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問題のあるインターネット利用を減らすための「親の警戒心」の有効性を検証する (PVC_PIU_TAU)

2021年11月11日 更新者:Yaron Sela、Tel Aviv University

青少年の問題のあるインターネット利用を減らすための「技術的な保護者による監視」アプローチと「保護者による警戒心」アプローチの有効性を検証する

問題のあるインターネットの使用 (PIU) と危険なインターネットの使用 (UIU) は、子供のオンライン活動によって潜在的に悪影響を与える 2 つの主な潜在的影響です。 保護者には、こうした影響を軽減し、安全なデジタル環境を形成する上で重要な役割があります。 ペアレンタル・ビジラント・ケア(PVC)は、親が検出した警戒兆候に応じて親が関与を規制する、積極的および制限的な調停実践を統合した体系的なアプローチです。

この研究は、PVC ペアレント トレーニングの有効性を評価するために設計されたランダム化比較試験です。 家族は、(1) PVC グループ (2) 技術的保護者モニタリング グループ (3) グループでのペアレント トレーニングとフィルタリング デバイスの設置 (PVC + TPM) の両方を組み合わせたグループ (4) 対照グループのいずれかにランダムに割り当てられました。

調査の概要

詳細な説明

背景: デジタル時代に関する最も憂慮すべき現象の 1 つは、青少年 (12 ~ 16 歳) の間での問題のあるインターネット使用 (PIU) です。 PIU は、(1) 発達課題の無視につながる可能性のあるインターネットの過剰な使用、または (2) 不適切なコンテンツの閲覧、虐待的な出会い、商業的利用を含む危険な使用による機能障害として定義されます。 臨床および研究の経験から、親の関与がさまざまな分野で青少年のリスク行動を軽減する上で重要な役割を果たすことが示されています。 親の関与に関する文献は豊富にあるにもかかわらず、機能障害の軽減と安全なデジタル環境の設計における、青少年の PIU に対する親の関与の有効性を評価した研究はほとんどありません。 この分野で最も研究されている理論的アプローチの 1 つは、ペアレンタル モニタリング (PM) です。 PM は、青少年の活動を監視および監督することを目的とした一連の親の実践として定義されます。 PM が青少年のリスク行動を軽減するのに効果的であるという証拠にもかかわらず、PM にはいくつかの欠点もあります。 研究によると、それは厳格な親によるコントロールであると認識され、それによって親の存在の内在化が損なわれ、青少年の成長する独立性と自律性が潜在的に妨害される可能性があることが実証されています。 デジタルの世界では、厳格な PM は、親が子供のインターネット使用に関する厳格な規則を厳密に監視し、強制できるようにするフィルタリングおよび監視アプリケーションを使用することと定義できます。 このアプローチは、現在の研究では「技術的ペアレンタルモニタリング」(TPM)として定義されています。 一方、「Parental Vigilant Care」(PVC)は、理論的には、PM の弱点に対処する代替の親の関与アプローチとして概念化されています。 PVC 原則を実装することにより、親は、参加者が懸念している領域に関して、子供たちと前向きで批判のない対話を展開します。 さらに、親は、子供が提示するリスクに応じて、柔軟な方法で積極的な関与のレベルを決定します。 親が断固とした一貫した関与を実行することで、親は子供のデジタル世界における自分の存在感を強化し、安全なデジタル行動を内面化することでPIUを削減します。

目的: 現在の研究は、PVC アプローチによる境界設定による積極的な親の存在と柔軟な統合と比較して、TPM アプローチによるデジタルペアレンタルコントロールの使用の有効性を調べることを目的としています。 これらのアプローチは、次の結果に照らして比較されます:(1)思春期の子供のPIUに対する親の効果的な関与を増やす、(2)PIUを削減し、青少年の機能を改善する、(3)子供による安全なデジタル活動に関する親の価値観を内面化する、長く親の存在を維持するために。

方法: これらの目的を検討するために、ランダム化比較試験が実施されました。

サンプルサイズの計算: サンプルサイズを評価するために、研究者らは G-Power ソフトウェアを使用し、タイプ 1 エラーを 5%、検出力を 80% と仮定し、分散分析、3 つの測定点で測定を繰り返し、時間 X グループ相互作用の中程度の効果サイズを使用しました。 (μ2 = 0.15)。 これらの仮定を満たすために必要な最小サンプル サイズは 134 人の参加者でした。 最終的なサンプルは、親に加えて 157 人の青少年 (青少年 1 人につき 1 人の親) で構成され、サンプルの合計サイズは 314 人となりました。

20297 人の親とその子供 (12 ~ 16 歳) がランダムに 4 つのグループに割り当てられました。(1) PVC アプローチに従ったグループペアレンタルトレーニング。 (2)青少年の携帯電話にフィルタリング装置を設置し、使用時間の短縮や不適切なコンテンツの禁止(TPM)を設定する。 (3) グループでのペアレンタルトレーニングとフィルタリングデバイスの設置 (PVC + TPM) の両方を組み合わせたグループ、および (4) 介入を受けなかった対照グループ。

3 種類の尺度が使用されました: (A) 親が記入した自己申告アンケート: インターネット監視に対する親の無力さ、インターネットでの親のスタイル、危険なインターネット行動の規範、子供のオンライン活動に関する親の知識、家庭環境および青少年の機能 (B)青少年が回答した自己申告アンケート: 問題のあるインターネットの使用と安全でないインターネットの行動 (C) 青少年のモバイル デバイスから直接取得された携帯電話のインターネット使用量。合計オンライン時間と特定のコンテンツ (ビデオ ゲーム、ポルノ、ギャンブル、YouTube、ソーシャル・ネットワーキング・サイト)。 自己申告アンケートは、介入前 (T1)、介入終了直後 (T2)、および 8 週間の追跡調査後 (T3) の 3 つの時点で収集されました。 オンライン活動データは 12 週間継続的に収集されました (ベースライン週、介入期間 3 週間、追跡期間 8 週間)。

データ分析:

データは SPSS バージョン 25 を使用して分析されました。 まず、すべての変数の平均と標準偏差を使用して記述統計を作成しました。 人口統計学的変数に関するグループ比較は、カテゴリ変数についてはカイ二乗検定を、連続変数については t 検定を使用して実施されました。 介入効果は治療意図分析を使用して検査されました。 反復測定共分散分析を使用して、時間(被験者内)とグループ(被験者間)の間の交互作用効果を調べて、グループを自己報告の測定値と比較しました。 これらの分析では、治療による利益に対する期待は抑制されました。 重要な二元相互作用をさらに調べるために事後補正が使用され、コーエンの d を使用してベースライン (T0) と介入後 (T1) の間、および介入後 (T1) とフォローの間の両方の効果の大きさが示されました。 -アップ(T2)。 1 週間 (12 週間) あたりの毎日のオンライン平均時間は子供のグループ (PVC 対対照) にネストされているため、オンライン活動の時間はマルチレベル モデリング (MLM) を使用して分析されました。 さらに、介入中に達成された改善の持続性を調べるために、介入期間(3 週間)と追跡期間(8 週間)の間の平均オンライン時間の変化をテストしました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

297

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過去 6 か月間の以下の領域の少なくとも 1 つにおけるオンライン活動による子供 (12 ~ 16 歳) の機能低下: 学校、社会的関係、家族活動への参加、睡眠パターン、気分 (親自身による) -報告)。
  • 子供は携帯電話を持っています。

除外基準:

  • 子供の精神医学的診断
  • 過去 12 か月間に重大な個人的危機があった(例: 離婚、大切な人の死)
  • 子供の携帯電話にはペアレンタルコントロールアプリケーションがインストールされています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:保護者の注意深いケア
グループペアレントトレーニング 3 セッション
アクティブコンパレータ:技術的な保護者によるモニタリング
青少年の携帯電話にフィルタリング装置を設置し、使用時間の短縮や不適切なコンテンツの禁止を設定する
アクティブコンパレータ:PVC + TPM
グループペアレントトレーニングとフィルタリングデバイスの設置の両方を組み合わせる
介入なし:コントロール
介入を受けなかった対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
青少年によるインターネット使用(時間/日)
時間枠:学習完了までのオンライン時間を平均 12 週間短縮
モバイルを使用したオンライン時間
学習完了までのオンライン時間を平均 12 週間短縮

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インターネット監視に対する親の無力感
時間枠:平均12週間の学習完了を通じて親の無力感を改善
自己申告スケール: 1 - 最低の親の無力感、から 7 - 最も重度の親の無力感
平均12週間の学習完了を通じて親の無力感を改善
青少年の機能障害
時間枠:平均12週間の学習完了を通じて、青少年の機能を改善
自己申告スケール: 1 - 軽度の機能障害、から 7 - 最も重度の機能障害
平均12週間の学習完了を通じて、青少年の機能を改善
家族環境
時間枠:平均12週間の学習完了による家庭環境の改善
自己申告スケール: 1 - 劣悪な家庭環境、から 7 - 非常に良好な家庭環境
平均12週間の学習完了による家庭環境の改善

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Meir Lahav, Prof.、Tel Aviv University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2018年11月1日

研究の完了 (実際)

2018年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月31日

最初の投稿 (実際)

2021年11月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月11日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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