Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af genetisk sygdomsmarkør forbundet med spontant hæmoragisk slagtilfælde, der komplicerer svær præeklampsi i graviditeten

13. marts 2023 opdateret af: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Forebyggende og personlig medicin (2021-2023)

For at søge efter en genetisk markør for hæmoragisk slagtilfælde, der komplicerer svær eclampsia, udføres en enkelt nukleotidpolymorfi (SNP) analyse af DNA opnået fra det perifere blod hos patienter med hæmoragisk slagtilfælde og normal kontrol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Detaljeret beskrivelse:

Ubeslægtede koreanske forsøgspersoner, som har spontant hæmoragisk slagtilfælde, der komplicerer svær eclampsia under graviditeten, blev rekrutteret i den aktuelle undersøgelse. Genotyping for forskellige SNP associeret på grund af koblingsuligevægtsmønstrene skal udføres. Genotyper ville blive statistisk sammenlignet mellem patienter med hæmoragisk slagtilfælde og normale kontrolpersoner uden hæmoragisk slagtilfælde

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med hæmoragisk slagtilfælde, der komplicerede svær eclampsia i graviditeten, som besøgte Videnskabeligt Center for Obstetrik, Gynækologi og Perinatologi. Kasakhstan, Almaty

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-patienter med hæmoragisk slagtilfælde, der komplicerer svær eclampsia under graviditeten

Ekskluderingskriterier:

patienter uden hæmoragisk slagtilfælde, der komplicerer svær eclampsia i graviditeten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Eksperimentel gruppe:
patienter med hæmoragisk slagtilfælde, der komplicerer svær præeklampsi under graviditeten
Genetisk: SNP-analyse af DNA'et
SNP-analyse af DNA opnået fra perifer blodprøve
Kontrolgruppe
patienter uden hæmoragisk slagtilfælde, der komplicerer svær præeklampsi under graviditeten
Genetisk: SNP-analyse af DNA'et
SNP-analyse af DNA opnået fra perifer blodprøve

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
genotypebestemmelse for SNP forbundet med hæmoragisk slagtilfælde, der komplicerer svær eclampsia i graviditeten
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2021

Først opslået (Faktiske)

16. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1189

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner