がん治療における腸内微生物叢の役割
2026年3月12日 更新者：Mayo Clinic
この研究では、がん治療または幹細胞移植を受けているがん患者のがん治療に、腸内微生物叢がどのように影響するかを調べています。
人間のマイクロバイオームは、一部の抗がん剤が人体で代謝される方法に影響を与えます。
この研究からの情報は、医師ががん治療の実施方法を改善し、その有効性と成功を高めるのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. 腸内微生物叢を、特定のがん診断と臨床反応 (有効性)、およびがん治療 (単一または複数) および幹細胞移植の副作用と相関させること。
概要：
患者は血液と便のサンプルを採取し、医療記録を確認します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Clinical Trials Referral Office
- 電話番号：855-776-0015
- メール：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
研究場所
-
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Arizona
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Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
- 積極的、募集していない
- Mayo Clinic in Arizona
-
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Florida
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Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
- 積極的、募集していない
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic in Rochester
-
コンタクト：
- Clinical Trials Referral Office
- 電話番号：855-776-0015
- メール：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
主任研究者：
- Purna C. Kashyap, MBBS
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-根底にあるがんの診断のためにがん治療を受けている患者、および血液学的状態のために幹細胞移植を受けている患者
説明
包含基準:
- 18～99歳
- がんと診断され、がん治療を受けている、またはがん治療を開始する予定がある、または血液学的状態のために幹細胞移植を受けている
除外基準:
- インフォームドコンセントを提供できない
- 脆弱な成人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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観察（生体試料採取、カルテレビュー）
患者は血液と便のサンプルを採取し、医療記録を確認します。
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血液と便のサンプルの採取を受ける
他の名前：
医療記録のレビュー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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微生物群集の存在量と臨床転帰との関連
時間枠：学習完了まで、平均1年
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マイクロバイオーム データ用に特別に開発された線形多変量回帰モデルを使用します (MaAsLin、線形モデルによる多変量微生物協会。
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学習完了まで、平均1年
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腸内細菌叢とがん診断の関連
時間枠：研究完了まで、平均1年間
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メタゲノムデータにはShogunパイプラインを使用し、その後Quantitative Insights Into Microbial Ecology (QIIME) 2.0を用いた解析を行います。
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研究完了まで、平均1年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Purna C. Kashyap, MBBS、Mayo Clinic in Rochester
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月11日
一次修了 (推定)
2030年10月1日
研究の完了 (推定)
2030年10月1日
試験登録日
最初に提出
2021年10月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月3日
最初の投稿 (実際)
2021年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月12日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 19-003060
- NCI-2021-10793 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。