En tillvägagångssätt för en hälsoåtgärdsprocess onlineintervention för personer med multipel skleros (eHAPA-MS)
18 augusti 2025 uppdaterad av: Chung-Yi Chiu, University of Illinois at Urbana-Champaign
Utveckla en personcentrerad internetbaserad hälsohandlingsprocess för att främja fysisk aktivitet hos personer med multipel skleros
Syftet med denna studie är att implementera den personcentrerade internetbaserade Health Action Process Approach för att främja fysisk aktivitet hos personer med multipel skleros (d.v.s. eHAPA-MS online-intervention) och bedöma interventionens effektivitet och följsamhet.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Champaign, Illinois, Förenta staterna, 61820
- University of Illinois Urbana-Champaign
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- är 18 år och äldre;
- inte har upprätthållit 30 minuters MVPA ackumulerat per dag under 2 dagar i veckan under de föregående 6 månaderna;
- ha en poäng < 24 för fritidspoängindexet i Godin fritidsövningsformuläret;
- vara återfallsfri under de senaste 30 dagarna;
- visa låg risk för kontraindikationer av PA indikerade av inte mer än ett enda "ja"-svar på frågeformuläret för beredskap för fysisk aktivitet;
- kunna gå med eller utan hjälpmedel;
- är villiga att randomiseras till en interventions- eller kontrollgrupp, fylla i undersökningar och frågeformulär och bära en accelerometer under interventionsperioden;
- har tillgång till internet.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Väntelista
|
|
|
Experimentell: MSPA eClass
|
En 8-veckors MS-HAPA internetbaserad intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Batteriet för hälsohandlingsprocessen
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Batteriet mäter riskuppfattning, träningsfördelar, motivation och vilje. "förändring" bedöms. |
Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Chungyi Chiu, PhD, University of Illinois Urbana-Champaign
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 oktober 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
30 april 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 november 2021
Första postat (Faktisk)
18 november 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 18754
- RG-1706-27718 (Annat bidrag/finansieringsnummer: National Multiple Sclerosis Society)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Insatsresultatrapporten.
Tidsram för IPD-delning
Förväntad december 2023
IPD-delning som stöder informationstyp
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .