임신 중 중증 자간전증을 합병증으로 하는 자발성 출혈성 뇌졸중과 관련된 유전 질환 표지자의 조사
2023년 3월 13일 업데이트: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
예방 및 맞춤 의학(2021-2023)
중증 자간증을 동반한 출혈성 뇌졸중의 유전적 마커를 찾기 위해 출혈성 뇌졸중 환자의 말초혈액에서 얻은 DNA의 SNP(single nucleotide polymorphism) 분석과 정상 대조군을 수행하게 된다.
연구 개요
상세 설명
상세 설명:
임신 중 심한 자간증을 합병증으로 하는 자발성 출혈성 뇌졸중을 앓고 있는 관련 없는 한국인 피험자가 본 연구에 모집되었습니다. 연관 불균형 패턴으로 인해 연관된 다양한 SNP에 대한 유전형 분석을 수행해야 합니다. 유전자형은 출혈성 뇌졸중 환자와 출혈성 뇌졸중이 없는 정상 대조군 사이에서 통계적으로 비교됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Almaty, 카자흐스탄
- Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
산부인과 및 주산기 과학 센터를 방문한 임신 중 중증 자간증을 동반한 출혈성 뇌졸중 환자.
카자흐스탄, 알마티
설명
포함 기준:
-임신 중 심한 자간증을 동반한 출혈성 뇌졸중 환자
제외 기준:
임신 중 심한 자간증을 동반한 출혈성 뇌졸중이 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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실험군:
임신 중 중증 자간전증을 합병증으로 하는 출혈성 뇌졸중 환자
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말초혈액 시료에서 얻은 DNA의 SNP 분석
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대조군
임신 중 중증 전자간증을 합병증으로 하는 출혈성 뇌졸중이 없는 환자
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말초혈액 시료에서 얻은 DNA의 SNP 분석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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임신 중 심한 자간증을 합병증으로 하는 출혈성 뇌졸중과 관련된 SNP에 대한 유전자형 분석
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 23일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 20일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
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