臨床薬剤師主導の適切な胃酸抑制療法スチュワードシップ プログラム
2023年10月17日 更新者：Betul Okuyan、Marmara University
臨床薬剤師主導の適切な胃酸抑制療法スチュワードシップ プログラムの入院高齢患者への影響: 非ランダム化対照研究
入院中の高齢患者に対する臨床薬剤師主導の適切な胃酸抑制療法管理プログラムの影響を評価する。
調査の概要
詳細な説明
この前向き非ランダム化対照研究は、高等教育研究病院の内科サービスで入院時にプロトンポンプ阻害剤（PPI）を注文した高齢患者を対象に実施された。
介入群では、入院中および退院時に、ガイドラインおよび不適切な可能性のある投薬（PIM）基準[米国老年学会-AGSビール基準©、2019]を使用して、薬剤師主導の臨床サービス（投薬調整および投薬レビューを含む）が実施された。
投薬適正指数（MAI）、不適切なPPI費用、退院後1年以内の消化管出血による入院を両群で計算した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
250
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥
- Marmara University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 65歳以上
- 何らかの理由で入院した場合
- 入院後48時間以内に少なくとも1回のPPI投与を指示した
除外基準:
- 他病棟（集中治療室含む）に転院
- 活発な胃腸出血がある
- 活動性悪性疾患を有する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群
普段のお手入れ
|
|
|
実験的：臨床薬剤師主導のサービス
臨床薬剤師主導の適切な胃酸抑制療法スチュワードシップ プログラム
|
臨床薬剤師は、入院中に投薬調整と投薬レビューを提供しました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
プロトンポンプ阻害剤使用の適切性
時間枠：入院期間は平均14日
|
入院時ガイドラインに基づくプロトンポンプ阻害剤の適正使用率
|
入院期間は平均14日
|
|
不適切な可能性のあるプロトンポンプ阻害剤の使用
時間枠：退院時、入院後平均14日
|
米国老年医学会ビール基準に基づくプロトンポンプ阻害剤の潜在的に不適切な使用率© 2019
|
退院時、入院後平均14日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
臨床転帰
時間枠：1年
|
退院後1年以内に出血のため入院した患者数
|
1年
|
|
入院中の費用の節約
時間枠：入院期間は平均14日
|
入院中の不適切な PPI に対する薬剤費
|
入院期間は平均14日
|
|
入院時のプロトンポンプ阻害剤の投薬適正指数
時間枠：入院期間は平均14日
|
投薬適正指数 (MAI); 10アイテムが含まれていました。 各項目には 1 ～ 3 の重み付けが付けられました。 薬剤ごとの最高スコアは 18 でした。 この指数のスコアが高いほど、各薬剤がより不適切であることを表します。 |
入院期間は平均14日
|
|
排出後のコスト削減
時間枠：月
|
退院後の不適切な可能性がある PPI に対する薬剤費
|
月
|
|
退院時のプロトンポンプ阻害剤の投薬適切性指数
時間枠：退院時、入院後平均14日
|
投薬適正指数 (MAI); 10アイテムが含まれていました。 各項目には 1 ～ 3 の重み付けが付けられました。 薬剤ごとの最高スコアは 18 でした。 この指数のスコアが高いほど、各薬剤がより不適切であることを表します。 |
退院時、入院後平均14日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Betul Okuyan、Marmara University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月1日
一次修了 (実際)
2020年2月28日
研究の完了 (実際)
2021年8月31日
試験登録日
最初に提出
2021年10月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月28日
最初の投稿 (実際)
2021年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月17日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MUHSI-2019/29-78
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。