Investigação de Marcador de Doença Genética Associada a AVC Hemorrágico Espontâneo Complicando Pré-eclâmpsia Grave na Gravidez
Medicina Preventiva e Personalizada (2021-2023)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Descrição detalhada:
Indivíduos coreanos não relacionados que tiveram AVC hemorrágico espontâneo complicando eclâmpsia grave na gravidez foram recrutados no estudo atual. A genotipagem para vários SNP associados devido aos padrões de desequilíbrio de ligação deve ser realizada. Os genótipos seriam comparados estatisticamente entre pacientes com AVC hemorrágico e controles normais livres de AVC hemorrágico
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Almaty, Cazaquistão
- Hospital
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
-pacientes com acidente vascular cerebral hemorrágico complicando eclâmpsia grave na gravidez
Critério de exclusão:
pacientes sem AVC hemorrágico complicando eclâmpsia grave na gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo experimental:
pacientes com acidente vascular cerebral hemorrágico complicando pré-eclâmpsia grave na gravidez
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Análise SNP do DNA obtido da amostra de sangue periférico
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Grupo de controle
pacientes sem AVC hemorrágico complicando pré-eclâmpsia grave na gravidez
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Análise SNP do DNA obtido da amostra de sangue periférico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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genotipagem para o SNP associado a acidente vascular cerebral hemorrágico complicando eclâmpsia grave na gravidez
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1189
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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