Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модели употребления каннабиса среди больных раком

14 мая 2025 г. обновлено: Thomas Jefferson University

Определение моделей употребления каннабиса среди больных раком

Это исследование определяет модели употребления каннабиса среди больных раком. Информация, собранная в этом исследовании, может помочь врачам понять, как пациенты используют марихуану, их знания и опыт в этой терапии, преимущества и риски, связанные с ее использованием, а также обсуждают ли они ее со своими поставщиками медицинских услуг и в какой степени.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Чтобы определить частоту, способы и продолжительность употребления каннабиса, оценить опыт получения и употребления каннабиса, а также причины употребления и предполагаемые риски и преимущества его употребления среди онкологических больных, которые проходят или недавно завершили активное лечение.

Я. Выявить различия в употреблении каннабиса, восприятии употребления и общении с поставщиками медицинских услуг среди больных раком, которые идентифицируются как расовые и этнические меньшинства, имеют плохое здоровье или цифровую грамотность, пожилого возраста или с низким социально-экономическим статусом.

II. Среди больных раком с известной медицинской сертификацией марихуаны оцените влияние каннабиса на обезболивание, беспокойство, анорексию и качество жизни, а также их общение с онкологической командой по поводу приобретения и использования каннабиса.

КОНТУР:

Пациенты заполняют опрос о знаниях и осведомленности о медицинском каннабисе, предполагаемых рисках и преимуществах каннабиса, способе и частоте употребления (если применимо), влиянии на симптомы, связанные с раком, обсуждениях медицинских работников о каннабисе и демографических характеристиках, включая здоровье и цифровую грамотность. .

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1568

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые в течение последних 3 лет проходили хотя бы одно медицинское или радиационное лечение в онкологических центрах Sidney Kimmel Cancer Center (SKCC).

Описание

Критерии включения:

  • Предоставить подписанную и датированную форму информированного согласия
  • англоговорящий
  • Готов соблюдать все процедуры исследования и быть доступным в течение всего периода исследования
  • Любой человек >= 18 лет
  • По крайней мере, один медицинский или радиационный онкологический врач, назначенный в течение последних 3 лет в одном из кампусов онкологического центра SKCC.

Критерий исключения:

  • Не говорящий по-английски
  • Не больной раком в одном из кампусов SKCC
  • Покойный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наблюдательный (опрос)
Пациенты заполняют опрос о знаниях и осведомленности о медицинском каннабисе, предполагаемых рисках и преимуществах каннабиса, способе и частоте употребления (если применимо), влиянии на симптомы, связанные с раком, обсуждениях медицинских работников о каннабисе и демографических характеристиках, включая здоровье и цифровую грамотность. .
Другой: Администрация опроса
Пройти опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анализ данных опроса
Временное ограничение: До 12 месяцев
Демографические и клинические характеристики респондентов и ответы на опросы
До 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Thomas Jefferson University

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 21F.175
  • P30CA056036-21S3 (Грант/контракт NIH США)
  • JT 16464 (Другой идентификатор: JeffTrial Number)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться