Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av genetisk sykdomsmarkør assosiert med spontant blødningsslag som kompliserer alvorlig svangerskapsforgiftning i svangerskapet

13. mars 2023 oppdatert av: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Forebyggende og personlig medisin (2021–2023)

For å søke etter en genetisk markør for hemorragisk slag som kompliserer alvorlig eclampsia, vil en enkelt nukleotidpolymorfisme (SNP) analyse av DNA hentet fra det perifere blodet til pasienter med hemorragisk hjerneslag og normal kontroll bli utført.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Detaljert beskrivelse:

Ubeslektede koreanske forsøkspersoner som har spontant hemorragisk slag som kompliserer alvorlig eclampsia i svangerskapet, ble rekruttert i denne studien. Genotyping for forskjellige SNP assosiert på grunn av koblingsulikevektsmønstre skal utføres. Genotyper vil bli statistisk sammenlignet mellom pasienter med hemorragisk hjerneslag og normale kontrollpersoner fri for hemorragisk hjerneslag

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med hemorragisk slag som kompliserte alvorlig eclampsia i svangerskapet som besøkte Scientific Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology. Kasakhstan, Almaty

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-pasienter med hemorragisk slag som kompliserer alvorlig eclampsia i svangerskapet

Ekskluderingskriterier:

pasienter uten hemorragisk slag som kompliserer alvorlig eclampsia i svangerskapet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell gruppe:
pasienter med hemorragisk slag som kompliserer alvorlig svangerskapsforgiftning i svangerskapet
Genetisk: SNP-analyse av DNA
SNP-analyse av DNA hentet fra perifer blodprøve
Kontrollgruppe
pasienter uten hemorragisk slag som kompliserer alvorlig svangerskapsforgiftning i svangerskapet
Genetisk: SNP-analyse av DNA
SNP-analyse av DNA hentet fra perifer blodprøve

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
genotyping for SNP assosiert med hemorragisk slag som kompliserer alvorlig eclampsia i svangerskapet
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

20. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

16. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1189

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere