Un enfoque de proceso de acción de salud Intervención en línea para personas con esclerosis múltiple (eHAPA-MS)
18 de agosto de 2025 actualizado por: Chung-Yi Chiu, University of Illinois at Urbana-Champaign
Desarrollo de un enfoque de proceso de acción de salud basado en Internet centrado en la persona para promover la actividad física en personas con esclerosis múltiple
El propósito de este estudio es implementar el enfoque de proceso de acción de salud basado en Internet centrado en la persona para promover la actividad física en personas con esclerosis múltiple (es decir, la intervención en línea eHAPA-MS) y evaluar la efectividad y el cumplimiento de la intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Champaign, Illinois, Estados Unidos, 61820
- University of Illinois Urbana-Champaign
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- tienen 18 años o más;
- no haber mantenido 30 minutos de MVPA acumulados por día durante 2 días de la semana durante los 6 meses anteriores;
- tener una puntuación < 24 para el índice de puntuación de ocio del Cuestionario de ejercicio de tiempo libre de Godin;
- estar libre de recaídas durante los últimos 30 días;
- mostrar un bajo riesgo de contraindicaciones de AF indicado por no más de una sola respuesta "sí" en el Cuestionario de preparación para la actividad física;
- ser capaz de caminar con o sin un dispositivo de asistencia;
- están dispuestos a ser asignados al azar a un grupo de intervención o control, completar las encuestas y cuestionarios y usar un acelerómetro durante el período de intervención;
- tener acceso a Internet.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Lista de espera
|
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Experimental: Clase electrónica de MSPA
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Una intervención basada en Internet MS-HAPA de 8 semanas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La batería del enfoque del proceso de acción en salud
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
|
La batería mide la percepción del riesgo, los beneficios del ejercicio, la motivación y la voluntad. se está evaluando el "cambio". |
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chungyi Chiu, PhD, University of Illinois Urbana-Champaign
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de octubre de 2021
Finalización primaria (Estimado)
30 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
18 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 18754
- RG-1706-27718 (Otro número de subvención/financiamiento: National Multiple Sclerosis Society)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El informe de resultados de la intervención.
Marco de tiempo para compartir IPD
Anticipada Diciembre 2023
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .