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がん患者における大麻使用パターン

2025年5月14日 更新者:Thomas Jefferson University

がん患者における大麻使用パターンの決定

この研究では、がん患者における大麻使用のパターンが明らかになりました。 この研究で収集された情報は、医師が患者による大麻療法の使用、この療法に関する知識と経験、その使用に関連する利点とリスク、および大麻療法について医療提供者と話し合っているかどうか、またはどの程度話し合っているかを理解するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. 大麻使用の頻度、モード、および期間を特定するために、積極的な治療を受けている、または最近完了したがん患者の間で、大麻の入手および使用の経験、ならびに使用の理由、およびその使用の認識されたリスクと利点を評価します。

ああ。 人種的・民族的少数派として認識され、健康やデジタルリテラシーが低く、高齢または社会経済的地位が低いがん患者の間で、大麻の使用、使用に対する認識、医療従事者とのコミュニケーションにおける格差を明らかにすること。

II. 既知の医療大麻認定を持つがん患者を対象に、疼痛管理、不安、食欲不振、生活の質に対する大麻の影響、および大麻の調達と使用に関する腫瘍科チームとのコミュニケーションを評価します。

概要:

患者は、医療大麻の知識と意識、大麻の認識されているリスクと利点、使用方法と頻度(該当する場合)、がん関連症状への影響、大麻に関する患者提供者との話し合い、健康とデジタルリテラシーを含む人口統計的特徴に関する調査に回答します。 。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1568

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過去 3 年間にシドニー キンメルがんセンター (SKCC) がんセンターで少なくとも 1 回内科または放射線腫瘍学の予約を受けた患者

説明

包含基準:

  • 署名と日付が記載されたインフォームドコンセントフォームを提供します
  • 英語を話す
  • すべての研究手順を遵守し、研究期間中いつでも対応する意欲がある
  • 18 歳以上の個人
  • SKCCがんセンターキャンパスのいずれかで、過去3年以内に少なくとも1人の内科または放射線腫瘍科の医師が任命されている

除外基準:

  • 英語以外を話す人
  • SKCCキャンパスのいずれかではがん患者ではない
  • 故人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察(調査)
患者は、医療大麻の知識と意識、大麻の認識されているリスクと利点、使用方法と頻度(該当する場合)、がん関連症状への影響、大麻に関する患者提供者との話し合い、健康とデジタルリテラシーを含む人口統計的特徴に関する調査に回答します。 。
アンケートに回答する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査データ分析
時間枠:最長12ヶ月
回答者の人口統計および臨床的特徴と調査回答
最長12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月25日

一次修了 (実際)

2022年10月29日

研究の完了 (実際)

2022年10月29日

試験登録日

最初に提出

2021年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月12日

最初の投稿 (実際)

2021年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月14日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 21F.175
  • P30CA056036-21S3 (米国 NIH グラント/契約)
  • JT 16464 (その他の識別子:JeffTrial Number)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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