Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cannabisbruksmønstre blant kreftpasienter

14. mai 2025 oppdatert av: Thomas Jefferson University

Bestemme mønstre for cannabisbruk blant kreftpasienter

Denne studien bestemmer mønstre for cannabisbruk blant kreftpasienter. Informasjon som samles inn i denne studien kan hjelpe leger til å forstå pasientbruk av cannabisterapi, deres kunnskap og erfaringer med denne terapien, fordeler og risikoer forbundet med bruken, og hvorvidt eller i hvilken grad de diskuterer det med helsepersonell.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. For å identifisere hyppigheten, modusene og varigheten av cannabisbruk, vurdere erfaringer med å skaffe og bruke cannabis, samt årsaker til bruk og opplevde risikoer og fordeler ved bruken blant kreftpasienter som gjennomgår eller nylig har fullført aktiv behandling.

Ia. For å avdekke forskjeller i bruk av cannabis, oppfatninger om bruk og kommunikasjon med tilbydere blant kreftpasienter som identifiseres som rasemessige og etniske minoriteter, har lav helse eller digital kompetanse, er eldre eller lav sosioøkonomisk status.

II. Blant kreftpasienter med en kjent medisinsk marihuana-sertifisering, vurdere virkningen av cannabis på smertebehandling, angst, anoreksi og livskvalitet, samt deres kommunikasjon med deres onkologiteam om deres anskaffelse og bruk av cannabis.

OVERSIKT:

Pasienter fullfører en spørreundersøkelse om kunnskap og bevissthet om medisinsk cannabis, opplevde risikoer og fordeler med cannabis, bruksmåte og hyppighet (hvis aktuelt), innvirkning på kreftrelaterte symptomer, pasientforhandlerdiskusjoner om cannabis og demografiske egenskaper, inkludert helse og digital kompetanse .

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1568

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som har hatt minst én lege- eller stråle-onkologisk avtale i løpet av de siste 3 årene ved Sidney Kimmel Cancer Center (SKCC) kreftsentre

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gi et signert og datert informert samtykkeskjema
  • engelsktalende
  • Villig til å overholde alle studieprosedyrer og være tilgjengelig under studiets varighet
  • Enhver person >= 18 år gammel
  • Minst en medisinsk eller strålingsonkologisk ansettelse i løpet av de siste 3 årene ved en av SKCC kreftsentercampusene

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende
  • Ikke en kreftpasient på en av SKCC-campusene
  • Avdød

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjon (undersøkelse)
Pasienter fullfører en spørreundersøkelse om kunnskap og bevissthet om medisinsk cannabis, opplevde risikoer og fordeler med cannabis, bruksmåte og hyppighet (hvis aktuelt), innvirkning på kreftrelaterte symptomer, pasientforhandlerdiskusjoner om cannabis og demografiske egenskaper, inkludert helse og digital kompetanse .
Fullfør en undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Analyse av undersøkelsesdata
Tidsramme: Inntil 12 måneder
Respondentens demografi og kliniske karakteristikker og undersøkelsessvar
Inntil 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

29. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

29. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

24. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 21F.175
  • P30CA056036-21S3 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • JT 16464 (Annen identifikator: JeffTrial Number)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere