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Indagine sul marcatore di malattia genetica associato a ictus emorragico spontaneo che complica la preeclampsia grave in gravidanza

13 marzo 2023 aggiornato da: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Medicina preventiva e personalizzata (2021-2023)

Per cercare un marcatore genetico di ictus emorragico che complica l'eclampsia grave, verrà eseguita un'analisi del polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) del DNA ottenuto dal sangue periferico di pazienti con ictus emorragico e controllo normale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Descrizione dettagliata:

Nel presente studio sono stati reclutati soggetti coreani non imparentati che hanno un ictus emorragico spontaneo che complica l'eclampsia grave in gravidanza. Deve essere eseguita la genotipizzazione per vari SNP associati a causa dei modelli di linkage disequilibrium. I genotipi verrebbero confrontati statisticamente tra pazienti con ictus emorragico e soggetti di controllo normali senza ictus emorragico

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con ictus emorragico complicante grave eclampsia in gravidanza che hanno visitato il Centro Scientifico di Ostetricia, Ginecologia e Perinatologia. Kazakistan, Almaty

Descrizione

Criterio di inclusione:

-pazienti con ictus emorragico complicante grave eclampsia in gravidanza

Criteri di esclusione:

pazienti senza ictus emorragico che complicano l'eclampsia grave in gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo sperimentale:
pazienti con ictus emorragico complicante grave pre-eclampsia in gravidanza
Analisi SNP del DNA ottenuto dal campione di sangue periferico
Gruppo di controllo
pazienti senza ictus emorragico che complicano la preeclampsia grave in gravidanza
Analisi SNP del DNA ottenuto dal campione di sangue periferico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
genotipizzazione per l'SNP associato a ictus emorragico che complica l'eclampsia grave in gravidanza
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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