多発性硬化症の人のための健康行動プロセスアプローチオンライン介入 (eHAPA-MS)
2025年8月18日 更新者：Chung-Yi Chiu、University of Illinois at Urbana-Champaign
多発性硬化症患者の身体活動を促進するための、人中心のインターネットベースの健康行動プロセス アプローチの開発
この研究の目的は、多発性硬化症の人々の身体活動を促進するための、人中心のインターネットベースの健康行動プロセスアプローチ (eHAPA-MS オンライン介入) を実装し、介入の有効性と遵守を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Champaign、Illinois、アメリカ、61820
- University of Illinois Urbana-Champaign
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18 歳以上であること。
- 過去 6 か月間、週に 2 日間、1 日あたり 30 分間の MVPA の蓄積を維持していない。
- Godin Leisure-Time Exercise Questionnaireの余暇スコア指数のスコアが24未満である;
- 過去 30 日間再発がないこと。
- 身体活動準備アンケートで「はい」の回答が 1 つだけであることによって示される、PA の禁忌のリスクが低いことを示します。
- 補助具の有無にかかわらず歩くことができる;
- 介入または対照群に無作為化され、調査とアンケートに記入し、介入期間中に加速度計を着用することをいとわない;
- インターネットにアクセスできること。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：順番待ちリスト
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実験的：MSPA eClass
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8週間のMS-HAPAインターネットベースの介入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ヘルス アクション プロセス アプローチ バッテリー
時間枠：研究完了まで、平均1ヶ月
|
バッテリーは、リスク認識、運動効果、動機、および意欲を測定します。 「変化」が評価されています。 |
研究完了まで、平均1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chungyi Chiu, PhD、University of Illinois Urbana-Champaign
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月25日
一次修了 (推定)
2026年4月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年10月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月5日
最初の投稿 (実際)
2021年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月18日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 18754
- RG-1706-27718 (その他の助成金/資金番号：National Multiple Sclerosis Society)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
介入結果報告。
IPD 共有時間枠
2023年12月予定
IPD 共有サポート情報タイプ
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。