Un approccio al processo di azione sanitaria intervento online per le persone con sclerosi multipla (eHAPA-MS)
18 agosto 2025 aggiornato da: Chung-Yi Chiu, University of Illinois at Urbana-Champaign
Sviluppare un approccio al processo di azione sanitaria basato su Internet centrato sulla persona per promuovere l'attività fisica nelle persone con sclerosi multipla
Lo scopo di questo studio è implementare l'approccio del processo di azione sanitaria basato su Internet centrato sulla persona per promuovere l'attività fisica nelle persone con sclerosi multipla (ad esempio, intervento online eHAPA-MS) e valutare l'efficacia e l'aderenza dell'intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Champaign, Illinois, Stati Uniti, 61820
- University of Illinois Urbana-Champaign
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avere almeno 18 anni;
- non aver mantenuto 30 minuti di MVPA accumulati al giorno per 2 giorni della settimana durante i 6 mesi precedenti;
- avere un punteggio < 24 per l'indice del punteggio per il tempo libero del Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire;
- essere senza ricadute negli ultimi 30 giorni;
- mostrare un basso rischio di controindicazioni dell'AP indicato da non più di una singola risposta "sì" al questionario sulla preparazione all'attività fisica;
- essere in grado di camminare con o senza un dispositivo di assistenza;
- sono disposti a essere randomizzati in un gruppo di intervento o di controllo, completare i sondaggi e i questionari e indossare un accelerometro durante il periodo di intervento;
- avere accesso a Internet.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Lista d'attesa
|
|
|
Sperimentale: Classe elettronica MSPA
|
Un intervento basato su Internet MS-HAPA di 8 settimane
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La batteria di approccio al processo di azione sanitaria
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
|
La batteria misura la percezione del rischio, i benefici dell'esercizio, la motivazione e la volontà. "cambiamento" è in fase di valutazione. |
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Chungyi Chiu, PhD, University of Illinois Urbana-Champaign
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 ottobre 2021
Completamento primario (Stimato)
30 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
18 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18754
- RG-1706-27718 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Multiple Sclerosis Society)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Il rapporto sui risultati dell'intervento.
Periodo di condivisione IPD
Previsto dicembre 2023
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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