喘息の子供のためのコーピングスキルプログラム
2026年6月9日 更新者：Erin M Rodriguez
学齢期の子供の制御されていない喘息は、重大な公衆衛生上の問題です。
低所得の状況で生活しているラテン系の子供は、非ラテン系の白人の子供と比較して、コントロールされていない喘息のリスクが高く、ストレスはこの格差の未対処の要因です.
したがって、現在の研究の目的は、喘息関連およびその他のストレス源に対処するスキルを家族に教える介入プログラムをテストすることです。
具体的には、この研究では、喘息を持つラテン系アメリカ人の子供の 280 家族を対象に、対処スキルと喘息管理プログラムを組み合わせた効果を標準的な喘息管理プログラムと比較します。
この研究では、プログラムが効果を発揮する理由、特にプログラムが子供の対処、親の対処、または家族の喘息管理行動に影響を与えるかどうかも調べます.
主な仮説は、対処スキルと喘息管理プログラムを組み合わせることで、標準的な喘息管理プログラムよりも喘息の転帰が改善されるというものです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、アダプト 2 喘息 (A2A)、対処スキル + 喘息管理介入の効果とメディエーターを調べる無作為化比較試験 (RCT) であり、喘息を持つラテン系アメリカ人の子供とその両親を対象に、標準的な喘息自己管理 (AM) と比較しています。低社会経済的地位 (SES) の状況で生活している介護者。 この研究の焦点は、喘息のコントロール、生活の質、肺機能、学校の欠席、および救急外来受診に対する A2A の効果をテストし、A2A の子供と親の仲介経路を特定することです。
8～14歳のぜんそく児とその保護者が参加します。 治験責任医師は、パートナーのプライマリ ケア クリニックの患者である 280 人の若者と、その両親/介護者 280 人を登録します。 治験責任医師は、患者が予約に出席する際の自然な紹介だけでなく、パートナークリニックからの記録を検討することにより、研究年齢範囲の喘息患者を特定します。 治験責任医師は、特定された患者の適格性をスクリーニングします。 登録された家族は、介入前 1 週間、介入後 1 週間、および 6 か月と 12 か月の追跡時点で評価を完了します。
研究スタッフは、子供と親の調査、インタビュー、肺活量測定の形で評価データを収集します。 プロバイダーはまた、ケースの監督と介入の忠実度を測定するために使用されるセッションを録音します。 青少年と保護者/保護者がすべてのデータを提供します。 参加者のデータは匿名化され、主任研究者の施錠された研究室に保管されます。コンピューター化されたすべてのデータは、大学が承認した暗号化ソフトウェアで暗号化され、データの機密性、完全性、および可用性が確保されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
282
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Austin、Texas、アメリカ、78712
- University of Texas at Austin
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 包含基準は、（a）子供の医療提供者によって報告され、親によって確認されたように、子供が喘息の診断を受けている。 (b) 子供が参加クリニックの現在の患者である。 (c) 子供が 8 歳から 14 歳である。 (d) 子供がラテン系アメリカ人である。 (e) 子供と親が英語またはスペイン語を話す。
除外基準:
- 除外基準は、障害の存在が、プライマリケアで実現可能な調整を超えた介入への子供の参加を妨げることです。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：複合対処スキル + 喘息管理アーム
コーピング スキル + 喘息管理部門の組み合わせは、家族ベースのコーピング スキル + 喘息管理介入であり、ラテン系アメリカ人の家族にとってバイリンガルで文化的に関連しています。
このプログラムは、子供とその親の両方のストレスと喘息管理行動への対処を改善するために、ビデオガイド付きのインタラクティブなコンテンツでマニュアル化されています.
教えられる対処戦略には、一次および二次制御対処が含まれます。
喘息管理のコンテンツはインタラクティブで、文化に合わせて調整されています。
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このアームには、対処スキルと文化的に関連する喘息管理スキルを教えるカリキュラムが含まれています。
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アクティブコンパレータ：標準的な喘息管理アーム
標準的な喘息管理 (AM) 部門は、標準的な喘息の自己管理内容 (症状の認識、自己監視など) をカバーする喘息管理介入です。
AM は手動で行われ、長さ、時間、セッション数が実験アームに一致します。
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このアームには、標準的な喘息管理スキルを教えるカリキュラムが含まれています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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喘息コントロールテスト（ACT）によって測定される喘息コントロール
時間枠：ベースライン
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喘息コントロール テストでは、喘息による症状のコントロールと機能障害を評価します (たとえば、「息切れは何回ありましたか」)。
ACT には 4 ～ 11 歳と 12 歳以上の子供向けのバージョンがあり、臨床的変化に対応しています。
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ベースライン
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喘息治療評価アンケート (ATAQ) によって測定される喘息コントロール
時間枠：ベースライン
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喘息治療評価アンケート (cATAQ) は、親レポートのアンケートです。症状コントロール サブスケールは、子供の喘息コントロール (「喘鳴または呼吸困難」など) を評価し、優れた信頼性と妥当性を示します。
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ベースライン
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喘息コントロールテスト（ACT）によって測定される喘息コントロール
時間枠：介入後1週間
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喘息コントロール テストでは、喘息による症状のコントロールと機能障害を評価します (たとえば、「息切れは何回ありましたか」)。
ACT には 4 ～ 11 歳と 12 歳以上の子供向けのバージョンがあり、臨床的変化に対応しています。
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介入後1週間
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喘息治療評価アンケート (ATAQ) によって測定される喘息コントロール
時間枠：介入後1週間
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喘息治療評価アンケート (cATAQ) は、親レポートのアンケートです。症状コントロール サブスケールは、子供の喘息コントロール (「喘鳴または呼吸困難」など) を評価し、優れた信頼性と妥当性を示します。
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介入後1週間
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喘息コントロールテスト（ACT）によって測定される喘息コントロール
時間枠：介入後6ヶ月
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喘息コントロール テストでは、喘息による症状のコントロールと機能障害を評価します (たとえば、「息切れは何回ありましたか」)。
ACT には 4 ～ 11 歳と 12 歳以上の子供向けのバージョンがあり、臨床的変化に対応しています。
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介入後6ヶ月
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喘息治療評価アンケート (ATAQ) によって測定される喘息コントロール
時間枠：介入後6ヶ月
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喘息治療評価アンケート (cATAQ) は、親レポートのアンケートです。症状コントロール サブスケールは、子供の喘息コントロール (「喘鳴または呼吸困難」など) を評価し、優れた信頼性と妥当性を示します。
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介入後6ヶ月
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喘息コントロールテスト（ACT）によって測定される喘息コントロール
時間枠：介入後12ヶ月
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喘息コントロール テストでは、喘息による症状のコントロールと機能障害を評価します (たとえば、「息切れは何回ありましたか」)。
ACT には 4 ～ 11 歳と 12 歳以上の子供向けのバージョンがあり、臨床的変化に対応しています。
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介入後12ヶ月
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喘息治療評価アンケート (ATAQ) によって測定される喘息コントロール
時間枠：介入後12ヶ月
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喘息治療評価アンケート (cATAQ) は、親レポートのアンケートです。症状コントロール サブスケールは、子供の喘息コントロール (「喘鳴または呼吸困難」など) を評価し、優れた信頼性と妥当性を示します。
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介入後12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) 親レポートによって測定される小児の QOL
時間枠：ベースライン
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PedsQL は、慢性的な健康状態の子供の健康関連の生活の質に対する親の認識を評価する簡潔で標準化されたアンケートです。
保護者は、子供の親レポートを完成させます。
PedsQL のジェネリック コア スケールは、身体的、社会的、感情的、および学校の領域における生活の質を測定します (例: 「家事をするのが難しい」、「他の子供たちと遊ぶのが難しい」など)。 ）、喘息モジュールには、症状と治療に関連する喘息特有の問題が含まれています（例：「吸入器の使用に問題があります」）。
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ベースライン
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Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) 親レポートによって測定される小児の QOL
時間枠：介入後1週間
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PedsQL は、慢性的な健康状態の子供の健康関連の生活の質に対する親の認識を評価する簡潔で標準化されたアンケートです。
保護者は、子供の親レポートを完成させます。
PedsQL のジェネリック コア スケールは、身体的、社会的、感情的、および学校の領域における生活の質を測定します (例: 「家事をするのが難しい」、「他の子供たちと遊ぶのが難しい」など)。 ）、喘息モジュールには、症状と治療に関連する喘息特有の問題が含まれています（例：「吸入器の使用に問題があります」）。
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介入後1週間
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Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) 親レポートによって測定される小児の QOL
時間枠：介入後6ヶ月
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PedsQL は、慢性的な健康状態の子供の健康関連の生活の質に対する親の認識を評価する簡潔で標準化されたアンケートです。
保護者は、子供の親レポートを完成させます。
PedsQL のジェネリック コア スケールは、身体的、社会的、感情的、および学校の領域における生活の質を測定します (例: 「家事をするのが難しい」、「他の子供たちと遊ぶのが難しい」など)。 ）、喘息モジュールには、症状と治療に関連する喘息特有の問題が含まれています（例：「吸入器の使用に問題があります」）。
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介入後6ヶ月
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Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) 親レポートによって測定される小児の QOL
時間枠：介入後12ヶ月
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PedsQL は、慢性的な健康状態の子供の健康関連の生活の質に対する親の認識を評価する簡潔で標準化されたアンケートです。
保護者は、子供の親レポートを完成させます。
PedsQL のジェネリック コア スケールは、身体的、社会的、感情的、および学校の領域における生活の質を測定します (例: 「家事をするのが難しい」、「他の子供たちと遊ぶのが難しい」など)。 ）、喘息モジュールには、症状と治療に関連する喘息特有の問題が含まれています（例：「吸入器の使用に問題があります」）。
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介入後12ヶ月
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Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Child Self Report によって測定される小児の QOL
時間枠：ベースライン
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PedsQL は、慢性的な健康状態の子供の健康関連の生活の質に対する子供の認識を評価する簡潔で標準化されたアンケートです。
子供たちは自己申告版を完成させます。
PedsQL のジェネリック コア スケールは、身体的、社会的、感情的、および学校の領域における生活の質を測定します (例: 「家事をするのが難しい」、「他の子供たちと遊ぶのが難しい」など)。 ）、喘息モジュールには、症状と治療に関連する喘息特有の問題が含まれています（例：「吸入器の使用に問題があります」）。
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ベースライン
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Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Child Self Report によって測定される小児の QOL
時間枠：介入後1週間
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PedsQL は、慢性的な健康状態の子供の健康関連の生活の質に対する子供の認識を評価する簡潔で標準化されたアンケートです。
子供たちは自己申告版を完成させます。
PedsQL のジェネリック コア スケールは、身体的、社会的、感情的、および学校の領域における生活の質を測定します (例: 「家事をするのが難しい」、「他の子供たちと遊ぶのが難しい」など)。 ）、喘息モジュールには、症状と治療に関連する喘息特有の問題が含まれています（例：「吸入器の使用に問題があります」）。
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介入後1週間
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Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Child Self Report によって測定される小児の QOL
時間枠：介入後6ヶ月
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PedsQL は、慢性的な健康状態の子供の健康関連の生活の質に対する子供の認識を評価する簡潔で標準化されたアンケートです。
子供たちは自己申告版を完成させます。
PedsQL のジェネリック コア スケールは、身体的、社会的、感情的、および学校の領域における生活の質を測定します (例: 「家事をするのが難しい」、「他の子供たちと遊ぶのが難しい」など)。 ）、喘息モジュールには、症状と治療に関連する喘息特有の問題が含まれています（例：「吸入器の使用に問題があります」）。
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介入後6ヶ月
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Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Child Self Report によって測定される小児の QOL
時間枠：介入後12ヶ月
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PedsQL は、慢性的な健康状態の子供の健康関連の生活の質に対する子供の認識を評価する簡潔で標準化されたアンケートです。
子供たちは自己申告版を完成させます。
PedsQL のジェネリック コア スケールは、身体的、社会的、感情的、および学校の領域における生活の質を測定します (例: 「家事をするのが難しい」、「他の子供たちと遊ぶのが難しい」など)。 ）、喘息モジュールには、症状と治療に関連する喘息特有の問題が含まれています（例：「吸入器の使用に問題があります」）。
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介入後12ヶ月
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スパイロメトリーで測定した強制呼気量 (FEV1)
時間枠：ベースライン
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FEV1 は、個人が 1 秒間に肺から押し出すことができる空気の量であり、小児喘息における肺機能の尺度です。
FEV1 は、スパイロメーターを使用して測定されます。
子供の参加者は、1 秒間に最大量の空気を強制的に吐き出します。
参加者は 3 ～ 8 回の強制失効操作を実行し、最良の 3 つの測定値の平均が使用されます。
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ベースライン
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スパイロメトリーで測定した強制呼気量 (FEV1)
時間枠：介入後1週間
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FEV1 は、個人が 1 秒間に肺から押し出すことができる空気の量であり、小児喘息における肺機能の尺度です。
FEV1 は、スパイロメーターを使用して測定されます。
子供の参加者は、1 秒間に最大量の空気を強制的に吐き出します。
参加者は 3 ～ 8 回の強制失効操作を実行し、最良の 3 つの測定値の平均が使用されます。
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介入後1週間
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スパイロメトリーで測定した強制呼気量 (FEV1)
時間枠：介入後6ヶ月
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FEV1 は、個人が 1 秒間に肺から押し出すことができる空気の量であり、小児喘息における肺機能の尺度です。
FEV1 は、スパイロメーターを使用して測定されます。
子供の参加者は、1 秒間に最大量の空気を強制的に吐き出します。
参加者は 3 ～ 8 回の強制失効操作を実行し、最良の 3 つの測定値の平均が使用されます。
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介入後6ヶ月
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スパイロメトリーで測定した強制呼気量 (FEV1)
時間枠：介入後12ヶ月
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FEV1 は、個人が 1 秒間に肺から押し出すことができる空気の量であり、小児喘息における肺機能の尺度です。
FEV1 は、スパイロメーターを使用して測定されます。
子供の参加者は、1 秒間に最大量の空気を強制的に吐き出します。
参加者は 3 ～ 8 回の強制失効操作を実行し、最良の 3 つの測定値の平均が使用されます。
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介入後12ヶ月
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喘息アウトカムアンケート（AOQ）で測定された学校への出席
時間枠：ベースライン
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親の参加者は、喘息に関連する子供の学校の欠席を評価するために、この研究用に設計された喘息アウトカムアンケート（AOQ）に記入します。
親の参加者は、喘息のために過去 6 か月間に学校を欠席した回数を報告します。
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ベースライン
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喘息アウトカムアンケート（AOQ）で測定された学校への出席
時間枠：介入後1週間
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親の参加者は、喘息に関連する子供の学校の欠席を評価するために、この研究用に設計された喘息アウトカムアンケート（AOQ）に記入します。
親の参加者は、喘息のために過去 6 か月間に学校を欠席した回数を報告します。
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介入後1週間
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喘息アウトカムアンケート（AOQ）で測定された学校への出席
時間枠：介入後6ヶ月
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親の参加者は、喘息に関連する子供の学校の欠席を評価するために、この研究用に設計された喘息アウトカムアンケート（AOQ）に記入します。
親の参加者は、喘息のために過去 6 か月間に学校を欠席した回数を報告します。
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介入後6ヶ月
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喘息アウトカムアンケート（AOQ）で測定された学校への出席
時間枠：介入後12ヶ月
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親の参加者は、喘息に関連する子供の学校の欠席を評価するために、この研究用に設計された喘息アウトカムアンケート（AOQ）に記入します。
親の参加者は、喘息のために過去 6 か月間に学校を欠席した回数を報告します。
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介入後12ヶ月
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喘息転帰質問票 (AOQ) によって測定される救急部門の訪問
時間枠：ベースライン
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親の参加者は、この研究のために設計された喘息アウトカムアンケート（AOQ）に記入して、喘息に関連する子供の救急部門の訪問を評価します。
保護者の参加者は、過去 6 か月間の喘息による救急外来の回数について報告します。
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ベースライン
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喘息転帰質問票 (AOQ) によって測定される救急部門の訪問
時間枠：介入後1週間
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親の参加者は、この研究のために設計された喘息アウトカムアンケート（AOQ）に記入して、喘息に関連する子供の救急部門の訪問を評価します。
保護者の参加者は、過去 6 か月間の喘息による救急外来の回数について報告します。
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介入後1週間
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喘息転帰質問票 (AOQ) によって測定される救急部門の訪問
時間枠：介入後6ヶ月
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親の参加者は、この研究のために設計された喘息アウトカムアンケート（AOQ）に記入して、喘息に関連する子供の救急部門の訪問を評価します。
保護者の参加者は、過去 6 か月間の喘息による救急外来の回数について報告します。
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介入後6ヶ月
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喘息転帰質問票 (AOQ) によって測定される救急部門の訪問
時間枠：介入後12ヶ月
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親の参加者は、この研究のために設計された喘息アウトカムアンケート（AOQ）に記入して、喘息に関連する子供の救急部門の訪問を評価します。
保護者の参加者は、過去 6 か月間の喘息による救急外来の回数について報告します。
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介入後12ヶ月
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喘息転帰質問票（AOQ）で測定した入院
時間枠：ベースライン
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親の参加者は、喘息に関連する子供の入院を評価するために、この研究用に設計された喘息アウトカムアンケート（AOQ）に記入します。
親の参加者は、過去6か月間の喘息による入院の数について報告します。
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ベースライン
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喘息転帰質問票（AOQ）で測定した入院
時間枠：介入後1週間
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親の参加者は、喘息に関連する子供の入院を評価するために、この研究用に設計された喘息アウトカムアンケート（AOQ）に記入します。
親の参加者は、過去6か月間の喘息による入院の数について報告します。
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介入後1週間
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喘息転帰質問票（AOQ）で測定した入院
時間枠：介入後6ヶ月
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親の参加者は、喘息に関連する子供の入院を評価するために、この研究用に設計された喘息アウトカムアンケート（AOQ）に記入します。
親の参加者は、過去6か月間の喘息による入院の数について報告します。
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介入後6ヶ月
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喘息転帰質問票（AOQ）で測定した入院
時間枠：介入後12ヶ月
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親の参加者は、喘息に関連する子供の入院を評価するために、この研究用に設計された喘息アウトカムアンケート（AOQ）に記入します。
親の参加者は、過去6か月間の喘息による入院の数について報告します。
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介入後12ヶ月
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ストレスアンケート（RSQ）への回答によって測定される親の対処
時間枠：ベースライン
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ストレス アンケートへの対応 - 小児喘息バージョン (RSQ) は、青少年の自己報告、子供の親の報告、および親の自己報告のための並列フォームを備えたアンケートであり、プライマリ コントロール コーピングとセカンダリ コントロール コーピングのスコアが得られます。
RSQ は 9 歳以上に適しており、異文化間で検証されており、強力な心理測定特性を持ち、対処スキルの介入の仲介者として変化に対する感受性を示しています。
保護者は、保護者の自己申告書に記入して、自分の対処法を評価します。
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ベースライン
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ストレスアンケート（RSQ）への回答によって測定される親の対処
時間枠：介入後1週間
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ストレス アンケートへの対応 - 小児喘息バージョン (RSQ) は、青少年の自己報告、子供の親の報告、および親の自己報告のための並列フォームを備えたアンケートであり、プライマリ コントロール コーピングとセカンダリ コントロール コーピングのスコアが得られます。
RSQ は 9 歳以上に適しており、異文化間で検証されており、強力な心理測定特性を持ち、対処スキルの介入の仲介者として変化に対する感受性を示しています。
保護者は、保護者の自己申告書に記入して、自分の対処法を評価します。
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介入後1週間
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ストレスアンケート（RSQ）への回答によって測定される親の対処
時間枠：介入後6ヶ月
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ストレス アンケートへの対応 - 小児喘息バージョン (RSQ) は、青少年の自己報告、子供の親の報告、および親の自己報告のための並列フォームを備えたアンケートであり、プライマリ コントロール コーピングとセカンダリ コントロール コーピングのスコアが得られます。
RSQ は 9 歳以上に適しており、異文化間で検証されており、強力な心理測定特性を持ち、対処スキルの介入の仲介者として変化に対する感受性を示しています。
保護者は、保護者の自己申告書に記入して、自分の対処法を評価します。
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介入後6ヶ月
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ストレスアンケート（RSQ）への回答によって測定される親の対処
時間枠：介入後12ヶ月
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ストレス アンケートへの対応 - 小児喘息バージョン (RSQ) は、青少年の自己報告、子供の親の報告、および親の自己報告のための並列フォームを備えたアンケートであり、プライマリ コントロール コーピングとセカンダリ コントロール コーピングのスコアが得られます。
RSQ は 9 歳以上に適しており、異文化間で検証されており、強力な心理測定特性を持ち、対処スキルの介入の仲介者として変化に対する感受性を示しています。
保護者は、保護者の自己申告書に記入して、自分の対処法を評価します。
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介入後12ヶ月
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ストレスアンケート（RSQ）への回答によって測定された子供の対処に関する親の報告
時間枠：ベースライン
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ストレス アンケートへの対応 - 小児喘息バージョン (RSQ) は、青少年の自己報告、子供の親の報告、および親の自己報告のための並列フォームを備えたアンケートであり、プライマリ コントロール コーピングとセカンダリ コントロール コーピングのスコアが得られます。
RSQ は 9 歳以上に適しており、異文化間で検証されており、強力な心理測定特性を持ち、対処スキルの介入の仲介者として変化に対する感受性を示しています。
保護者は、子供の対処法を評価するために、子供フォームの親レポートを完成させます。
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ベースライン
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ストレスアンケート（RSQ）への回答によって測定された子供の対処に関する親の報告
時間枠：介入後1週間
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ストレス アンケートへの対応 - 小児喘息バージョン (RSQ) は、青少年の自己報告、子供の親の報告、および親の自己報告のための並列フォームを備えたアンケートであり、プライマリ コントロール コーピングとセカンダリ コントロール コーピングのスコアが得られます。
RSQ は 9 歳以上に適しており、異文化間で検証されており、強力な心理測定特性を持ち、対処スキルの介入の仲介者として変化に対する感受性を示しています。
保護者は、子供の対処法を評価するために、子供フォームの親レポートを完成させます。
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介入後1週間
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ストレスアンケート（RSQ）への回答によって測定された子供の対処に関する親の報告
時間枠：介入後6ヶ月
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ストレス アンケートへの対応 - 小児喘息バージョン (RSQ) は、青少年の自己報告、子供の親の報告、および親の自己報告のための並列フォームを備えたアンケートであり、プライマリ コントロール コーピングとセカンダリ コントロール コーピングのスコアが得られます。
RSQ は 9 歳以上に適しており、異文化間で検証されており、強力な心理測定特性を持ち、対処スキルの介入の仲介者として変化に対する感受性を示しています。
保護者は、子供の対処法を評価するために、子供フォームの親レポートを完成させます。
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介入後6ヶ月
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ストレスアンケート（RSQ）への回答によって測定された子供の対処に関する親の報告
時間枠：介入後12ヶ月
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ストレス アンケートへの対応 - 小児喘息バージョン (RSQ) は、青少年の自己報告、子供の親の報告、および親の自己報告のための並列フォームを備えたアンケートであり、プライマリ コントロール コーピングとセカンダリ コントロール コーピングのスコアが得られます。
RSQ は 9 歳以上に適しており、異文化間で検証されており、強力な心理測定特性を持ち、対処スキルの介入の仲介者として変化に対する感受性を示しています。
保護者は、子供の対処法を評価するために、子供フォームの親レポートを完成させます。
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介入後12ヶ月
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対処の子供の自己報告 - ストレス質問票 (RSQ) への回答
時間枠：ベースライン
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ストレス アンケートへの対応 - 小児喘息バージョン (RSQ) は、青少年の自己報告、子供の親の報告、および親の自己報告のための並列フォームを備えたアンケートであり、プライマリ コントロール コーピングとセカンダリ コントロール コーピングのスコアが得られます。
RSQ は 9 歳以上に適しており、異文化間で検証されており、強力な心理測定特性を持ち、対処スキルの介入の仲介者として変化に対する感受性を示しています。
子供たちは、子供の自己報告フォームに記入して、自分の対処法を評価します。
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ベースライン
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ストレス質問票（RSQ）への反応によって測定される対処の子供の自己報告
時間枠：介入後1週間
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ストレス アンケートへの対応 - 小児喘息バージョン (RSQ) は、青少年の自己報告、子供の親の報告、および親の自己報告のための並列フォームを備えたアンケートであり、プライマリ コントロール コーピングとセカンダリ コントロール コーピングのスコアが得られます。
RSQ は 9 歳以上に適しており、異文化間で検証されており、強力な心理測定特性を持ち、対処スキルの介入の仲介者として変化に対する感受性を示しています。
子供たちは、子供の自己報告フォームに記入して、自分の対処法を評価します。
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介入後1週間
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ストレス質問票（RSQ）への反応によって測定される対処の子供の自己報告
時間枠：介入後6ヶ月
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ストレス アンケートへの対応 - 小児喘息バージョン (RSQ) は、青少年の自己報告、子供の親の報告、および親の自己報告のための並列フォームを備えたアンケートであり、プライマリ コントロール コーピングとセカンダリ コントロール コーピングのスコアが得られます。
RSQ は 9 歳以上に適しており、異文化間で検証されており、強力な心理測定特性を持ち、対処スキルの介入の仲介者として変化に対する感受性を示しています。
子供たちは、子供の自己報告フォームに記入して、自分の対処法を評価します。
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介入後6ヶ月
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ストレス質問票（RSQ）への反応によって測定される対処の子供の自己報告
時間枠：介入後12ヶ月
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ストレス アンケートへの対応 - 小児喘息バージョン (RSQ) は、青少年の自己報告、子供の親の報告、および親の自己報告のための並列フォームを備えたアンケートであり、プライマリ コントロール コーピングとセカンダリ コントロール コーピングのスコアが得られます。
RSQ は 9 歳以上に適しており、異文化間で検証されており、強力な心理測定特性を持ち、対処スキルの介入の仲介者として変化に対する感受性を示しています。
子供たちは、子供の自己報告フォームに記入して、自分の対処法を評価します。
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介入後12ヶ月
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家族喘息管理症状スケール（FAMSS）によって測定される家族喘息管理
時間枠：ベースライン
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家族喘息管理症状スケール (FAMSS) は、家族の喘息管理を評価するために、若者 (学齢期以上) と親に共同で実施される半構造化された臨床面接です。
FAMSS は、家族内での症状のモニタリング、引き金の回避、投薬やヘルスケアの使用など、喘息の自己管理行動の順守を捉えます。
それは良好な信頼性を示し、電子的に監視された順守などの管理の客観的な尺度と相関しています。
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ベースライン
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家族喘息管理症状スケール（FAMSS）によって測定される家族喘息管理
時間枠：介入後1週間
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家族喘息管理症状スケール (FAMSS) は、家族の喘息管理を評価するために、若者 (学齢期以上) と親に共同で実施される半構造化された臨床面接です。
FAMSS は、家族内での症状のモニタリング、引き金の回避、投薬やヘルスケアの使用など、喘息の自己管理行動の順守を捉えます。
それは良好な信頼性を示し、電子的に監視された順守などの管理の客観的な尺度と相関しています。
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介入後1週間
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家族喘息管理症状スケール（FAMSS）によって測定される家族喘息管理
時間枠：介入後6ヶ月
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家族喘息管理症状スケール (FAMSS) は、家族の喘息管理を評価するために、若者 (学齢期以上) と親に共同で実施される半構造化された臨床面接です。
FAMSS は、家族内での症状のモニタリング、引き金の回避、投薬やヘルスケアの使用など、喘息の自己管理行動の順守を捉えます。
それは良好な信頼性を示し、電子的に監視された順守などの管理の客観的な尺度と相関しています。
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介入後6ヶ月
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家族喘息管理症状スケール（FAMSS）によって測定される家族喘息管理
時間枠：介入後12ヶ月
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家族喘息管理症状スケール (FAMSS) は、家族の喘息管理を評価するために、若者 (学齢期以上) と親に共同で実施される半構造化された臨床面接です。
FAMSS は、家族内での症状のモニタリング、引き金の回避、投薬やヘルスケアの使用など、喘息の自己管理行動の順守を捉えます。
それは良好な信頼性を示し、電子的に監視された順守などの管理の客観的な尺度と相関しています。
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介入後12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Erin M Rodriguez, PhD、University of Texas at Austin
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月14日
一次修了 (実際)
2026年4月21日
研究の完了 (実際)
2026年4月21日
試験登録日
最初に提出
2021年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月3日
最初の投稿 (実際)
2021年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月9日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。