Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveystoimintaprosessiin perustuva online-interventio multippeliskleroosia sairastaville (eHAPA-MS)

maanantai 18. elokuuta 2025 päivittänyt: Chung-Yi Chiu, University of Illinois at Urbana-Champaign

Henkilökeskeisen Internet-pohjaisen terveystoimintaprosessin kehittäminen multippeliskleroosia sairastavien ihmisten fyysisen aktiivisuuden edistämiseksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on toteuttaa henkilökeskeistä Internet-pohjaista Health Action Process Approach -lähestymistapaa multippeliskleroosipotilaiden fyysisen aktiivisuuden edistämiseksi (eli eHAPA-MS-verkkointerventio) ja arvioida toimenpiteen tehokkuutta ja hoitoon sitoutumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Champaign, Illinois, Yhdysvallat, 61820
        • University of Illinois Urbana-Champaign

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olet vähintään 18-vuotias;
  • eivät ole säilyttäneet 30 minuuttia MVPA:ta, joka on kertynyt päivässä kahden viikon aikana edellisen 6 kuukauden aikana;
  • saada Godin Leisure-Time Exercise Questionnairen vapaa-ajan pistemäärän pistemäärä < 24;
  • olla uusiutumaton viimeisten 30 päivän aikana;
  • osoittavat alhaista riskiä PA:n vasta-aiheille, mikä osoitetaan enintään yhdellä "kyllä"-vastauksella fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyssä;
  • pystyä kävelemään apuvälineen kanssa tai ilman;
  • ovat valmiita satunnaistetuiksi interventio- tai kontrolliryhmään, täyttävät kyselyt ja kyselylomakkeet ja käyttävät kiihtyvyysanturia interventiojakson aikana;
  • on Internet-yhteys.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Odotuslista
Kokeellinen: MSPA eClass
8 viikon MS-HAPA Internet-pohjainen interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Health Action Process Approach Battery
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi

Akku mittaa riskin havainnointia, harjoituksen hyötyjä, motivaatiota ja tahtoa.

"muutosta" arvioidaan.

Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chungyi Chiu, PhD, University of Illinois Urbana-Champaign

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 24. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Interventiotulosraportti.

IPD-jaon aikakehys

Odotettavissa joulukuussa 2023

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa