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関節リウマチの仮想管理 (ePRAT)

2025年9月8日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

遠隔医療時の関節リウマチの評価

この研究の目的は、仮想診察で見られる RA 患者のケアを最適化することです。

調査の概要

詳細な説明

この調査は、次の 2 つの連続したステップで構成されます。

  1. 最初の記述的ステップは、この期間中にどの基準で患者が評価され追跡されたかを分析するために、パンデミックおよびロックダウン期間中の RA 患者の仮想診察記録のレトロスペクティブ分析で構成されます。
  2. 2番目のステップは、患者報告結果(PRO)、RAID(関節リウマチの病気の影響)アンケートの仮想相談における体系的な使用の関心を評価することです。その結果がリウマチ専門医の意思決定にどのように影響するかを分析します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • IDF
      • Paris、IDF、フランス、75014
        • Rheumatology Department, Cochin Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

関節リウマチの患者は、三次センターでフォローされています (ユニバーシティ ホスピタル コーチン)

説明

包含基準:

  • 2010年ACR/EULAR分類基準を満たす関節リウマチ患者
  • コーチン病院リウマチ科で経過観察中
  • 社会保障制度に加入
  • 研究への参加に反対しない
  • 有効なメールアドレスをお持ちの患者様(バーチャル相談システムへの登録)

除外基準:

  • この研究への参加に反対する
  • フランス語を理解できない、または話せない
  • チューターまたはキュレーター船の下の患者
  • 医療状態の助けの下にある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
関節リウマチ患者
仮想診察で見られる患者
関節リウマチ 病気の影響アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対面診療・入院・治療変更率
時間枠:インクルージョン
主な結果は、仮想診察中にリウマチ専門医によって決定された、対面での診察、入院、および治療法の変更の割合です。
インクルージョン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jérôme Avouac, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月30日

一次修了 (実際)

2023年11月22日

研究の完了 (実際)

2023年11月22日

試験登録日

最初に提出

2021年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月15日

最初の投稿 (実際)

2021年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月8日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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