Een gezondheidsactieprocesbenadering Online interventie voor mensen met multiple sclerose (eHAPA-MS)
18 augustus 2025 bijgewerkt door: Chung-Yi Chiu, University of Illinois at Urbana-Champaign
Ontwikkeling van een persoonsgerichte, op internet gebaseerde gezondheidsactieprocesbenadering voor het bevorderen van lichaamsbeweging bij mensen met multiple sclerose
Het doel van deze studie is om de persoonsgerichte, op internet gebaseerde Health Action Process Approach te implementeren voor het bevorderen van fysieke activiteit bij mensen met multiple sclerose (d.w.z. eHAPA-MS online interventie) en om de effectiviteit en therapietrouw van de interventie te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Champaign, Illinois, Verenigde Staten, 61820
- University of Illinois Urbana-Champaign
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder bent;
- gedurende de voorgaande 6 maanden gedurende 2 dagen van de week geen 30 minuten MVPA per dag hebben onderhouden;
- een score < 24 hebben voor de vrijetijdsscore-index van de Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire;
- de afgelopen 30 dagen terugvalvrij zijn;
- tonen een laag risico op contra-indicaties van PA aangegeven door niet meer dan een enkel 'ja' antwoord op de Physical Activity Readiness Questionnaire;
- kunnen lopen met of zonder hulpmiddel;
- bereid zijn om gerandomiseerd te worden naar een interventie- of controlegroep, de enquêtes en vragenlijsten in te vullen en een versnellingsmeter te dragen tijdens de interventieperiode;
- internettoegang hebben.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Wachtlijst
|
|
|
Experimenteel: MSPA e-klasse
|
Een op internet gebaseerde MS-HAPA-interventie van 8 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De batterij van de aanpak van het gezondheidsactieproces
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 maand
|
De batterij meet risicoperceptie, trainingsvoordelen, motivatie en wilskracht. "verandering" wordt beoordeeld. |
Door afronding van de studie gemiddeld 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chungyi Chiu, PhD, University of Illinois Urbana-Champaign
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 oktober 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
30 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 18754
- RG-1706-27718 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Multiple Sclerosis Society)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Het rapport van de interventieresultaten.
IPD-tijdsbestek voor delen
Verwacht december 2023
IPD delen Ondersteunend informatietype
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .