Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisen farmaseutin johtama asianmukainen hapon suppressioterapiaohjelma

tiistai 17. lokakuuta 2023 päivittänyt: Betul Okuyan, Marmara University

Kliinisen apteekkihenkilökunnan johtaman asianmukaisen hapon estohoitoohjelman vaikutus sairaalahoidossa oleville iäkkäille potilaille: ei-satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Arvioida kliinisen apteekkihenkilökunnan johtaman asianmukaisen happosuppressiohoito-ohjelman vaikutusta sairaalahoidossa oleville iäkkäille potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä prospektiivinen, ei-satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin iäkkäillä potilailla, jotka tilasivat protonipumpun estäjää (PPI) korkea-asteen koulutus- ja tutkimussairaalan sisätautien palvelussa. Interventioryhmässä hoidettiin kliinisen apteekkihenkilökunnan johtamia palveluita (mukaan lukien lääkityssovitus ja lääkitysarviointi) sairaalahoidon aikana ja kotiutuksen yhteydessä ohjeiden ja mahdollisesti sopimattomien lääkkeiden (PIM) kriteerien mukaisesti [American Geriatric Society-AGS Beers Criteria©, 2019]. Molemmissa ryhmissä laskettiin lääkityksen tarkoituksenmukaisuusindeksi (MAI), sopimattomat PPI-kustannukset ja sairaalahoito ruuansulatuskanavan verenvuodon vuoksi vuoden sisällä kotiutuksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

250

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Marmara University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta vanha tai vanhempi
  • Päästiin sairaalaan mistä tahansa syystä
  • Tilannut vähintään yhden PPI-annoksen 48 tunnin sisällä saapumisesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Siirretty toiselle osastolle (myös teho-osastolle)
  • Sinulla on aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto
  • Aktiivinen pahanlaatuisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tavallinen hoito
Kokeellinen: Kliiniset farmaseutin johtamat palvelut
Kliinisen farmaseutin johtama asianmukainen hapon suppressioterapiaohjelma
Muut: Kliinisen farmaseutin johtama asianmukainen hapon suppressioterapiaohjelma
Kliininen apteekki teki lääkityssovituksen ja lääkitysarvioinnin sairaalahoidon aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Protonipumpun estäjien käytön asianmukaisuus
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 14 päivää
Protonipumpun estäjien tarkoituksenmukaisuuden käyttöaste sairaalahoidon ohjeiden mukaan
sairaalahoidon aikana keskimäärin 14 päivää
Mahdollisesti sopimaton protonipumpun estäjien käyttö
Aikaikkuna: kotiutuksen yhteydessä, keskimäärin 14 päivää sairaalaan saapumisen jälkeen
Protonipumpun estäjien mahdollisesti sopimattoman käytön määrä American Geriatric Society Beers Criteria© 2019 -kriteerien perusteella
kotiutuksen yhteydessä, keskimäärin 14 päivää sairaalaan saapumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen tulos
Aikaikkuna: 1 vuosi
Niiden potilaiden määrä, jotka joutuivat sairaalaan verenvuodon vuoksi vuoden sisällä kotiutuksen jälkeen
1 vuosi
Kustannussäästöjä sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 14 päivää
Lääkityskustannukset sopimattomasta PPI:stä sairaalatutkimuksen aikana
sairaalahoidon aikana keskimäärin 14 päivää
Lääkkeen soveltuvuusindeksi protonipumpun estäjille sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 14 päivää

Lääkkeen soveltuvuusindeksi (MAI); mukana 10 tuotetta. Jokainen kohta painotettiin 1-3. Korkein pistemäärä lääkettä kohti oli 18.

Tämän indeksin korkeammat pisteet edustavat enemmän kunkin lääkkeen sopimattomuutta.
sairaalahoidon aikana keskimäärin 14 päivää
Kustannussäästöjä purkamisen jälkeen
Aikaikkuna: kuukausi
Lääkityskustannukset mahdollisesti sopimattomasta PPI:stä kotiutuksen jälkeen
kuukausi
Protonipumpun estäjien lääkityksen soveltuvuusindeksi poistuttaessa
Aikaikkuna: kotiutuksen yhteydessä, keskimäärin 14 päivää sairaalaan saapumisen jälkeen

Lääkkeen soveltuvuusindeksi (MAI); mukana 10 tuotetta. Jokainen kohta painotettiin 1-3. Korkein pistemäärä lääkettä kohti oli 18.

Tämän indeksin korkeammat pisteet edustavat enemmän kunkin lääkkeen sopimattomuutta.
kotiutuksen yhteydessä, keskimäärin 14 päivää sairaalaan saapumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Marmara University

Tutkijat

  • Päätutkija: Betul Okuyan, Marmara University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MUHSI-2019/29-78

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Geriatric

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa