Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование маркера генетического заболевания, связанного со спонтанным геморрагическим инсультом, осложняющим тяжелую преэклампсию при беременности

13 марта 2023 г. обновлено: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Профилактическая и персонализированная медицина (2021-2023 гг.)

Для поиска генетического маркера геморрагического инсульта, осложняющего тяжелую эклампсию, будет проведен анализ однонуклеотидного полиморфизма (SNP) ДНК, полученной из периферической крови больных с геморрагическим инсультом и нормальным контролем.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Подробное описание:

В настоящее исследование были включены неродственные корейские пациенты со спонтанным геморрагическим инсультом, осложнившим тяжелую эклампсию во время беременности. Необходимо провести генотипирование различных SNP, связанных с паттернами неравновесия по сцеплению. Генотипы будут статистически сравниваться между пациентами с геморрагическим инсультом и нормальными контрольными субъектами без геморрагического инсульта.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентки с геморрагическим инсультом, осложнившимся тяжелой эклампсией при беременности, обратившиеся в Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии. Казахстан, Алматы

Описание

Критерии включения:

-пациенты с геморрагическим инсультом, осложнившимся тяжелой эклампсией во время беременности

Критерий исключения:

пациентки без геморрагического инсульта, осложнившегося тяжелой эклампсией во время беременности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Экспериментальная группа:
пациентки с геморрагическим инсультом, осложнившимся тяжелой преэклампсией во время беременности
Генетический: SNP-анализ ДНК
Анализ SNP ДНК, полученной из образца периферической крови
Контрольная группа
пациентки без геморрагического инсульта, осложнившегося тяжелой преэклампсией во время беременности
Генетический: SNP-анализ ДНК
Анализ SNP ДНК, полученной из образца периферической крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
генотипирование SNP, ассоциированного с геморрагическим инсультом, осложняющим тяжелую эклампсию при беременности
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1189

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться