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マインドフルネスに基づく高齢者ケア (MBEC) が心理的および精神的な幸福に及ぼす影響

2025年4月28日 更新者:Chin-Tsung Shen、Mackay Medical College

マインドフルネスに基づく高齢者ケア (MBEC) が障害のある施設高齢者の心理的および精神的幸福に及ぼす影響

この研究は、McBee (2008) によって開発されたマインドフルネスに基づく高齢者ケア (MBEC) 療法の有効性を検証することを目的としており、台湾の長期介護施設に住む障害のある高齢者の心理的および精神的な幸福を改善します。

調査の概要

詳細な説明

背景:既存の文献によると、長期介護施設に住む障害のある高齢者は、生活環境の変化、施設化された生活スケジュール、社会的相互作用の減少などの問題に直面しており、精神的健康に影響を与え、精神的障害を引き起こす可能性があります。 近年、マインドフルネス療法は、個人のメンタルヘルスとスピリチュアルな幸福を効果的に改善することがますます証明されています. ただし、居住施設に入院している障害のある高齢者に対する治療の有効性は、実証研究によってさらに検証する必要があります。

目的: この研究は、McBee (2008) によって開発されたマインドフルネスに基づく高齢者ケア (MBEC) 療法の有効性を検証することを目的としており、台湾の長期介護施設に住む障害のある高齢者の心理的および精神的な幸福を改善します。

方法: クラスター無作為対照試験が使用されました。 この研究に登録された被験者は、台湾北部および中部の居住型長期介護施設にいる障害のある高齢者でした。 包含基準は、(1)介護施設に3か月以上住んでいた障害のある高齢者でした。 (2) 65 歳以上である。 (3) バーセル インデックスのフル スコアを取得できませんでした。 (4) 北京語または台湾語でコミュニケーションをとることができた。 (5)精神疾患の病歴はありませんでした。 介入計画に従って、実験グループには週に 1 回 50 分のコースを 8 回提供し、対照グループは日常的な活動を維持しました。 介入の有効性の評価に関しては、基本的なデータ収集表、ミニ精神状態検査 (MMSE)、およびバーセル インデックスを使用して、含まれる障害のある高齢者の基本的な人口統計、認知機能、実行能力に関する情報を収集しました。日々の活動。 Geriatric Depression Scale-Short-Short Form (GDS-SF)、State Trait Anxiety Inventory (STAI)、Meaning in Life Scale Test (PIL)、Spiritual Well-Being Scale (SWBS) も採用され、含まれる高齢者を理解するために採用されました。うつ病、不安障害、人生の目的、精神的な幸福。 データは、介入前、介入中(4 週目)、介入終了時(8 週目)、介入 4 週間後(12 週目)の 4 回収集されました。 . 収集されたデータは、SPSS 22.0 によって分析されました。 記述統計と独立サンプルの t 検定を使用して 2 つのグループの均一性を識別し、線形混合モデルを使用して、実験グループのみと異なる時点での 2 つのグループの改善結果を比​​較しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

77

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • New Taipei City、台湾
        • Department of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~110年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

  • 包含基準は、(1)介護施設に3か月以上住んでいた障害のある高齢者でした。 (2) 65 歳以上である。 (3) バーセル インデックスのフル スコアを取得できませんでした。 (4) 北京語または台湾語でコミュニケーションをとることができた。 (5)精神疾患の病歴はありませんでした。
  • 唯一の基準は、居住者が精神病性障害、感染症と診断されているか、入院していることでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスベースのエルダーケア(MBEC)療法
実験グループは、週に1回8つの50分間のコースを提供されました。
McBee (2008) によって開発されたマインドフルネスに基づく高齢者ケア (MBEC) 療法によると、実験グループには、週に 1 回、50 分の 8 つのコースが提供されました。
介入なし:日常的な活動
対照群は日常的な活動を維持しました。 そして、各CG参加者は研究チームから毎週訪問しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前から介入後 4 週間までのうつ病要約スコアの変化。
時間枠:データは、介入前から 12 週まで収集されました。週)。
うつ病は、老年うつ病スケール-ショート-ショートフォーム(GDS-SF)の中国語版を使用して測定されました。 Geriatric Depression Scale-Short-Short Form スコアの範囲は 0 ~ 15 です。 スコアが高いほど抑うつ症状のレベルが高いことを表し、カットオフ値 5 は一般的に抑うつを示します。
データは、介入前から 12 週まで収集されました。週)。
介入前から介入後 4 週間までの不安要約スコアの変化。
時間枠:データは、介入前から 12 週まで収集されました。週)。
不安は、State Trait Anxiety Inventory (STAI) の中国語版を使用して測定されました。 State Trait Anxiety Inventory は、2 種類の不安を測定します。状態不安と、ある出来事に対する不安です。 合計スコアは 40 ~ 160 の範囲で、スコアが高いほど不安レベルが高いことと正の相関があります。
データは、介入前から 12 週まで収集されました。週)。
介入前から介入後 4 週間までのスピリチュアル ウェルビーイング サマリー スコアの変化。
時間枠:データは、介入前から 12 週まで収集されました。週)。
スピリチュアル ウェルビーイングは、中国語版のスピリチュアル ウェルビーイング スケール (SWBS) を使用して測定されました。 スピリチュアル ウェルビーイング スケールのスコアは 20 から 120 の範囲です。 スコアが高いほど、精神的な幸福度が高いことを表します。
データは、介入前から 12 週まで収集されました。週)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前から介入後 4 週間までのライフ サマリー スコアの意味の変化。
時間枠:データは、介入前から 12 週まで収集されました。週)。
人生の意味は、Purpose in Life Test (PIL) を使用して測定されました。 人生の目的テストのスコアの範囲は 20 ~ 140 で、スコアが高いほど、回答者の人生における意味と目的のレベルが高いことを表します。
データは、介入前から 12 週まで収集されました。週)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yi-Heng Chen, PhD、Department of Nursing, Mackay Medical College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月1日

一次修了 (実際)

2018年1月15日

研究の完了 (実際)

2018年1月15日

試験登録日

最初に提出

2021年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月16日

最初の投稿 (実際)

2021年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月28日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MOST-103-2314-B-715-002-MY3

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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