암 치료에서 장내 마이크로바이옴의 역할
2026년 3월 12일 업데이트: Mayo Clinic
이 연구는 장내 미생물이 암 치료 또는 줄기 세포 이식을 받는 암 환자의 암 치료에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 조사합니다.
인간 마이크로바이옴은 일부 항암제가 인체에서 대사되는 방식에 영향을 미칩니다.
이 연구의 정보는 의사가 암 치료가 전달되는 방식을 개선하고 그 효과와 성공을 높이는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 특정 암 진단 및 임상 반응(효능), 암 치료(단일 또는 다중) 및 줄기 세포 이식의 부작용과 장내 마이크로바이옴을 연관시키기 위함.
개요:
환자는 혈액 및 대변 샘플을 수집하고 의료 기록을 검토합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
연구 장소
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
- 모집하지 않고 적극적으로
- Mayo Clinic in Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- 모집하지 않고 적극적으로
- Mayo Clinic in Florida
-
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
-
연락하다:
- Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
수석 연구원:
- Purna C. Kashyap, MBBS
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
기저 암 진단을 위해 암 치료를 받고 있는 환자 및 혈액학적 상태에 대해 줄기 세포 이식을 받고 있는 환자
설명
포함 기준:
- 18-99세
- 암 진단을 받고 암 치료를 받고 있거나 암 치료를 시작할 예정이거나 혈액학적 상태에 대해 줄기세포 이식을 받고 있는 자
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
- 취약한 성인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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관찰 (생물 표본 수집, 의료 기록 검토)
환자는 혈액 및 대변 샘플을 수집하고 의료 기록을 검토합니다.
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혈액 및 대변 샘플 채취
다른 이름들:
의료 기록 검토
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미생물 군집 풍부도와 임상 결과 사이의 연관성
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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마이크로바이옴 데이터를 위해 특별히 개발된 선형 다변량 회귀 모델(MaAsLin, 선형 모델에 의한 다변량 미생물 협회)을 사용합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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장내 미생물군집과 암 진단의 연관성
기간: 연구 완료 시까지, 평균 1년
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Shogun 파이프라인을 사용하여 메타지노믹스 데이터를 처리한 후, Quantitative Insights Into Microbial Ecology(QIIME) 2.0을 사용하여 분석할 예정입니다.
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연구 완료 시까지, 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Purna C. Kashyap, MBBS, Mayo Clinic in Rochester
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 11일
기본 완료 (추정된)
2030년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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