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Investigación del marcador de enfermedad genética asociado con accidente cerebrovascular hemorrágico espontáneo que complica la preeclampsia grave en el embarazo

13 de marzo de 2023 actualizado por: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Medicina Preventiva y Personalizada (2021-2023)

Para buscar un marcador genético de accidente cerebrovascular hemorrágico que complica la eclampsia grave, se realizará un análisis de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) del ADN obtenido de la sangre periférica de pacientes con accidente cerebrovascular hemorrágico y control normal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Descripción detallada:

En el presente estudio se reclutaron sujetos coreanos no emparentados que sufrieron un accidente cerebrovascular hemorrágico espontáneo como complicación de la eclampsia grave durante el embarazo. Se va a realizar el genotipado de varios SNP asociados debido a los patrones de desequilibrio de ligamiento. Los genotipos se compararían estadísticamente entre pacientes con accidente cerebrovascular hemorrágico y sujetos de control normales sin accidente cerebrovascular hemorrágico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con accidente cerebrovascular hemorrágico que complica la eclampsia severa en el embarazo que visitaron el Centro Científico de Obstetricia, Ginecología y Perinatología. Kazajstán, Almatý

Descripción

Criterios de inclusión:

-pacientes con accidente cerebrovascular hemorrágico que complica la eclampsia severa en el embarazo

Criterio de exclusión:

pacientes sin accidente cerebrovascular hemorrágico que complica la eclampsia grave en el embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo experimental:
pacientes con accidente cerebrovascular hemorrágico que complica la preeclampsia grave en el embarazo
Análisis SNP del ADN obtenido a partir de muestra de sangre periférica
Grupo de control
pacientes sin accidente cerebrovascular hemorrágico que complica la preeclampsia grave en el embarazo
Análisis SNP del ADN obtenido a partir de muestra de sangre periférica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
genotipado para el SNP asociado con accidente cerebrovascular hemorrágico que complica la eclampsia grave en el embarazo
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

20 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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