Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie markera choroby genetycznej związanej z samoistnym udarem krwotocznym wikłającym ciężki stan przedrzucawkowy w ciąży

13 marca 2023 zaktualizowane przez: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Medycyna prewencyjna i spersonalizowana (2021-2023)

W celu poszukiwania markera genetycznego udaru krwotocznego wikłającego ciężką rzucawkę, zostanie przeprowadzona analiza polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (SNP) DNA uzyskanego z krwi obwodowej pacjentów z udarem krwotocznym i zdrowych osób z grupy kontrolnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Szczegółowy opis:

W bieżącym badaniu rekrutowano niespokrewnionych Koreańczyków, u których wystąpił samoistny udar krwotoczny wikłający ciężką rzucawkę w czasie ciąży. Należy przeprowadzić genotypowanie różnych SNP związanych z wzorcami nierównowagi sprzężeń. Genotypy byłyby statystycznie porównywane między pacjentami z udarem krwotocznym a normalnymi osobami kontrolnymi bez udaru krwotocznego

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentek z udarem krwotocznym wikłającym ciężką rzucawkę w ciąży, które odwiedziły Centrum Naukowe Położnictwa, Ginekologii i Perinatologii. Kazachstan, Ałmaty

Opis

Kryteria przyjęcia:

-pacjentki z udarem krwotocznym wikłającym ciężką rzucawkę w czasie ciąży

Kryteria wyłączenia:

u pacjentek bez udaru krwotocznego wikłającego ciężką rzucawkę w czasie ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa eksperymentalna:
u pacjentek z udarem krwotocznym wikłającym ciężki stan przedrzucawkowy w czasie ciąży
Genetyczny: Analiza SNP DNA
Analiza SNP DNA uzyskanego z próbki krwi obwodowej
Grupa kontrolna
u pacjentek bez udaru krwotocznego wikłającego ciężki stan przedrzucawkowy w ciąży
Genetyczny: Analiza SNP DNA
Analiza SNP DNA uzyskanego z próbki krwi obwodowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
genotypowanie SNP związanego z udarem krwotocznym wikłającym ciężką rzucawkę w ciąży
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1189

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Analiza SNP DNA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj