Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Spontaaniin hemorragiseen aivohalvaukseen liittyvän geneettisen sairauden markkerin tutkiminen, joka vaikeuttaa vaikeaa preeklampsiaa raskauden aikana

maanantai 13. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Ennaltaehkäisevä ja yksilöllinen lääketiede (2021-2023)

Hemorragisen aivohalvauksen geneettisen markkerin etsimiseksi, joka vaikeuttaa vakavaa eklampsiaa, suoritetaan yhden nukleotidin polymorfismi (SNP) -analyysi DNA:sta, joka on saatu verenvuotoa sairastavien potilaiden ääreisverestä ja normaalista kontrollista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksityiskohtainen kuvaus:

Nykyiseen tutkimukseen otettiin mukaan ulkopuoliset korealaiset koehenkilöt, joilla on spontaani hemorraginen aivohalvaus, joka vaikeuttaa vaikeaa eklampsiaa raskauden aikana. Genotyypitys eri SNP:ille, jotka liittyvät kytkentäepätasapainokuvioiden vuoksi, on suoritettava. Genotyyppejä verrattaisiin tilastollisesti potilaiden, joilla on verenvuotoa aiheuttanut aivohalvaus, ja normaaleja kontrollihenkilöitä, joilla ei ole hemorragista aivohalvausta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on hemorraginen aivohalvaus, joka vaikeuttaa vaikeaa eklampsiaa raskauden aikana ja jotka vierailivat synnytys-, gynekologian ja perinatologian tieteellisessä keskuksessa. Kazakstan, Almaty

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-potilaat, joilla on hemorraginen aivohalvaus, joka vaikeuttaa vaikeaa eklampsiaa raskauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

potilaat, joilla ei ole hemorragista aivohalvausta, joka vaikeuttaa vaikeaa eklampsiaa raskauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kokeellinen ryhmä:
potilailla, joilla on hemorraginen aivohalvaus, joka vaikeuttaa vaikeaa preeklampsiaa raskauden aikana
Geneettinen: DNA:n SNP-analyysi
Ääreisverinäytteestä saadun DNA:n SNP-analyysi
Kontrolliryhmä
potilaat, joilla ei ole hemorragista aivohalvausta, joka vaikeuttaa vaikeaa raskauden preeklampsiaa
Geneettinen: DNA:n SNP-analyysi
Ääreisverinäytteestä saadun DNA:n SNP-analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
SNP:n genotyypitys, joka liittyy hemorragiseen aivohalvaukseen, joka vaikeuttaa vaikeaa eklampsiaa raskauden aikana
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 23. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1189

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa