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Untersuchung genetischer Krankheitsmarker im Zusammenhang mit einem spontanen hämorrhagischen Schlaganfall, der eine schwere Präeklampsie in der Schwangerschaft kompliziert

13. März 2023 aktualisiert von: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Präventive und Personalisierte Medizin (2021-2023)

Um nach einem genetischen Marker für einen hämorrhagischen Schlaganfall zu suchen, der eine schwere Eklampsie verkompliziert, wird eine Einzelnukleotid-Polymorphismus-Analyse (SNP) von DNA aus dem peripheren Blut von Patienten mit hämorrhagischem Schlaganfall und normaler Kontrolle durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Detaillierte Beschreibung:

Nicht verwandte koreanische Probanden, die einen spontanen hämorrhagischen Schlaganfall hatten, der eine schwere Eklampsie in der Schwangerschaft komplizierte, wurden in die aktuelle Studie aufgenommen. Genotypisierung für verschiedene SNP, die aufgrund der Kopplungsungleichgewichtsmuster assoziiert sind, soll durchgeführt werden. Genotypen würden zwischen Patienten mit hämorrhagischem Schlaganfall und normalen Kontrollpersonen ohne hämorrhagischen Schlaganfall statistisch verglichen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit hämorrhagischem Schlaganfall, der eine schwere Eklampsie in der Schwangerschaft verkompliziert, die das Wissenschaftliche Zentrum für Geburtshilfe, Gynäkologie und Perinatologie besuchten. Kasachstan, Almaty

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Patienten mit hämorrhagischem Schlaganfall, der eine schwere Eklampsie in der Schwangerschaft erschwert

Ausschlusskriterien:

Patienten ohne hämorrhagischen Schlaganfall, der eine schwere Eklampsie in der Schwangerschaft erschwert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Experimentelle Gruppe:
Patienten mit hämorrhagischem Schlaganfall, der eine schwere Präeklampsie in der Schwangerschaft erschwert
Genetisch: SNP-Analyse der DNA
SNP-Analyse der aus einer peripheren Blutprobe gewonnenen DNA
Kontrollgruppe
Patienten ohne hämorrhagischen Schlaganfall, der eine schwere Präeklampsie in der Schwangerschaft erschwert
Genetisch: SNP-Analyse der DNA
SNP-Analyse der aus einer peripheren Blutprobe gewonnenen DNA

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Genotypisierung des SNP im Zusammenhang mit hämorrhagischem Schlaganfall, der eine schwere Eklampsie in der Schwangerschaft erschwert
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1189

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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