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류마티스 관절염의 가상 관리 (ePRAT)

2025년 9월 8일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

원격진료 시 류마티스관절염 평가

이 연구의 목적은 가상 상담에서 본 RA 환자의 치료를 최적화하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 다음 두 단계로 구성됩니다.

  1. 이 기간 동안 환자를 평가하고 따랐던 기준을 분석하기 위해 대유행 및 봉쇄 기간 동안 RA 환자의 가상 상담 기록을 소급 분석하는 첫 번째 설명 단계입니다.
  2. 두 번째 단계는 환자가 보고한 결과(PRO), RAID(질병의 류마티스 관절염 영향) 설문지의 가상 상담에서 체계적인 사용의 관심을 평가하는 것으로 구성됩니다. 그 결과가 류마티스 전문의 의사 결정에 어떤 영향을 미치는지 분석합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • IDF
      • Paris, IDF, 프랑스, 75014
        • Rheumatology Department, Cochin Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

류마티스 관절염 환자 3차 센터(University Hospital Cochin)에서 추적 관찰

설명

포함 기준:

  • 2010 ACR/EULAR 분류 기준을 충족하는 류마티스 관절염 환자
  • 코친병원 류마티스내과 추적관찰
  • 사회 보장 제도와 제휴
  • 연구 참여에 반대하지 않음
  • 유효한 이메일 주소를 가진 환자(가상 상담 시스템 등록)

제외 기준:

  • 이 연구에 참여하는 것에 대한 반대
  • 프랑스어를 이해하거나 말할 수 없음
  • 튜터 또는 큐레이터 선박의 환자
  • 의료 상태 도움을 받고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
류마티스 관절염 환자
가상 상담에서 본 환자
류마티스 관절염 질병 설문지의 영향

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대면 상담, 입원 및 치료 수정 비율
기간: 포함
주요 결과는 가상 상담 중에 류마티스 전문의가 결정한 대면 상담, 입원 및 치료 수정의 비율입니다.
포함

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jérôme Avouac, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 22일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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