Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar genetische ziektemarker geassocieerd met spontane hemorragische beroerte die ernstige pre-eclampsie tijdens de zwangerschap compliceert

13 maart 2023 bijgewerkt door: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Preventieve en gepersonaliseerde geneeskunde (2021-2023)

Om te zoeken naar een genetische marker van hemorragische beroerte die ernstige eclampsie compliceert, zal een single nucleotide polymorphism (SNP) analyse worden uitgevoerd van DNA verkregen uit het perifere bloed van patiënten met hemorragische beroerte en normale controle.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gedetailleerde beschrijving:

Niet-verwante Koreaanse proefpersonen met een spontane hemorragische beroerte die ernstige eclampsie tijdens de zwangerschap compliceerde, werden gerekruteerd in de huidige studie. Er moet genotypering worden uitgevoerd voor verschillende SNP's die verband houden met de koppelingsonevenwichtspatronen. Genotypes zouden statistisch worden vergeleken tussen patiënten met hemorragische beroerte en normale controlepersonen zonder hemorragische beroerte

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met hemorragische beroerte die ernstige eclampsie tijdens de zwangerschap compliceerden en die een bezoek brachten aan het Wetenschappelijk Centrum voor Verloskunde, Gynaecologie en Perinatologie. Kazachstan, Almaty

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-patiënten met hemorragische beroerte die ernstige eclampsie tijdens de zwangerschap compliceren

Uitsluitingscriteria:

patiënten zonder hemorragische beroerte die ernstige eclampsie tijdens de zwangerschap compliceren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Experimentele groep:
patiënten met hemorragische beroerte die ernstige pre-eclampsie tijdens de zwangerschap compliceren
Genetisch: SNP-analyse van het DNA
SNP-analyse van het DNA verkregen uit perifeer bloedmonster
Controlegroep
patiënten zonder hemorragische beroerte die ernstige pre-eclampsie tijdens de zwangerschap compliceren
Genetisch: SNP-analyse van het DNA
SNP-analyse van het DNA verkregen uit perifeer bloedmonster

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
genotypering voor de SNP geassocieerd met hemorragische beroerte die ernstige eclampsie tijdens de zwangerschap compliceert
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1189

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren