Un programma di capacità di coping per bambini con asma
9 giugno 2026 aggiornato da: Erin M Rodriguez
L'asma incontrollata nei bambini in età scolare è un importante problema di salute pubblica.
I bambini latini che vivono in contesti a basso reddito sono a maggior rischio di asma incontrollata rispetto ai bambini bianchi non latini e lo stress è un fattore non affrontato in questa disparità.
Pertanto, lo scopo del presente studio è testare un programma di intervento che insegni alle famiglie le abilità per far fronte allo stress correlato all'asma e ad altre fonti.
Nello specifico, lo studio confronterà gli effetti del programma combinato di capacità di coping + gestione dell'asma con un programma standard di gestione dell'asma in 280 famiglie di bambini latini con asma.
Lo studio esaminerà anche il motivo per cui il programma può avere un effetto e, in particolare, se il programma influisce sul coping del bambino, sul coping del genitore o sui comportamenti di gestione dell'asma familiare.
L'ipotesi principale è che il programma combinato di capacità di coping + gestione dell'asma migliorerà gli esiti dell'asma più del programma standard di gestione dell'asma.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio controllato randomizzato (RCT) che esamina gli effetti e i mediatori di Adapt 2 Asthma (A2A), un intervento di capacità di coping + gestione dell'asma, rispetto all'autogestione standard dell'asma (AM) per i bambini latini con asma e i loro genitori/ caregiver che vivono in contesti di basso status socioeconomico (SES). L'obiettivo dello studio è testare gli effetti dell'A2A sul controllo dell'asma, sulla qualità della vita, sulla funzionalità polmonare, sulle assenze scolastiche e sulle visite al pronto soccorso e identificare i percorsi di mediazione dell'A2A per bambini e genitori.
Parteciperanno bambini di età compresa tra 8 e 14 anni con asma e i loro genitori/tutori. Gli investigatori registreranno 280 giovani che sono pazienti presso le cliniche di assistenza primaria partner e 280 dei loro genitori/caregiver per partecipare. Gli investigatori identificheranno i pazienti con asma nella fascia di età dello studio attraverso la revisione dei registri delle cliniche partner e il rinvio naturale quando i pazienti partecipano agli appuntamenti. Gli investigatori esamineranno i pazienti identificati per l'ammissibilità. Le famiglie iscritte completeranno le valutazioni a 1 settimana prima dell'intervento, 1 settimana dopo l'intervento e ai tempi di follow-up di 6 e 12 mesi.
Il personale di ricerca raccoglierà i dati di valutazione sotto forma di indagini su bambini e genitori, interviste e spirometria. I fornitori registreranno anche le sessioni audio, che saranno utilizzate per la supervisione del caso e per misurare la fedeltà all'intervento. Giovani e genitori/tutori forniranno tutti i dati. I dati dei partecipanti verranno resi anonimi e archiviati nel laboratorio chiuso a chiave del ricercatore principale e tutti i dati informatici verranno crittografati con un software di crittografia approvato dall'Università per garantire la riservatezza, l'integrità e la disponibilità dei dati.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
282
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Austin, Texas, Stati Uniti, 78712
- University of Texas at Austin
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
8 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I criteri di inclusione sono che (a) il bambino ha una diagnosi di asma riportata dal medico del bambino e confermata dal genitore; (b) il bambino è un paziente attuale presso una clinica partecipante; (c) il bambino ha un'età compresa tra 8 e 14 anni; (d) il bambino è latino/a; e (e) il bambino e il genitore parlano inglese o spagnolo.
Criteri di esclusione:
- I criteri di esclusione sono che la presenza di una disabilità interferisce con la partecipazione del bambino all'intervento al di là delle sistemazioni possibili nell'assistenza primaria.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Abilità di coping combinate + braccio di gestione dell'asma
Il braccio combinato capacità di coping + gestione dell'asma è un intervento basato sulle capacità di coping + gestione dell'asma basato sulla famiglia che è bilingue e culturalmente rilevante per le famiglie latine.
Questo programma è manualizzato con contenuti video guidati e interattivi per migliorare la gestione dello stress e dei comportamenti di gestione dell'asma sia per i bambini che per i loro genitori.
Le strategie di coping insegnate includono coping di controllo primario e secondario.
I contenuti sulla gestione dell'asma sono interattivi e adattati alla cultura.
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Questo braccio include un curriculum che insegna abilità di coping e abilità di gestione dell'asma culturalmente rilevanti.
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Comparatore attivo: Braccio standard per la gestione dell'asma
Il braccio di gestione dell'asma standard (AM) è un intervento di gestione dell'asma che copre il contenuto standard di autogestione dell'asma (ad esempio, riconoscimento dei sintomi, automonitoraggio).
AM è manualizzato ed è abbinato in lunghezza, tempo e numero di sessioni al braccio sperimentale.
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Questo braccio include un curriculum che insegna le abilità standard di gestione dell'asma.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Controllo dell'asma come misurato dall'Asthma Control Test (ACT)
Lasso di tempo: Linea di base
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Il test di controllo dell'asma valuta il controllo dei sintomi e la compromissione dovuta all'asma (ad esempio, "quanto spesso hai avuto mancanza di respiro").
L'ACT ha versioni per bambini dai 4 agli 11 anni e dai 12 anni in su e risponde ai cambiamenti clinici.
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Linea di base
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Controllo dell'asma come misurato dall'Asthma Therapy Assessment Questionnaire (ATAQ)
Lasso di tempo: Linea di base
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L'Asthma Therapy Assessment Questionnaire (cATAQ) è un questionario redatto dai genitori; la sottoscala per il controllo dei sintomi valuta il controllo dell'asma nei bambini (ad esempio, "respiro sibilante o difficoltà respiratorie") e mostra una buona affidabilità e validità.
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Linea di base
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Controllo dell'asma come misurato dall'Asthma Control Test (ACT)
Lasso di tempo: 1 settimana Post-intervento
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Il test di controllo dell'asma valuta il controllo dei sintomi e la compromissione dovuta all'asma (ad esempio, "quanto spesso hai avuto mancanza di respiro").
L'ACT ha versioni per bambini dai 4 agli 11 anni e dai 12 anni in su e risponde ai cambiamenti clinici.
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1 settimana Post-intervento
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Controllo dell'asma come misurato dall'Asthma Therapy Assessment Questionnaire (ATAQ)
Lasso di tempo: 1 settimana Post-intervento
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L'Asthma Therapy Assessment Questionnaire (cATAQ) è un questionario redatto dai genitori; la sottoscala per il controllo dei sintomi valuta il controllo dell'asma nei bambini (ad esempio, "respiro sibilante o difficoltà respiratorie") e mostra una buona affidabilità e validità.
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1 settimana Post-intervento
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Controllo dell'asma come misurato dall'Asthma Control Test (ACT)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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Il test di controllo dell'asma valuta il controllo dei sintomi e la compromissione dovuta all'asma (ad esempio, "quanto spesso hai avuto mancanza di respiro").
L'ACT ha versioni per bambini dai 4 agli 11 anni e dai 12 anni in su e risponde ai cambiamenti clinici.
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6 mesi dopo l'intervento
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Controllo dell'asma come misurato dall'Asthma Therapy Assessment Questionnaire (ATAQ)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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L'Asthma Therapy Assessment Questionnaire (cATAQ) è un questionario redatto dai genitori; la sottoscala per il controllo dei sintomi valuta il controllo dell'asma nei bambini (ad esempio, "respiro sibilante o difficoltà respiratorie") e mostra una buona affidabilità e validità.
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6 mesi dopo l'intervento
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Controllo dell'asma come misurato dall'Asthma Control Test (ACT)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
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Il test di controllo dell'asma valuta il controllo dei sintomi e la compromissione dovuta all'asma (ad esempio, "quanto spesso hai avuto mancanza di respiro").
L'ACT ha versioni per bambini dai 4 agli 11 anni e dai 12 anni in su e risponde ai cambiamenti clinici.
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12 mesi dopo l'intervento
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Controllo dell'asma come misurato dall'Asthma Therapy Assessment Questionnaire (ATAQ)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
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L'Asthma Therapy Assessment Questionnaire (cATAQ) è un questionario redatto dai genitori; la sottoscala per il controllo dei sintomi valuta il controllo dell'asma nei bambini (ad esempio, "respiro sibilante o difficoltà respiratorie") e mostra una buona affidabilità e validità.
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12 mesi dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Qualità della vita pediatrica misurata dal rapporto dei genitori Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL).
Lasso di tempo: Linea di base
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Il PedsQL è un questionario breve e standardizzato che valuta le percezioni dei genitori sulla qualità della vita correlata alla salute per i bambini con condizioni di salute croniche.
I genitori compileranno il rapporto dei genitori del bambino.
Le scale di base generiche del PedsQL misurano la qualità della vita nei domini fisico, sociale, emotivo e scolastico (ad esempio, "è difficile per me fare le faccende domestiche"; "è difficile tenere il passo quando gioco con altri bambini" ), mentre l'Asthma Module include preoccupazioni specifiche per l'asma relative ai sintomi e al trattamento (ad esempio, "Ho problemi a usare il mio inalatore").
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Linea di base
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Qualità della vita pediatrica misurata dal rapporto dei genitori Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL).
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
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Il PedsQL è un questionario breve e standardizzato che valuta le percezioni dei genitori sulla qualità della vita correlata alla salute per i bambini con condizioni di salute croniche.
I genitori compileranno il rapporto dei genitori del bambino.
Le scale di base generiche del PedsQL misurano la qualità della vita nei domini fisico, sociale, emotivo e scolastico (ad esempio, "è difficile per me fare le faccende domestiche"; "è difficile tenere il passo quando gioco con altri bambini" ), mentre l'Asthma Module include preoccupazioni specifiche per l'asma relative ai sintomi e al trattamento (ad esempio, "Ho problemi a usare il mio inalatore").
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1 settimana dopo l'intervento
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Qualità della vita pediatrica misurata dal rapporto dei genitori Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL).
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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Il PedsQL è un questionario breve e standardizzato che valuta le percezioni dei genitori sulla qualità della vita correlata alla salute per i bambini con condizioni di salute croniche.
I genitori compileranno il rapporto dei genitori del bambino.
Le scale di base generiche del PedsQL misurano la qualità della vita nei domini fisico, sociale, emotivo e scolastico (ad esempio, "è difficile per me fare le faccende domestiche"; "è difficile tenere il passo quando gioco con altri bambini" ), mentre l'Asthma Module include preoccupazioni specifiche per l'asma relative ai sintomi e al trattamento (ad esempio, "Ho problemi a usare il mio inalatore").
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6 mesi dopo l'intervento
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Qualità della vita pediatrica misurata dal rapporto dei genitori Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL).
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
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Il PedsQL è un questionario breve e standardizzato che valuta le percezioni dei genitori sulla qualità della vita correlata alla salute per i bambini con condizioni di salute croniche.
I genitori compileranno il rapporto dei genitori del bambino.
Le scale di base generiche del PedsQL misurano la qualità della vita nei domini fisico, sociale, emotivo e scolastico (ad esempio, "è difficile per me fare le faccende domestiche"; "è difficile tenere il passo quando gioco con altri bambini" ), mentre l'Asthma Module include preoccupazioni specifiche per l'asma relative ai sintomi e al trattamento (ad esempio, "Ho problemi a usare il mio inalatore").
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12 mesi dopo l'intervento
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Qualità della vita pediatrica misurata dal Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Child Self Report
Lasso di tempo: Linea di base
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Il PedsQL è un questionario breve e standardizzato che valuta le percezioni dei bambini sulla qualità della vita correlata alla salute per i bambini con condizioni di salute croniche.
I bambini completeranno la versione self-report.
Le scale di base generiche del PedsQL misurano la qualità della vita nei domini fisico, sociale, emotivo e scolastico (ad esempio, "è difficile per me fare le faccende domestiche"; "è difficile tenere il passo quando gioco con altri bambini" ), mentre l'Asthma Module include preoccupazioni specifiche per l'asma relative ai sintomi e al trattamento (ad esempio, "Ho problemi a usare il mio inalatore").
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Linea di base
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Qualità della vita pediatrica misurata dal Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Child Self Report
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
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Il PedsQL è un questionario breve e standardizzato che valuta le percezioni dei bambini sulla qualità della vita correlata alla salute per i bambini con condizioni di salute croniche.
I bambini completeranno la versione self-report.
Le scale di base generiche del PedsQL misurano la qualità della vita nei domini fisico, sociale, emotivo e scolastico (ad esempio, "è difficile per me fare le faccende domestiche"; "è difficile tenere il passo quando gioco con altri bambini" ), mentre l'Asthma Module include preoccupazioni specifiche per l'asma relative ai sintomi e al trattamento (ad esempio, "Ho problemi a usare il mio inalatore").
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1 settimana dopo l'intervento
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Qualità della vita pediatrica misurata dal Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Child Self Report
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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Il PedsQL è un questionario breve e standardizzato che valuta le percezioni dei bambini sulla qualità della vita correlata alla salute per i bambini con condizioni di salute croniche.
I bambini completeranno la versione self-report.
Le scale di base generiche del PedsQL misurano la qualità della vita nei domini fisico, sociale, emotivo e scolastico (ad esempio, "è difficile per me fare le faccende domestiche"; "è difficile tenere il passo quando gioco con altri bambini" ), mentre l'Asthma Module include preoccupazioni specifiche per l'asma relative ai sintomi e al trattamento (ad esempio, "Ho problemi a usare il mio inalatore").
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6 mesi dopo l'intervento
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Qualità della vita pediatrica misurata dal Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Child Self Report
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
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Il PedsQL è un questionario breve e standardizzato che valuta le percezioni dei bambini sulla qualità della vita correlata alla salute per i bambini con condizioni di salute croniche.
I bambini completeranno la versione self-report.
Le scale di base generiche del PedsQL misurano la qualità della vita nei domini fisico, sociale, emotivo e scolastico (ad esempio, "è difficile per me fare le faccende domestiche"; "è difficile tenere il passo quando gioco con altri bambini" ), mentre l'Asthma Module include preoccupazioni specifiche per l'asma relative ai sintomi e al trattamento (ad esempio, "Ho problemi a usare il mio inalatore").
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12 mesi dopo l'intervento
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Volume espiratorio forzato (FEV1) misurato mediante spirometria
Lasso di tempo: Linea di base
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Il FEV1 è la quantità di aria che un individuo può espellere dai polmoni in un secondo ed è una misura della funzionalità polmonare nell'asma pediatrico.
Il FEV1 sarà misurato utilizzando uno spirometro.
I partecipanti bambini espireranno con forza la loro quantità massima di aria in un secondo.
I partecipanti eseguiranno 3-8 manovre di espirazione forzata e verrà utilizzata la media delle tre misurazioni migliori.
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Linea di base
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Volume espiratorio forzato (FEV1) misurato mediante spirometria
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
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Il FEV1 è la quantità di aria che un individuo può espellere dai polmoni in un secondo ed è una misura della funzionalità polmonare nell'asma pediatrico.
Il FEV1 sarà misurato utilizzando uno spirometro.
I partecipanti bambini espireranno con forza la loro quantità massima di aria in un secondo.
I partecipanti eseguiranno 3-8 manovre di espirazione forzata e verrà utilizzata la media delle tre misurazioni migliori.
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1 settimana dopo l'intervento
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Volume espiratorio forzato (FEV1) misurato mediante spirometria
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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Il FEV1 è la quantità di aria che un individuo può espellere dai polmoni in un secondo ed è una misura della funzionalità polmonare nell'asma pediatrico.
Il FEV1 sarà misurato utilizzando uno spirometro.
I partecipanti bambini espireranno con forza la loro quantità massima di aria in un secondo.
I partecipanti eseguiranno 3-8 manovre di espirazione forzata e verrà utilizzata la media delle tre misurazioni migliori.
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6 mesi dopo l'intervento
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Volume espiratorio forzato (FEV1) misurato mediante spirometria
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
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Il FEV1 è la quantità di aria che un individuo può espellere dai polmoni in un secondo ed è una misura della funzionalità polmonare nell'asma pediatrico.
Il FEV1 sarà misurato utilizzando uno spirometro.
I partecipanti bambini espireranno con forza la loro quantità massima di aria in un secondo.
I partecipanti eseguiranno 3-8 manovre di espirazione forzata e verrà utilizzata la media delle tre misurazioni migliori.
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12 mesi dopo l'intervento
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Frequenza scolastica misurata dall'Asthma Outcomes Questionnaire (AOQ)
Lasso di tempo: Linea di base
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I genitori partecipanti completeranno un questionario sui risultati dell'asma (AOQ) progettato per questo studio per valutare le assenze scolastiche dei propri figli correlate all'asma.
I genitori partecipanti riferiranno sul numero di assenze scolastiche negli ultimi 6 mesi a causa dell'asma.
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Linea di base
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Frequenza scolastica misurata dall'Asthma Outcomes Questionnaire (AOQ)
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
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I genitori partecipanti completeranno un questionario sui risultati dell'asma (AOQ) progettato per questo studio per valutare le assenze scolastiche dei propri figli correlate all'asma.
I genitori partecipanti riferiranno sul numero di assenze scolastiche negli ultimi 6 mesi a causa dell'asma.
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1 settimana dopo l'intervento
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Frequenza scolastica misurata dall'Asthma Outcomes Questionnaire (AOQ)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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I genitori partecipanti completeranno un questionario sui risultati dell'asma (AOQ) progettato per questo studio per valutare le assenze scolastiche dei propri figli correlate all'asma.
I genitori partecipanti riferiranno sul numero di assenze scolastiche negli ultimi 6 mesi a causa dell'asma.
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6 mesi dopo l'intervento
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Frequenza scolastica misurata dall'Asthma Outcomes Questionnaire (AOQ)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
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I genitori partecipanti completeranno un questionario sui risultati dell'asma (AOQ) progettato per questo studio per valutare le assenze scolastiche dei propri figli correlate all'asma.
I genitori partecipanti riferiranno sul numero di assenze scolastiche negli ultimi 6 mesi a causa dell'asma.
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12 mesi dopo l'intervento
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Visite al pronto soccorso misurate dal questionario sugli esiti dell'asma (AOQ)
Lasso di tempo: Linea di base
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I genitori partecipanti completeranno un questionario sugli esiti dell'asma (AOQ) progettato per questo studio per valutare le visite al pronto soccorso del loro bambino correlate all'asma.
I genitori partecipanti riferiranno sul numero di visite al pronto soccorso dovute all'asma negli ultimi 6 mesi.
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Linea di base
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Visite al pronto soccorso misurate dal questionario sugli esiti dell'asma (AOQ)
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
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I genitori partecipanti completeranno un questionario sugli esiti dell'asma (AOQ) progettato per questo studio per valutare le visite al pronto soccorso del loro bambino correlate all'asma.
I genitori partecipanti riferiranno sul numero di visite al pronto soccorso dovute all'asma negli ultimi 6 mesi.
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1 settimana dopo l'intervento
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Visite al pronto soccorso misurate dal questionario sugli esiti dell'asma (AOQ)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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I genitori partecipanti completeranno un questionario sugli esiti dell'asma (AOQ) progettato per questo studio per valutare le visite al pronto soccorso del loro bambino correlate all'asma.
I genitori partecipanti riferiranno sul numero di visite al pronto soccorso dovute all'asma negli ultimi 6 mesi.
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6 mesi dopo l'intervento
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Visite al pronto soccorso misurate dal questionario sugli esiti dell'asma (AOQ)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
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I genitori partecipanti completeranno un questionario sugli esiti dell'asma (AOQ) progettato per questo studio per valutare le visite al pronto soccorso del loro bambino correlate all'asma.
I genitori partecipanti riferiranno sul numero di visite al pronto soccorso dovute all'asma negli ultimi 6 mesi.
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12 mesi dopo l'intervento
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I ricoveri misurati dal questionario sugli esiti dell'asma (AOQ)
Lasso di tempo: Linea di base
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I genitori partecipanti completeranno un questionario sugli esiti dell'asma (AOQ) progettato per questo studio per valutare i ricoveri del loro bambino correlati all'asma.
I genitori partecipanti riferiranno sul numero di ricoveri dovuti all'asma negli ultimi 6 mesi.
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Linea di base
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I ricoveri misurati dal questionario sugli esiti dell'asma (AOQ)
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
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I genitori partecipanti completeranno un questionario sugli esiti dell'asma (AOQ) progettato per questo studio per valutare i ricoveri del loro bambino correlati all'asma.
I genitori partecipanti riferiranno sul numero di ricoveri dovuti all'asma negli ultimi 6 mesi.
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1 settimana dopo l'intervento
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I ricoveri misurati dal questionario sugli esiti dell'asma (AOQ)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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I genitori partecipanti completeranno un questionario sugli esiti dell'asma (AOQ) progettato per questo studio per valutare i ricoveri del loro bambino correlati all'asma.
I genitori partecipanti riferiranno sul numero di ricoveri dovuti all'asma negli ultimi 6 mesi.
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6 mesi dopo l'intervento
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I ricoveri misurati dal questionario sugli esiti dell'asma (AOQ)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
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I genitori partecipanti completeranno un questionario sugli esiti dell'asma (AOQ) progettato per questo studio per valutare i ricoveri del loro bambino correlati all'asma.
I genitori partecipanti riferiranno sul numero di ricoveri dovuti all'asma negli ultimi 6 mesi.
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12 mesi dopo l'intervento
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Coping dei genitori misurato dal questionario di risposta allo stress (RSQ)
Lasso di tempo: Linea di base
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Il questionario sulla risposta allo stress - Pediatric Asthma Version (RSQ) è un questionario con moduli paralleli per l'autovalutazione del giovane, la segnalazione del bambino da parte dei genitori e l'autovalutazione dei genitori, e fornisce punteggi per il coping di controllo primario e il coping di controllo secondario.
L'RSQ è appropriato per bambini di età pari o superiore a 9 anni, è stato convalidato a livello interculturale, ha forti proprietà psicometriche e mostra sensibilità al cambiamento come mediatore degli interventi sulle capacità di coping.
I genitori compileranno il modulo di autovalutazione dei genitori per valutare il proprio coping.
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Linea di base
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Coping dei genitori misurato dal questionario di risposta allo stress (RSQ)
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
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Il questionario sulla risposta allo stress - Pediatric Asthma Version (RSQ) è un questionario con moduli paralleli per l'autovalutazione del giovane, la segnalazione del bambino da parte dei genitori e l'autovalutazione dei genitori, e fornisce punteggi per il coping di controllo primario e il coping di controllo secondario.
L'RSQ è appropriato per bambini di età pari o superiore a 9 anni, è stato convalidato a livello interculturale, ha forti proprietà psicometriche e mostra sensibilità al cambiamento come mediatore degli interventi sulle capacità di coping.
I genitori compileranno il modulo di autovalutazione dei genitori per valutare il proprio coping.
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1 settimana dopo l'intervento
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Coping dei genitori misurato dal questionario di risposta allo stress (RSQ)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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Il questionario sulla risposta allo stress - Pediatric Asthma Version (RSQ) è un questionario con moduli paralleli per l'autovalutazione del giovane, la segnalazione del bambino da parte dei genitori e l'autovalutazione dei genitori, e fornisce punteggi per il coping di controllo primario e il coping di controllo secondario.
L'RSQ è appropriato per bambini di età pari o superiore a 9 anni, è stato convalidato a livello interculturale, ha forti proprietà psicometriche e mostra sensibilità al cambiamento come mediatore degli interventi sulle capacità di coping.
I genitori compileranno il modulo di autovalutazione dei genitori per valutare il proprio coping.
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6 mesi dopo l'intervento
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Coping dei genitori misurato dal questionario di risposta allo stress (RSQ)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
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Il questionario sulla risposta allo stress - Pediatric Asthma Version (RSQ) è un questionario con moduli paralleli per l'autovalutazione del giovane, la segnalazione del bambino da parte dei genitori e l'autovalutazione dei genitori, e fornisce punteggi per il coping di controllo primario e il coping di controllo secondario.
L'RSQ è appropriato per bambini di età pari o superiore a 9 anni, è stato convalidato a livello interculturale, ha forti proprietà psicometriche e mostra sensibilità al cambiamento come mediatore degli interventi sulle capacità di coping.
I genitori compileranno il modulo di autovalutazione dei genitori per valutare il proprio coping.
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12 mesi dopo l'intervento
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Rapporto dei genitori sul coping del bambino misurato dal questionario sulla risposta allo stress (RSQ)
Lasso di tempo: Linea di base
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Il questionario sulla risposta allo stress - Pediatric Asthma Version (RSQ) è un questionario con moduli paralleli per l'autovalutazione del giovane, la segnalazione del bambino da parte dei genitori e l'autovalutazione dei genitori, e fornisce punteggi per il coping di controllo primario e il coping di controllo secondario.
L'RSQ è appropriato per bambini di età pari o superiore a 9 anni, è stato convalidato a livello interculturale, ha forti proprietà psicometriche e mostra sensibilità al cambiamento come mediatore degli interventi sulle capacità di coping.
I genitori completeranno la relazione del genitore sul modulo del figlio per valutare il coping del figlio.
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Linea di base
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Rapporto dei genitori sul coping del bambino misurato dal questionario sulla risposta allo stress (RSQ)
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
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Il questionario sulla risposta allo stress - Pediatric Asthma Version (RSQ) è un questionario con moduli paralleli per l'autovalutazione del giovane, la segnalazione del bambino da parte dei genitori e l'autovalutazione dei genitori, e fornisce punteggi per il coping di controllo primario e il coping di controllo secondario.
L'RSQ è appropriato per bambini di età pari o superiore a 9 anni, è stato convalidato a livello interculturale, ha forti proprietà psicometriche e mostra sensibilità al cambiamento come mediatore degli interventi sulle capacità di coping.
I genitori completeranno la relazione del genitore sul modulo del figlio per valutare il coping del figlio.
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1 settimana dopo l'intervento
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Rapporto dei genitori sul coping del bambino misurato dal questionario sulla risposta allo stress (RSQ)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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Il questionario sulla risposta allo stress - Pediatric Asthma Version (RSQ) è un questionario con moduli paralleli per l'autovalutazione del giovane, la segnalazione del bambino da parte dei genitori e l'autovalutazione dei genitori, e fornisce punteggi per il coping di controllo primario e il coping di controllo secondario.
L'RSQ è appropriato per bambini di età pari o superiore a 9 anni, è stato convalidato a livello interculturale, ha forti proprietà psicometriche e mostra sensibilità al cambiamento come mediatore degli interventi sulle capacità di coping.
I genitori completeranno il rapporto del genitore sul modulo del figlio per valutare il coping del figlio.
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6 mesi dopo l'intervento
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Rapporto dei genitori sul coping del bambino misurato dal questionario sulla risposta allo stress (RSQ)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
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Il questionario sulla risposta allo stress - Pediatric Asthma Version (RSQ) è un questionario con moduli paralleli per l'autovalutazione del giovane, la segnalazione del bambino da parte dei genitori e l'autovalutazione dei genitori, e fornisce punteggi per il coping di controllo primario e il coping di controllo secondario.
L'RSQ è appropriato per bambini di età pari o superiore a 9 anni, è stato convalidato a livello interculturale, ha forti proprietà psicometriche e mostra sensibilità al cambiamento come mediatore degli interventi sulle capacità di coping.
I genitori completeranno il rapporto del genitore sul modulo del figlio per valutare il coping del figlio.
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12 mesi dopo l'intervento
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Autovalutazione del bambino sul coping - Risposta al questionario sullo stress (RSQ)
Lasso di tempo: Linea di base
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Il questionario sulla risposta allo stress - Pediatric Asthma Version (RSQ) è un questionario con moduli paralleli per l'autovalutazione del giovane, la segnalazione del bambino da parte dei genitori e l'autovalutazione dei genitori, e fornisce punteggi per il coping di controllo primario e il coping di controllo secondario.
L'RSQ è appropriato per bambini di età pari o superiore a 9 anni, è stato convalidato a livello interculturale, ha forti proprietà psicometriche e mostra sensibilità al cambiamento come mediatore degli interventi sulle capacità di coping.
I bambini completeranno il modulo di autovalutazione del bambino per valutare il proprio coping.
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Linea di base
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L'autovalutazione del bambino sul coping misurata dal questionario di risposta allo stress (RSQ)
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
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Il questionario sulla risposta allo stress - Pediatric Asthma Version (RSQ) è un questionario con moduli paralleli per l'autovalutazione del giovane, la segnalazione del bambino da parte dei genitori e l'autovalutazione dei genitori, e fornisce punteggi per il coping di controllo primario e il coping di controllo secondario.
L'RSQ è appropriato per bambini di età pari o superiore a 9 anni, è stato convalidato a livello interculturale, ha forti proprietà psicometriche e mostra sensibilità al cambiamento come mediatore degli interventi sulle capacità di coping.
I bambini completeranno il modulo di autovalutazione del bambino per valutare il proprio coping.
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1 settimana dopo l'intervento
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L'autovalutazione del bambino sul coping misurata dal questionario di risposta allo stress (RSQ)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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Il questionario sulla risposta allo stress - Pediatric Asthma Version (RSQ) è un questionario con moduli paralleli per l'autovalutazione del giovane, la segnalazione del bambino da parte dei genitori e l'autovalutazione dei genitori, e fornisce punteggi per il coping di controllo primario e il coping di controllo secondario.
L'RSQ è appropriato per bambini di età pari o superiore a 9 anni, è stato convalidato a livello interculturale, ha forti proprietà psicometriche e mostra sensibilità al cambiamento come mediatore degli interventi sulle capacità di coping.
I bambini completeranno il modulo di autovalutazione del bambino per valutare il proprio coping.
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6 mesi dopo l'intervento
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L'autovalutazione del bambino sul coping misurata dal questionario di risposta allo stress (RSQ)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
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Il questionario sulla risposta allo stress - Pediatric Asthma Version (RSQ) è un questionario con moduli paralleli per l'autovalutazione del giovane, la segnalazione del bambino da parte dei genitori e l'autovalutazione dei genitori, e fornisce punteggi per il coping di controllo primario e il coping di controllo secondario.
L'RSQ è appropriato per bambini di età pari o superiore a 9 anni, è stato convalidato a livello interculturale, ha forti proprietà psicometriche e mostra sensibilità al cambiamento come mediatore degli interventi sulle capacità di coping.
I bambini completeranno il modulo di autovalutazione del bambino per valutare il proprio coping.
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12 mesi dopo l'intervento
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Gestione dell'asma familiare misurata dalla scala dei sintomi di gestione dell'asma familiare (FAMSS)
Lasso di tempo: Linea di base
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La Family Asthma Management Symptom Scale (FAMSS) è un'intervista clinica semi-strutturata somministrata congiuntamente a giovani (in età scolare e anziani) e genitori per valutare la gestione dell'asma familiare.
Il FAMSS cattura l'aderenza ai comportamenti di autogestione dell'asma come il monitoraggio dei sintomi, l'evitamento dei trigger e l'uso di farmaci e assistenza sanitaria nel contesto della famiglia.
Mostra una buona affidabilità ed è correlata a misure oggettive di gestione come l'aderenza monitorata elettronicamente.
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Linea di base
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Gestione dell'asma familiare misurata dalla scala dei sintomi di gestione dell'asma familiare (FAMSS)
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
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La Family Asthma Management Symptom Scale (FAMSS) è un'intervista clinica semi-strutturata somministrata congiuntamente a giovani (in età scolare e anziani) e genitori per valutare la gestione dell'asma familiare.
Il FAMSS cattura l'aderenza ai comportamenti di autogestione dell'asma come il monitoraggio dei sintomi, l'evitamento dei trigger e l'uso di farmaci e assistenza sanitaria nel contesto della famiglia.
Mostra una buona affidabilità ed è correlata a misure oggettive di gestione come l'aderenza monitorata elettronicamente.
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1 settimana dopo l'intervento
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Gestione dell'asma familiare misurata dalla scala dei sintomi di gestione dell'asma familiare (FAMSS)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
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La Family Asthma Management Symptom Scale (FAMSS) è un'intervista clinica semi-strutturata somministrata congiuntamente a giovani (in età scolare e anziani) e genitori per valutare la gestione dell'asma familiare.
Il FAMSS cattura l'aderenza ai comportamenti di autogestione dell'asma come il monitoraggio dei sintomi, l'evitamento dei trigger e l'uso di farmaci e assistenza sanitaria nel contesto della famiglia.
Mostra una buona affidabilità ed è correlata a misure oggettive di gestione come l'aderenza monitorata elettronicamente.
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6 mesi dopo l'intervento
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Gestione dell'asma familiare misurata dalla scala dei sintomi di gestione dell'asma familiare (FAMSS)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento
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La Family Asthma Management Symptom Scale (FAMSS) è un'intervista clinica semi-strutturata somministrata congiuntamente a giovani (in età scolare e anziani) e genitori per valutare la gestione dell'asma familiare.
Il FAMSS cattura l'aderenza ai comportamenti di autogestione dell'asma come il monitoraggio dei sintomi, l'evitamento dei trigger e l'uso di farmaci e assistenza sanitaria nel contesto della famiglia.
Mostra una buona affidabilità ed è correlata a misure oggettive di gestione come l'aderenza monitorata elettronicamente.
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12 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Erin M Rodriguez, PhD, University of Texas at Austin
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 novembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
21 aprile 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
21 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
11 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 giugno 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017-04-0128
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .