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Cannabiskonsummuster bei Krebspatienten

20. Februar 2024 aktualisiert von: Thomas Jefferson University

Bestimmung von Cannabiskonsummustern bei Krebspatienten

Diese Studie ermittelt Muster des Cannabiskonsums bei Krebspatienten. Die in dieser Studie gesammelten Informationen können Ärzten dabei helfen, die Anwendung der Cannabistherapie durch die Patienten, ihr Wissen und ihre Erfahrungen mit dieser Therapie, die mit ihrer Anwendung verbundenen Vorteile und Risiken zu verstehen und zu verstehen, ob und in welchem ​​Umfang sie dies mit ihren Gesundheitsdienstleistern besprechen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Ermittlung der Häufigkeit, Art und Dauer des Cannabiskonsums, Bewertung der Erfahrungen mit dem Erwerb und Konsum von Cannabis sowie der Gründe für den Konsum und der wahrgenommenen Risiken und Vorteile des Konsums bei Krebspatienten, die sich einer aktiven Behandlung unterziehen oder diese kürzlich abgeschlossen haben.

Ia. Um Unterschiede im Cannabiskonsum, in der Wahrnehmung des Cannabiskonsums und in der Kommunikation mit Anbietern bei Krebspatienten aufzudecken, die rassischen und ethnischen Minderheiten zuzuordnen sind, über geringe Gesundheits- oder digitale Kompetenzen verfügen, älter sind oder einen niedrigen sozioökonomischen Status haben.

II. Bewerten Sie bei Krebspatienten mit einer bekannten medizinischen Marihuana-Zertifizierung die Auswirkungen von Cannabis auf die Schmerzbehandlung, Angstzustände, Anorexie und Lebensqualität sowie ihre Kommunikation mit ihrem Onkologieteam über die Beschaffung und den Konsum von Cannabis.

UMRISS:

Die Patienten nehmen an einer Umfrage zu Wissen und Bekanntheit von medizinischem Cannabis, den wahrgenommenen Risiken und Vorteilen von Cannabis, der Art und Häufigkeit des Konsums (falls zutreffend), den Auswirkungen auf krebsbedingte Symptome, den Diskussionen der Patientenanbieter über Cannabis und demografischen Merkmalen, einschließlich Gesundheit und digitaler Kompetenz, teil .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1568

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die innerhalb der letzten 3 Jahre mindestens einen medizinischen oder radioonkologischen Termin in den Krebszentren des Sidney Kimmel Cancer Center (SKCC) hatten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Legen Sie eine unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung vor
  • Englisch sprechend
  • Bereit, alle Studienabläufe einzuhalten und für die Dauer der Studie verfügbar zu sein
  • Jede Person >= 18 Jahre alt
  • Mindestens ein medizinischer oder radioonkologischer Termin innerhalb der letzten 3 Jahre an einem der SKCC-Krebszentrumsstandorte

Ausschlusskriterien:

  • Nicht Englisch sprechend
  • Kein Krebspatient an einem der SKCC-Standorte
  • Verstorben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtung (Umfrage)
Die Patienten nehmen an einer Umfrage zu Wissen und Bekanntheit von medizinischem Cannabis, den wahrgenommenen Risiken und Vorteilen von Cannabis, der Art und Häufigkeit des Konsums (falls zutreffend), den Auswirkungen auf krebsbedingte Symptome, den Diskussionen der Patientenanbieter über Cannabis und demografischen Merkmalen, einschließlich Gesundheit und digitaler Kompetenz, teil .
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Vervollständigen eine Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analyse von Umfragedaten
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Demografische und klinische Merkmale der Befragten sowie Umfrageantworten
Bis zu 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21F.175
  • P30CA056036-21S3 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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