの目的は、消防と交替勤務が無煙たばこの使用と噛むか吸うに関連するリスク認識にどのように影響するかを学習することです。 彼らのフィードバックを使用して、調査チームは、消防士と最初の応答者向けに特別に調整された禁煙プログラムを開発します.

禁煙プログラムは、無煙たばこの使用をやめたい消防士と最初の対応者のニーズに合わせて特別に調整されたモバイルテキスト/チャット介入です。 約 50 人の消防士と初期対応者がこのプログラムに参加し、介入グループまたは対照グループに無作為に割り付けられます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27705
        • Duke University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • プロの消防士または最初の応答者
  • 18歳以上
  • 過去 1 年間無煙タバコを使用しており、現在 (過去 30 日間) 無煙タバコを毎日使用している
  • スマートフォンへのアクセス

除外基準:

  • プロの消防士または最初の対応者ではない
  • 18歳未満
  • 過去 1 年間無煙タバコを使用しておらず、現在 (過去 30 日間) 無煙タバコを毎日使用していない
  • スマートフォンにアクセスできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:#EnufSnuff.TXT - ファーストレスポンダー
このグループの参加者は、モバイルによる段階的な無煙タバコ削減介入を受けることになります。
この介入の参加者には、段階的禁煙削減プログラムに従うか、2 ~ 4 週間以内に独自の禁煙日を選択するかの選択肢が与えられます。 「段階的禁煙禁煙プログラム」では、無煙タバコの使用をテキスト メッセージ サポートと毎週のプロンプトを通じて削減し、無煙タバコの使用をゼロになるまで段階的に減らすよう参加者をガイドします。 トローチの形で 4 週間分のニコチン代替療法 (NRT) サンプルもすべての参加者に提供されます。 このプログラムの目的は、参加者が無煙タバコを使用する回数を減らすことです。
アクティブコンパレータ:十分な嗅ぎタバコ介入
このグループの参加者は禁煙に関する資料を受け取ります。
参加者には、イヌフ嗅ぎタバコの禁煙マニュアル、サポート テキスト メッセージ、およびトローチの形で 4 週間分のニコチン代替療法 (NRT) サンプルが送信されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
登録ログで測定された、採用された参加者の割合
時間枠:3ヶ月まで
3ヶ月まで
登録ログで測定された、登録された参加者の割合
時間枠:3ヶ月まで
3ヶ月まで
30 日後もプログラムに参加している参加者の割合
時間枠:30日まで
30日まで
アンケートで測定した、介入が役に立ったと述べた消防士の割合
時間枠:最長12週間
最長12週間
アンケートで測定した、介入によって無煙たばこの使用が変わったと述べた消防士の割合
時間枠:最長12週間
最長12週間
アンケートで測定した、介入を述べた消防士の割合がやめることを考えさせた
時間枠:最長12週間
最長12週間
アンケートで測定された、プログラムを友人に勧めると述べた消防士の割合
時間枠:最長12週間
最長12週間
自己申告で測定した無煙たばこをやめた参加者の割合
時間枠:最長16週間
最長16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Devon Noonan, PhD、Duke University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月25日

一次修了 (実際)

2024年1月10日

研究の完了 (実際)

2024年1月10日

試験登録日

最初に提出

2021年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月1日

最初の投稿 (実際)

2021年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月17日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro00109404
  • 5R01CA242593-03 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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