Une approche de processus d'action en santé Intervention en ligne pour les personnes atteintes de sclérose en plaques (eHAPA-MS)
18 août 2025 mis à jour par: Chung-Yi Chiu, University of Illinois at Urbana-Champaign
Élaboration d'une approche de processus d'action sanitaire sur Internet centrée sur la personne pour promouvoir l'activité physique chez les personnes atteintes de sclérose en plaques
Le but de cette étude est de mettre en œuvre l'approche de processus d'action de santé basée sur Internet centrée sur la personne pour promouvoir l'activité physique chez les personnes atteintes de sclérose en plaques (c'est-à-dire l'intervention en ligne eHAPA-MS) et d'évaluer l'efficacité et l'adhésion de l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Champaign, Illinois, États-Unis, 61820
- University of Illinois Urbana-Champaign
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- avez 18 ans et plus ;
- n'ont pas maintenu 30 minutes d'APMV accumulées par jour pendant 2 jours de la semaine au cours des 6 derniers mois ;
- avoir un score < 24 pour l'indice de score de loisirs du Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire ;
- être sans rechute au cours des 30 derniers jours ;
- présenter un faible risque de contre-indications à l'AP indiqué par pas plus d'une seule réponse « oui » au questionnaire sur la préparation à l'activité physique ;
- être capable de marcher avec ou sans appareil fonctionnel ;
- sont disposés à être randomisés dans un groupe d'intervention ou de contrôle, à remplir les enquêtes et les questionnaires et à porter un accéléromètre pendant la période d'intervention ;
- avoir accès à Internet.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Liste d'attente
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Expérimental: Classe électronique MSPA
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Une intervention Internet MS-HAPA de 8 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La batterie de l'approche du processus d'action en santé
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
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La batterie mesure la perception du risque, les avantages de l'exercice, la motivation et la volition. "changement" est en cours d'évaluation. |
Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chungyi Chiu, PhD, University of Illinois Urbana-Champaign
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 octobre 2021
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2021
Première publication (Réel)
18 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 18754
- RG-1706-27718 (Autre subvention/numéro de financement: National Multiple Sclerosis Society)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Le rapport de résultat d'intervention.
Délai de partage IPD
Prévu décembre 2023
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .