Vyšetření markeru genetického onemocnění spojeného se spontánní hemoragickou mrtvicí komplikující těžkou preeklampsii v těhotenství
Preventivní a personalizovaná medicína (2021–2023)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Detailní popis:
Do této studie byly zařazeny nepříbuzné korejské subjekty, které mají spontánní hemoragickou mrtvici komplikující těžkou eklampsii v těhotenství. Je třeba provést genotypizaci pro různé SNP spojené v důsledku vazebných nerovnovážných vzorů. Genotypy by byly statisticky porovnány mezi pacienty s hemoragickou mrtvicí a normálními kontrolními subjekty bez hemoragické mrtvice
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Almaty, Kazachstán
- Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
-pacientky s hemoragickou mrtvicí komplikující těžkou eklampsii v těhotenství
Kritéria vyloučení:
pacientky bez hemoragické mrtvice komplikující těžkou eklampsii v těhotenství
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální skupina:
pacientky s hemoragickou mrtvicí komplikující těžkou preeklampsii v těhotenství
|
SNP analýza DNA získané ze vzorku periferní krve
|
|
Kontrolní skupina
pacientky bez hemoragické mrtvice komplikující těžkou preeklampsii v těhotenství
|
SNP analýza DNA získané ze vzorku periferní krve
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
genotypizace pro SNP spojený s hemoragickou mrtvicí komplikující těžkou eklampsii v těhotenství
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1189
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .