Tratamento Virtual da Artrite Reumatoide (ePRAT)
8 de setembro de 2025 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Avaliação da Artrite Reumatóide no Momento da Telemedicina
O objetivo deste estudo é otimizar o atendimento de pacientes com AR atendidos em consulta virtual.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será organizado em duas etapas consecutivas:
- Uma primeira etapa descritiva que consistirá em uma análise retrospectiva das fichas de consulta virtual de pacientes com AR durante o período de pandemia e lockdown a fim de analisar em quais critérios os pacientes foram avaliados e acompanhados nesse período.
- A segunda etapa consistirá em avaliar o interesse do uso sistemático na consulta virtual de um resultado relatado pelo paciente (PRO), o questionário RAID (Rheumatoid Arthritis Impact of Disease); e analisar como seus resultados influenciam na tomada de decisão do reumatologista.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
IDF
-
Paris, IDF, França, 75014
- Rheumatology Department, Cochin Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com artrite reumatóide seguidos em um centro terciário (University Hospital Cochin)
Descrição
Critério de inclusão:
- Doentes com artrite reumatóide que cumprem os critérios de classificação ACR/EULAR 2010
- Acompanhamento no departamento de reumatologia do Hospital Cochin
- Filiado a um regime de segurança social
- Não se opor à participação no estudo
- Doentes com email válido (registo no sistema de consulta virtual)
Critério de exclusão:
- Oposição em participar desta pesquisa
- Incapacidade de entender ou falar francês
- Paciente sob tutor ou curador
- pacientes sob assistência médica do estado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com artrite reumatoide
Pacientes atendidos em consulta virtual
|
Questionário do impacto da doença na artrite reumatoide
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de consultas presenciais, internações e modificações terapêuticas
Prazo: Inclusão
|
O desfecho primário será a taxa de consulta presencial, hospitalização e modificações terapêuticas decididas pelo reumatologista durante a consulta virtual
|
Inclusão
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jérôme Avouac, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
22 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
22 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
15 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- APHP210550
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .