- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05121415
Indagine sul marcatore di malattia genetica associato a ictus emorragico spontaneo che complica la preeclampsia grave in gravidanza
Medicina preventiva e personalizzata (2021-2023)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Descrizione dettagliata:
Nel presente studio sono stati reclutati soggetti coreani non imparentati che hanno un ictus emorragico spontaneo che complica l'eclampsia grave in gravidanza. Deve essere eseguita la genotipizzazione per vari SNP associati a causa dei modelli di linkage disequilibrium. I genotipi verrebbero confrontati statisticamente tra pazienti con ictus emorragico e soggetti di controllo normali senza ictus emorragico
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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-
Almaty, Kazakistan
- Hospital
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
-pazienti con ictus emorragico complicante grave eclampsia in gravidanza
Criteri di esclusione:
pazienti senza ictus emorragico che complicano l'eclampsia grave in gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Gruppo sperimentale:
pazienti con ictus emorragico complicante grave pre-eclampsia in gravidanza
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Analisi SNP del DNA ottenuto dal campione di sangue periferico
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Gruppo di controllo
pazienti senza ictus emorragico che complicano la preeclampsia grave in gravidanza
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Analisi SNP del DNA ottenuto dal campione di sangue periferico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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genotipizzazione per l'SNP associato a ictus emorragico che complica l'eclampsia grave in gravidanza
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1189
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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