다발성 경화증 환자를 위한 건강 조치 프로세스 접근 방식 온라인 개입 (eHAPA-MS)
2023년 5월 8일 업데이트: Chung-Yi Chiu, University of Illinois at Urbana-Champaign
다발성 경화증 환자의 신체 활동 촉진을 위한 개인 중심의 인터넷 기반 건강 행동 프로세스 접근 방식 개발
이 연구의 목적은 다발성 경화증(즉, eHAPA-MS 온라인 개입)이 있는 사람들의 신체 활동을 촉진하기 위한 사람 중심의 인터넷 기반 건강 행동 프로세스 접근법을 구현하고 개입의 효과와 준수를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chungyi Chiu, PhD
- 전화번호: 217-244-6435
- 이메일: chiucy@illinois.edu
연구 장소
-
-
Illinois
-
Champaign, Illinois, 미국, 61820
- 모병
- University of Illinois Urbana-Champaign
-
연락하다:
- Chungyi Chiu
- 전화번호: 217-244-6435
- 이메일: chiucy@illinois.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 이전 6개월 동안 주 2일 동안 하루에 누적된 30분의 MVPA를 유지하지 않았습니다.
- Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire의 여가 점수 지수가 24점 미만입니다.
- 지난 30일 동안 재발이 없었어야 합니다.
- 신체 활동 준비 상태 설문지에서 단일 '예' 응답으로 표시된 PA 금기 사항에 대한 낮은 위험을 보여줍니다.
- 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 걸을 수 있습니다.
- 개입 또는 통제 그룹에 무작위로 배정되고, 설문 조사 및 설문지를 작성하고, 개입 기간 동안 가속도계를 착용할 의향이 있습니다.
- 인터넷에 접속할 수 있습니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대기자 명단
|
|
|
실험적: MSPA e클래스
|
8주간의 MS-HAPA 인터넷 기반 개입
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
건강 행동 프로세스 접근법 배터리
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
|
배터리는 위험 인식, 운동 이점, 동기 및 의지를 측정합니다. "변화"를 평가하고 있습니다. |
학습 완료까지 평균 1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chungyi Chiu, PhD, University of Illinois Urbana-Champaign
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 25일
기본 완료 (예상)
2024년 6월 30일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 5일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 18754
- RG-1706-27718 (기타 보조금/기금 번호: National Multiple Sclerosis Society)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
개입 결과 보고서.
IPD 공유 기간
2023년 12월 예상
IPD 공유 지원 정보 유형
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
다발성 경화증에 대한 임상 시험
-
University Hospital, Montpellier종료됨제1형 당뇨병 | Basal-bolus multiple-dily 인슐린 주사 | 인슐린 펌프(CSII)프랑스